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中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(ZGKJ201106)

作品数:2 被引量:3H指数:1
相关作者:丛锋张锋李志杰张艳萍许娜娜更多>>
相关机构:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇细胞
  • 2篇病毒
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇蛋白质组学研...
  • 1篇电泳
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型脑炎
  • 1篇乙型脑炎病毒
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇双向电泳
  • 1篇细胞系
  • 1篇流行性
  • 1篇流行性乙型脑...
  • 1篇流行性乙型脑...
  • 1篇马立克氏病
  • 1篇马立克氏病病...

机构

  • 2篇中国农业科学...

作者

  • 1篇刘长军
  • 1篇成云
  • 1篇李业南
  • 1篇杨文闯
  • 1篇许娜娜
  • 1篇步志高
  • 1篇张艳萍
  • 1篇华荣虹
  • 1篇李志杰
  • 1篇陈振师
  • 1篇张锋
  • 1篇丛锋

传媒

  • 2篇中国预防兽医...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
流行性乙型脑炎prM蛋白剪切位点突变的prM-E蛋白表达细胞系的建立被引量:1
2013年
为建立稳定共表达乙型脑炎病毒(JEV)完整M前体蛋白(prM)和E蛋白的BHK-21细胞系,本研究在prM蛋白furin蛋白酶剪切位点编码基因中引入突变,将突变后的prM基因克隆于质粒中构建重组表达质粒pCAG-JEV-prM(R89A)E。将重组质粒转染BHK-21细胞,转染48 h后细胞用含G418的选择性培养基选择培养,进一步经细胞克隆纯化制备表达剪切位点突变的JEV prM-E蛋白的稳定细胞系。经IFA和western blot鉴定表明,该细胞系能表达JEV prM与E蛋白,所表达的prM蛋白未发生剪切;细胞经多次传代后仍能够稳定地共表达prM与E蛋白。该细胞系的建立为研究prM蛋白剪切对JEV粒子形成的影响以及亚单位疫苗的制备奠定了基础。
李业南陈振师步志高华荣虹
关键词:流行性乙型脑炎病毒细胞系
马立克氏病病毒感染鸡羽髓上皮细胞差异蛋白质组学研究被引量:2
2011年
为鉴定鸡羽髓上皮细胞感染马立克氏病病毒(MDV)前后差异表达的蛋白,本研究以MDV强毒GA株人工感染SPF鸡,并通过双向电泳技术进行分析。结果显示:在病毒感染后4 d、7 d、14 d和21 d显著差异表达的蛋白点分别有2个、8个、25个和9个;而通过质谱技术鉴定出29种蛋白质,其中包括能量代谢相关蛋白、增殖和凋亡相关蛋白、细胞骨架蛋白、信号传导蛋白、转录相关蛋白、免疫相关蛋白和其他功能蛋白质。本实验首次对鸡羽髓上皮细胞感染MDV后各时期蛋白表达水平的变化进行研究,鉴定了多种差异表达蛋白质,为进一步揭示MDV与宿主的相互关系、感染性病毒粒子的成熟和致病机制提供了依据。
丛锋刘长军张艳萍李志杰张锋成云杨文闯许娜娜
关键词:马立克氏病病毒双向电泳蛋白质组学
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