浙江省自然科学基金(302660)
- 作品数：3 被引量：7H指数：1
- 相关作者：胡巧红许东航梁文权袁银松蔡欧更多>>
- 相关机构：广东药学院浙江大学医学院附属第二医院浙江大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省教育厅科研计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 活性保护剂对微球中蛋白活性的保护作用
- 微球技术已广泛应用于药物,尤其是多肽和蛋白质的研究。其中,采用可生物降解的高分子聚合物作为制备蛋白类药物微球的载体已成为新的热点。乳酸—羟基乙酸共聚物(poly(d,l-lactide- co-glycolide),PL...
- 许东航胡巧红梁文权袁银松
- 文献传递
- 牛血清白蛋白阳离子微球的制备及体外评价被引量：1
- 2009年
- 目的制备牛血清白蛋白(BSA)口服阳离子微球,考察天然阳离子物质壳聚糖(CHS)的加入对蛋白微球的粒径、电动电势、包封率、载药量及体外释放情况的影响。方法以乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)和壳聚糖(CHS)为载体材料,采用W/O/W复乳-溶剂挥发法制备牛血清白蛋白乳酸/羟基乙酸共聚物-壳聚糖(PLGA/CHS)阳离子微球。通过正交设计优化制备工艺,确定最佳处方。建立准确而简便的蛋白含量测定方法,并对微球进行体外评价。结果最佳处方为:BSA浓度为150g·L-1、PLGA浓度为8%、外水相体积为80mL、壳聚糖浓度为0.2%。制得的微球形态圆整,平均粒径为(6.9±5.5)μm,为表面荷正电的阳离子微球[ζ电势=(10.0±0.6)mV],包封率为(75.4±4.6)%,载药量为(9.3±0.2)%。体外释放结果表明,在模拟胃液和模拟肠液中,壳聚糖的加入均能减少突释,延缓药物的释放。结论与PLGA微球相比,制得的PLGA/CHS阳离子微球表面带正电,具有较高的包封率和载药量,可以延缓药物释放,同时减少突释现象。
- 靳美霞蔡欧张彦焘胡巧红
- 关键词：牛血清白蛋白壳聚糖微球体外释放
- 活性保护剂对微球中蛋白活性的保护作用被引量：6
- 2007年
- 目的考察活性保护剂对微球中蛋白活性的保护作用。方法以超氧化物歧化酶(SOD)为模型药,采用W/O/W复乳-溶剂挥发法制备SOD-PLGA微球,采用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定SOD蛋白浓度,黄嘌呤氧化酶系统测定SOD活性,考察多糖、多元醇、表面活性剂等活性保护剂对SOD活性的保护作用,并探讨保护剂之间是否有联合作用及保护剂含量对SOD活性保护作用的影响。结果活性保护剂对SOD活性均有保护作用。BSA和β环糊精有协同作用。在一定范围内,随着保护剂用量的增加,活性保护作用增强。结论BSA和β环糊精较好的保护了PLGA微球中SOD的活性。
- 许东航胡巧红梁文权袁银松
- 关键词：超氧化物歧化酶微球稳定性
- 鸡新城疫病毒口服微球的制备研究
- 2006年
- 目的:研究口服疫苗微球的最佳制备工艺。方法:以鸡新城疫病毒(NDV)作为疫苗模型药物、乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,采用W/O/W复乳-溶剂挥发法制备NDV-PLGA口服微球。采用正交设计试验,考察活NDV体积、PL GA浓度、初乳搅拌速度、内水相中的保护剂对微球形状、粒径、粘连情况和药物活性的影响,其中以血凝法测定微球中释放药物的效价。结果:NDV口服微球的最佳制备工艺系活NDV体积为200μl、PLGA浓度为4%、初乳搅拌速度为8000r/min、内水相中的保护剂为牛血清白蛋白。结论:本方法为制备口服疫苗微球的最佳制备工艺。
- 胡巧红许东航王松
- 关键词：鸡新城疫病毒血凝法效价
