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建立实验性产后大鼠子宫内膜炎模型的探索被引量：3: 2012年; 目的:建立大鼠产后子宫内膜炎模型。方法:采用化学刺激后接菌、直接腹部切口术接菌、阴道给菌逆行感染几种造模方法比较。结论:通过及内膜形态学观察评价三种造模方法是成功的,阴道给菌法是最为合适的造模方法。; 肖艳娟叶赞林洁王若光; 关键词：SD大鼠产后子宫内膜炎

益母草对产后子宫内膜炎大鼠内膜止血修复的实验研究被引量：16: 2012年; 目的建立产后大鼠子宫炎症模型,从分子生物学角度探讨益母草对产后子宫复旧的内在机制。方法将大鼠随机分为4组:空白对照组、模型组、益母草组、三七总皂苷组。建立产后子宫炎症模型,用三七总皂苷作阳性对照,采用ELISA法对各组大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的量进行测定,对各组大鼠的子宫组织进行HE染色观察,同时用免疫组化法检测子宫组织中基质金属蛋白酶-13(MMP-13)、金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)、I型胶原(collagen I)的表达。结果模型组血清TNF-α水平明显高于空白对照组;与模型组比较,益母草组血清TNF-α水平显著降低。模型组与空白对照组比较,MMP-13、TIMP-1明显升高,collagen I表达上调;与模型组比较,益母草组MMP-13无明显变化,TIMP-1明显降低,collagen I表达下降。结论益母草可能使产后炎症子宫的TNF-α水平下降,下调TIMP-1的表达,启动止血修复机制,并加快细胞外基质(ECM)降解,从而加速产后子宫复旧。; 叶赞王若光; 关键词：基质金属蛋白酶-13 金属蛋白酶组织抑制因子-1 I型胶原益母草子宫内膜炎

兔子宫平滑肌细胞的原代培养与鉴定被引量：3: 2007年; 目的研究子宫平滑肌细胞(MSMC)的培养方法及一些生物学特性。方法运用酶消化后组织贴块法及胶原酶Ⅰ消化法进行兔子宫平滑肌细胞的培养,并用倒置生物显微镜、HE染色进行形态学观察和用免疫组化对培养细胞进行鉴定。结果运用此两种方法成功培养了兔子宫平滑肌细胞,培养的细胞呈典型“峰-谷”样生长,HE染色观察细胞呈梭形,胞浆丰富,核大圆形或椭圆形。免疫组化S-P法检测a-平滑肌肌动蛋白单克隆抗体(a-SMActin)表达强阳性。经传代纯化,纯度达99%以上,细胞生长特性未见异常改变。结论酶消化后组织贴块法及胶原酶Ⅰ消化法培养的兔子宫平滑肌细胞生长稳定性好,培养与纯化能同步进行,方法简便,经济。; 曾润清刘庚贵刘惠萍李冰凌王若光; 关键词：子宫平滑肌细胞细胞培养原代培养传代培养

Differentially Gene Expression Profile Related to Inflammation in Endometrial Cells Induce by Lipopolysaccharide: 2009年; Objective To investigate differentially expressed genes related to inflammation in endometrial cells induced by Lipopolysaccharide（LPS）. Methods Normal endometrium in the proliferative phase of specimen from 3 cases for the experiment was collected. The LPS group were treated with 50 μg/ml LPS. Total RNA was extracted using Trizol reagent from cells. RNA quality was assessed by determining the OD260/280 ratio by agarose gel electrophoresis, the chip was scanned by laser scanner. The acquired was analyzed. Results A total of differentially expressed genes were found, these genes were relative to many aspects. Among them, the expression of genes involved in inflammation were up-regulated by LPS, such as overexpression of IL-1β, 8, etc. Conclusion The results indicates that inflammation-related genes may be one of the mechanisms of abnormal uterine bleeding by LPS-induced.; Li-hua QINRuo-guang WANGSheng LIChun-mei LI; 关键词：INFLAMMATION

