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辽宁省自然科学基金(201102281)

作品数:4 被引量:14H指数:3
相关作者:孟金赵萌李晓霞闫一飞孙公平更多>>
相关机构:中国医科大学附属第四医院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇遗传性
  • 4篇遗传性非息肉...
  • 4篇遗传性非息肉...
  • 4篇直肠
  • 4篇直肠癌
  • 4篇息肉
  • 4篇息肉病
  • 4篇结直肠
  • 4篇结直肠癌
  • 4篇肠癌
  • 2篇遗传性非息肉...
  • 2篇临床病理
  • 2篇家系
  • 2篇病理
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇修复基因
  • 1篇遗传性非息肉...
  • 1篇原发癌
  • 1篇原发性

机构

  • 4篇中国医科大学...

作者

  • 4篇唐元新
  • 4篇孙公平
  • 4篇闫一飞
  • 4篇李晓霞
  • 4篇赵萌
  • 4篇孟金
  • 1篇梁高峰

传媒

  • 3篇中国普外基础...
  • 1篇中华普通外科...

年份

  • 3篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
中国东北地区遗传性非息肉病性结直肠癌家系多原发癌的特点分析被引量:4
2013年
目的探讨东北地区遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)家系多原发癌的特点。方法对登记的85个严格符合Amsterdam标准Ⅱ的HNPCC家系共509例患者的多原发癌的特点进行回顾性分析。结果在85个HNPCC家系中,共25个家系55例患者发生多原发癌,其中17个家系45例患者发生异时性多原发癌,12个家系16例患者发生同时性多原发癌,4个家系6例患者合并异时性和同时性多原发癌。结论中国东北地区HNPCC家系中多原发癌患者明显增多,最常见的为右半结肠癌、直肠癌、乙状结肠癌、横结肠癌、左半结肠癌、子宫内膜癌等。
唐元新李晓霞孙公平李鑫赵萌闫一飞孟金
关键词:结直肠肿瘤遗传性非息肉性肿瘤多原发性家庭
中国东北地区遗传性非息肉病性结直肠癌家系肠外肿瘤谱特点分析被引量:4
2012年
目的探讨东北地区遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)家系肠外肿瘤谱的特点。方法对登记的85个严格符合Amsterdam标准Ⅱ的HNPCC家系肠外肿瘤谱特点进行回顾性分析。结果 85个家系中,肿瘤患者509例,原发癌灶589例次,其中结肠癌219例,直肠癌91例,肠外肿瘤279例,肠外肿瘤最常见为肺癌。结论肠外肿瘤是HNPCC家系肿瘤谱的重要组成部分,东北地区常见的肠外肿瘤依次为肺癌、胃癌、子宫内膜癌、肝癌和食管癌。
李晓霞唐元新孙公平李鑫赵萌闫一飞孟金
中国东北地区遗传性非息肉病性结直肠癌临床病理特点分析
2013年
目的分析中国东北地区遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)患者的临床病理特点。方法对1982~2011年期间中国医科大学附属第四医院和辽宁省肿瘤医院登记的73例符合Amsterdam标准及28例符合Bethesda指导纲要的101例先证者组成HNPCC组,随机选取同期收治的散发性结直肠癌患者272例组成散发组,回顾性分析、比较2组的临床病理特点。结果 HNPCC组发病年龄≤45岁者24例(23.8%)、肿瘤位于近端结肠31例(30.7%)、多原发癌26例(25.7%)、肠外恶性肿瘤13例(12.9%)、黏液腺癌32例(31.7%)、Ⅰ+Ⅱ期68例(67.3%)、高-中分化70例(69.3%)、有淋巴结转移者33例(32.7%),散发组分别为12例(4.4%)、54例(19.9%)、15例(5.5%)、11例(4.0%)、30例(11.0%)、127例(46.7%)、152例(55.9%)、140例(51.5%),2组比较差异均有统计学意义(P<0.05),但2组间性别比较差异无统计学意义(P>0.05)。同时HNPCC组肠外肿瘤依次是子宫内膜癌3例、膀胱癌3例、乳腺癌2例、脑瘤2例、卵巢癌1例、胃癌1例、肺癌1例。结论中国东北地区HNPCC具有发病年龄早、好发于近侧结肠、多原发癌常见、肠外恶性肿瘤发生率高、黏液腺癌多见、肿瘤分期早、分化程度较好和淋巴结转移少见的特点,临床病理特征仍然是诊断HNPCC患者或可疑患者的首选方法。
闫一飞李晓霞唐元新李鑫孙公平赵萌孟金梁高峰
关键词:遗传性非息肉病性结直肠癌临床病理特点
遗传性非息肉病性结直肠癌hMLH1和hMSH2蛋白表达与其临床病理特征及预后的关系被引量:7
2013年
目的探讨错配修复(MMR)基因hMLH1和hMSH2的蛋白表达与遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)临床病理特征及预后的关系。方法应用免疫组化方法(Elivision-两步法)检测48例符合修订后的《Bethesda指南》的HNPCC患者中hMLH1和hMSH2蛋白的表达情况,并定义两者同时表达阳性为MMR蛋白表达,分析其表达与HNPCC临床病理特征及预后的关系。结果 hMLH1蛋白的表达缺失率为20.83(10/48),高于hMSH2蛋白的表达缺失率(8.33%,4/48),Ρ<0.05;MMR蛋白的表达阳性率为70.83%(34/48)。MMR蛋白表达与肿瘤的浸润深度相关(Ρ<0.05)。MMR蛋白表达缺失与表达正常者的总生存率分别为85.71%(12/14)和85.29%(29/34),两者生存曲线比较差异无统计学意义(Ρ>0.05)。结论 hMLH1蛋白的表达缺失率高于hMSH2蛋白,hMLH1和hMSH2蛋白表达缺失与肿瘤的浸润深度相关,与患者的预后无关。
孟金李晓霞赵萌唐元新孙公平李鑫闫一飞
关键词:遗传性非息肉病性结直肠癌错配修复基因
共1页<1>
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