福建省科技计划重点项目(2002I015)
- 作品数：7 被引量：93H指数：6
- 相关作者：黄丽英林新华王中成陈伟陈晓东更多>>
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- 等吸收双波长分光光度法同时测定芦荟中芦荟大黄素和芦荟甙被引量：9
- 2005年
- 目的 建立紫外可见分光光度法同时测定芦荟大黄素和芦荟甙的方法。 方法 根据双波长原理 ,分别在测定波长 2 5 5 ,376 nm ,参比波长 35 5 ,4 75 nm处测定芦荟大黄素和芦荟甙含量。 结果 芦荟大黄素在 2 .0 0× 10 - 6 ～ 5 .0 0× 10 - 5mol/ L浓度范围内与光密度 (D)呈线性关系 ,r=0 .9995 ;芦荟甙在 2 .0 0× 10 - 6 ～ 6 .0 0× 10 - 5mol/ L浓度范围内与 D呈线性关系 ,r=0 .9998。 结论 等吸收双波长分光光度法操作快速、简便、准确 ,无需分离可同时测定芦荟样品中两组分含量。
- 黄丽英林新华赖丽旻郑艳洁刘思艺
- 关键词：芦荟大黄素芦荟分光光度法
- 芦荟大黄素在水和非水溶剂中的电化学性质被引量：3
- 2005年
- 在HAc-NaAc水溶液或二甲亚砜(DMSO)非水溶剂中,芦荟大黄素于铂电极上均显示一个准可逆的双电子转移过程,与HAc-NaAc溶液相比,芦荟大黄素在DMSO溶剂中的峰电位明显负移,且波形改变很大;HAc-NaAc溶液中,峰电流Ipa与芦荟大黄素的浓度在1.0×10-5～6.0×10-4 mol/L范围内成线性关系,检测限为1.0×10-6 mol/L.溶剂对芦荟大黄素的电化学性能有甚大的影响.
- 黄丽英王中成赖丽旻林新华陈伟
- 关键词：芦荟大黄素电化学
- 芦荟烧伤膏的制备及质量控制被引量：7
- 2004年
- 目的 :制备芦荟烧伤膏并建立其质量控制方法。方法 :以芦荟凝胶冻干粉为原料制备烧伤膏 ,采用蒽酮 硫酸法测定芦荟烧伤膏中多糖含量。结果 :芦荟烧伤膏中的多糖平均回收率为 99.7% ,RSD为 1.4 %。结论 :该制剂工艺简便易行 ,其质量控制快速。
- 王中成黄丽英林新华陈伟陈俊
- 芦荟粗多糖对人表皮细胞体外分泌细胞因子的影响被引量：23
- 2005年
- 目的:观察芦荟粗多糖对体外培养表皮细胞分泌生长因子(EGF,TGF-α,TGF-β1)、白细胞介素(IL-1β,IL-6,IL-8)及肿瘤坏死因子(TNF)的影响。方法:用不同剂量(75,150,300,600,1 200 mg.L-1)芦荟粗多糖作用于表皮细胞,采用ELISA和放射免疫法(RIA)测定细胞培养上清液中EGF,TGF-α,TGF-β1,IL-1β,IL-6,IL-8,TNF的水平,并以等体积的细胞培养液处理为对照组。结果:经芦荟粗多糖作用后,表皮细胞培养液中EGF,TGF-α,TGF-β1,IL-1β,IL-6,IL-8,TNF水平呈不同程度升高,其中EGF,TGF-α,IL-1β,IL-6,IL-8水平与对照组比较其差异具有显著性意义(P<0.05,P<0.01),且呈一定的量效关系。结论:芦荟粗多糖对表皮细胞分泌EGF,TGF-α,IL-1β,IL-6,IL-8具有促进作用。
- 陈晓东吴伯瑜江琼黄丽英王中成
- 关键词：表皮细胞细胞因子白细胞介素肿瘤坏死因子
- 芦荟大黄素、芦荟素清除氧自由基作用的研究被引量：37
- 2006年
- 目的:研究芦荟大黄素和芦荟素对超氧阴离子自由基(O2-.)、羟自由基(.OH)的清除作用。方法:采用邻苯三酚自氧化体系产生(O2-.),研究芦荟大黄素、芦荟素对O2-.的清除作用;利用Fenton反应产生.OH,研究芦荟大黄素、芦荟素对.OH的清除作用;计算表观清除率及IC50,并与特异性清除剂维生素C做比较。结果:芦荟大黄素、芦荟素、维生素C对O2-.的IC50分别为6.8,8.5,11mg.L-1,对.OH的IC50分别为0.24,0.25,9.1mg.L-1,其清除能力芦荟大黄素>芦荟素>维生素C。结论:芦荟大黄素、芦荟素对O2-.、.OH均有较强清除能力,且清除能力与浓度呈明显的量效关系。
- 黄丽英林新华陈伟张亚峰吴萍
- 关键词：芦荟大黄素芦荟素氧自由基量效关系
- 芦荟多糖对体外培养人表皮细胞增殖的影响被引量：12
- 2005年
- 目的观察芦荟多糖(AP)对体外培养人表皮细胞增殖的影响.方法体外培养人表皮细胞,依据所用DK-SFM培养液中AP含量的不同,将细胞随机分为25、50、100、200和400 mg/LAP组,对照组细胞仅加入等体积的DK-SFM培养液.通过倒置相差显微镜和透射电镜观察细胞形态和超微结构,并计算细胞融合时间.应用噻唑蓝法、氚标记胸腺嘧啶脱氧核苷(3H-TdR)掺入法、细胞计数法和流式细胞技术分别观察细胞存活率、3H-TdR掺入量、生长曲线分布情况及细胞周期,用以反映细胞增殖状况;通过检测乳酸脱氢酶(LDH)漏出率反映细胞损伤程度.结果倒置相差显微镜观察到,各组表皮细胞形态基本相似;透射电镜下观察到,100、400 mg/L AP组细胞增殖活跃,核内以常染色质为主,而对照组和25 mg/L AP组细胞则以异染色质为主.50～400 mg/L AP组细胞融合时间分别为(154±12)、(141±20)、(130±19)、(124±13)h,明显早于对照组(182±8)h(P＜0.01).从生长曲线上可见,100～400 mg/L AP组细胞增殖达峰值的时间较其他组提前1～2 d;25～400 mg/L AP组细胞存活率、3H-TdR掺入量均高于对照组.与对照组比较,25～400 mg/L AP组G0/G1期细胞所占百分比明显减少,G2/M期和S期细胞则明显增加(P＜0.01).200、400 mg/L AP组细胞LDH漏出率低于对照组及25、50 mg/L AP组(P＜0.01).结论高剂量AP对表皮细胞有保护效能,它通过诱导表皮细胞从G0/G1期进入G2/M期和S期促进细胞增殖.
- 陈晓东吴伯瑜江琼王顺宾黄丽英王中成
- 关键词：细胞培养技术表皮细胞增殖芦荟多糖
- RP-HPLC测定复方芦荟胶囊中芦荟苷、芦荟大黄素、靛蓝的含量被引量：6
- 2006年
- 黄丽英陈敬华林水森林新华
- 关键词：复方芦荟胶囊RP-HPLC测定芦荟大黄素芦荟苷靛蓝毛细管区带电泳法