脂多糖对人子宫内膜细胞基因表达谱的影响被引量：1: 2009年; 目的:应用基因芯片技术研究经脂多糖(LPS)刺激正常人子宫内膜细胞的差异基因表达谱改变。方法:实验分LPS组与空白组,抽提空白组和LPS组中的mRNA来制备探针,经杂交、洗涤后,通过计算机扫描分析空白组和LPS组基因表达谱的差异情况。结果:与空白组比较,LPS组出现表达差异基因共290条,其中ratio≥2的上调基因181条,而ratio≤0.5的下调基因109条,涉及细胞因子、细胞周期及凋亡等相关基因。结论:LPS作用子宫内膜细胞影响了细胞内一系列基因的表达,这些基因的表达可能为从分子水平探讨炎性子宫内膜异常出血的发病机制提供基础。; 秦莉花王若光李晟方艳琳李春梅; 关键词：脂多糖子宫内膜细胞基因表达谱

应用细胞培养技术观察黄芩苷对损伤子宫内膜细胞凋亡的影响被引量：1: 2008年; 背景:研究表明脂多糖对子宫内膜细胞具有损伤作用。目的:通过噻唑蓝和流式细胞术观察黄芩苷对脂多糖诱导的子宫内膜细胞活性、周期和凋亡率的影响。设计、时间及地点:以细胞为对象的分组对比观察实验,于2005-11/2007-03在湖南中医药大学完成。材料:子宫内膜组织标本3例,来自中南大学湘雅医学院第三附属医院和湖南省妇幼保健医院因不孕症行诊断性刮宫术,或子宫肌瘤行子宫全切除的患者;黄芩提取物由长沙艾茵生物科技开发有限公司提供,黄芩苷含量≥90%,由湖南中医药大学药学院药物制剂室制备黄芩苷药物,原液浓度为80g/L。方法:体外培养人子宫内膜细胞。将细胞随机分为空白组、黄芩苷组(8,0.8,0.08,0.008g/L)。根据细胞活性最好的黄芩苷浓度以下实验将细胞随机分为空白组、脂多糖组、脂多糖+黄芩苷组(0.08g/L)。主要观察指标:①采用噻唑蓝法检测黄芩苷对子宫内膜细胞活性的影响。②采用流式细胞术检测黄芩苷对脂多糖诱导子宫内膜细胞凋亡率及周期的影响。结果:①噻唑蓝法检测显示黄芩苷组除0.008g/L外,其余各浓度对子宫内膜细胞活性均有抑制作用,选择0.08g/L进行后续实验。②流式细胞术检测显示黄芩苷干预后G0/G1和G2/M期细胞百分比较脂多糖组明显降低,S期明显增高,细胞凋亡率明显降低。结论:黄芩苷可以使G0/G1期细胞被诱导进入S期,从而促进细胞的增殖,降低了脂多糖诱导的细胞凋亡。; 秦莉花李晟王小云王若光李春梅刘小丽; 关键词：黄芩甙脂多糖细胞培养子宫内膜

产后子宫复旧不良的中西医结合研究被引量：23: 2008年; 目的探讨中西医结合对产后子宫复旧不良研究的思路。方法分析产后子宫复旧的分子过程,以及子宫内膜修复的启动、修复相关的因素,归纳产后子宫复旧不良病变的现代分子病理学演变及特征,探析子宫复旧不良中医临床证候特征以及传统有效方药的作用规律与机制。结果产后子宫复旧不良中医药证治具有一定规律性,基于现代分子生物学等技术,对其"虚"、"瘀"证候实质及方药作用规律研究可能获取重要突破。结论产后子宫复旧不良为主的产后病防治是中医妇科学重要特色内容之一,体现产后病机"多虚多瘀",治疗"勿拘于产后亦勿忘于产后",应积极开展研究,促进中西医结合妇产科学的全面发展。; 李春梅刘婷王若光王陆颖尤昭玲; 关键词：产后子宫证候益母草生化汤

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国家自然科学基金(30572405)

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