浙江省重大科技专项基金(2007C23019)
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
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- 相关机构：浙江中医药大学湖州市第三人民医院更多>>
- 发文基金：浙江省重大科技专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 正交试验法优选复方降糖方提取工艺被引量：2
- 2011年
- 目的:对复方降糖方提取工艺进行探讨。方法:水提取工艺以多糖得率为考察指标,醇提取工艺以栀子苷为考察指标,分别采用正交设计法对其最佳提取工艺条件进行优选。结果:6倍量水回流提取3次,每次2h,提取液合并浓缩至1g/mL,醇沉浓度为90%,放置时间24h为最佳水提取工艺条件;醇提取最佳工艺条件为:药材加65%乙醇10倍量提取2次,每次2h。结论:试验结果为确定复方降糖方的提取工艺提供了试验依据。
- 毛蕾何岚卢婉妃袁强
- 关键词：正交实验
- 复方降糖滴丸HPLC指纹图谱的研究被引量：3
- 2011年
- 目的:建立复方降糖滴丸的HPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制制剂的质量提供有效可靠的方法。方法:采用HPLC梯度洗脱方法对样品进行分离分析,色谱柱:BDS C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相水-乙腈梯度洗脱,检测波长238 nm,柱温30℃。结果:10批样品得到的色谱指纹图谱有5个共有峰,相似度均在0.99以上。方法精密度、稳定性和重复性良好。结论:本方法为复方降糖滴丸的质量评价提供了依据。
- 袁强李兰毛蕾何岚
- 关键词：高效液相色谱指纹图谱
- 复方降糖滴丸长期毒性研究被引量：1
- 2014年
- 目的:研究复方降糖滴丸对大鼠的长期毒性。方法:采用SD大鼠长期灌胃不同剂量复方降糖滴丸10.41、20.82、41.65 g/kg。给药3个月后处死一半动物,其余停药恢复观察2周后处死;以大鼠的血常规、血生化、脏器指数、主要脏器组织病理学为检测指标,观察复方降糖滴丸大鼠长期毒性。结果:大鼠给药3个月及恢复期间,总体体征与空白组相比无明显差异,并无中毒死亡;血常规和血生化检测结果显示,与空白组相比,除高剂量TG、AST有差异,总体指标无明显变化;组织病理学检查结果显示,与空白组相比,除部分给药组肺和肝脏有病理变化外,其余脏器无明显变化。结论:复方降糖滴丸无明显不良反应,口服安全,安全性良好。
- 沈霞飞袁强
- 关键词：长期毒性血生化血常规
- 复方降糖滴丸的成型工艺研究
- 2011年
- 目的应用固体分散体制备复方降糖滴丸,确定滴丸的最佳工艺条件。方法采用正交试验法,以提取物与基质配比、料液温度、冷凝剂为考察因素,以滴丸的外观质量、丸重变异系数、溶散时限为考察指标,优选复方降糖滴丸制备工艺。结果最佳工艺条件为提取物与基质比例为1∶12,液体石蜡与甲基硅油比例为1∶2,料液温度为85℃。结论正交试验确定的最佳工艺条件合理可行。
- 毛蕾徐佳丹袁强
- 关键词：正交试验设计
- 复方降糖滴丸有效部位对糖尿病小鼠降血糖作用的研究
- 2013年
- 目的:研究复方降糖滴丸有效部位(总黄酮、总皂苷和总多糖)对糖尿病小鼠降血糖的作用及机制。方法:采用四氧嘧啶复制实验性糖尿病小鼠动物模型,将小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组、原处方汤剂组和复方降糖滴丸有效部位高、低剂量组。给药14天后,检测小鼠血糖、体重、血清胰岛素(INS)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及糖化血清蛋白(GSP)水平。结果:与模型组相比,复方降糖方有效部位药物能明显降低实验性糖尿病小鼠血糖(P<0.05),降低糖化血清蛋白水平,增加小鼠体重,提高糖尿病小鼠血清胰岛素水平。结论:复方降糖滴丸有效部位在一定程度上保护胰岛β细胞,增强机体抗氧化能力,显著降低脂质过氧化产物的含量,从而改善和治疗糖尿病。
- 丁月平袁强
- 关键词：降血糖
- 复方降糖滴丸质量标准研究被引量：1
- 2011年
- 目的建立复方降糖滴丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对滴丸中的栀子、绞股蓝进行定性鉴别,HPLC测定滴丸中栀子苷的含量,采用UV分别测定绞股蓝总皂苷和总多糖的含量。结果定性鉴别结果斑点圆整,分离度好,易于鉴别;栀子苷的线性范围为3.99-255.20μg.mL-1,r=0.999 8,回收率为99.4%,RSD为2.9%;绞股蓝总皂苷的线性范围为17.00-134.00μg.mL-1,r=0.999 5,回收率为98.4%,RSD为2.9%;绞股蓝总多糖线性范围为12.56-62.80μg.mL-1,r=0.999 3,回收率为98.9%,RSD为2.4%。结论本试验首次建立了复方降糖滴丸的质量标准,方法简便、准确、专属性强,可用于复方降糖滴丸的质量控制。
- 茅月娟毛蕾何岚袁强
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
