辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(2008400)
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 相关作者：张锦英刘国利方衍锋李平沈途更多>>
- 相关机构：辽宁医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 异氟醚预处理对缺血再灌注损伤后幼兔心肌TNF-α和iNOS mRNA表达的影响及其机制被引量：1
- 2011年
- 目的:观察异氟醚(ISO)预处理对幼兔缺血再灌注心肌组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达的影响,并阐明其作用机制。方法:取纯种新西兰幼兔36只,随机分为3组:假手术组只穿线不结扎;缺血再灌注(I/R)组,结扎30min,再灌注2h;ISO预处理组,缺血前吸入1.1%异氟醚30min,洗脱15min后处理同I/R组。缺血30min再灌注2h后,用放射免疫法检测心肌组织中TNF-α的含量和原位杂交法检测心肌组织中iNOS mRNA表达。结果:ISO组和I/R组幼兔心肌TNF-α含量升高,与假手术组比较差异有统计学意义(P<0.05);而ISO组与I/R组比较,心肌TNF-α含量降低,差异有统计学意义(P<0.05)。ISO组和I/R组心肌组织中iNOS mRNA的表达水平明显高于假手术组(P<0.05);ISO组与I/R组比较,iNOS mRNA表达水平明显下降(P<0.05)。结论:异氟醚通过减少TNF-α的生成和iNOS mRNA的表达以减轻I/R损伤而发挥保护作用。
- 刘国利沈途张锦英
- 关键词：异氟醚缺血再灌注诱导型一氧化氮合酶
- 异氟醚对未成熟兔缺血再灌注心肌细胞间黏附分子-1、核因子-κB表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨异氟醚对幼兔缺血再灌注心肌细胞间黏附分子-1,NF-κB的影响及其对心肌缺血再灌注保护的作用机制。方法:取32只日本大耳白幼兔随机分为4组,假手术组只穿线不结扎;缺血再灌注组:结扎30 min,再灌注2h;异氟醚预处理组:缺血前吸入1.1%异氟醚30min,洗脱15min后处理同缺血再灌注组;格列苯脲组:异氟醚吸入前于耳缘静脉注射格列苯脲0.5m g/kg后处理同异氟醚预处理组。观察心肌细胞凋亡和细胞间黏附分子-1,NF-κB蛋白表达情况,电镜观察超微结构。结果:异氟醚预处理组细胞凋亡较缺血再灌注组和格列苯脲组明显减少(P<0.05),异氟醚预处理组细胞间黏附分子-1,NF-κB的表达明显较缺血再灌注组和格列苯脲组低(P<0.05),电镜显示异氟醚预处理组细胞损伤程度小于缺血再灌注组和格列苯脲组。结论:异氟醚预处理对幼兔缺血再灌注心肌损伤有明显的保护作用,其机制通过下调细胞间黏附分子-1,NF-κB蛋白表达并与促K+ATP通道开放有关。
- 陈权刘国利李平张锦英
- 卤族类吸入麻醉药心肌保护机制的研究进展被引量：4
- 2009年
- 心肌缺血的药物防治一直是研究的重点之一。大量的基础研究证实吸入麻醉药对缺血心肌有保护作用,在一些临床试验中也得到初步证实,其保护机制复杂,尚未完全阐明,现就其在ATP敏感性钾通道开放、Ca2+超载、氧自由基、细胞因子,一氧化氮等方面的研究进展作一综述。
- 方衍锋张锦英刘国利
- 关键词：吸入麻醉药心肌保护
- 异氟醚对幼兔缺血再灌注心肌细胞凋亡及Bcl-2、Bax和Caspase-3表达的影响
- 2010年
- 目的探讨异氟醚对幼兔缺血再灌注心肌细胞凋亡及Bcl-2、Bax和Caspase-3表达的影响。方法取32只日本大耳白幼兔随机分为4组,假手术组:冠状动脉(冠脉)只穿线不结扎;缺血再灌注组:结扎冠脉30min,再灌注2h;异氟醚预处理组:缺血前吸入1.1%异氟醚30min,洗脱15min后处理同缺血再灌注组;格列苯脲组:异氟醚吸入前于耳缘静脉注射格列苯脲0.5mg/kg后处理同异氟醚预处理组。观察心肌细胞凋亡和Bcl-2、Bax和Caspase-3蛋白表达情况,电镜观察超微结构。结果异氟醚预处理组细胞凋亡较缺血再灌注组和格列苯脲组明显减少(P<0.05),异氟醚预处理组Bcl-2表达高于缺血再灌注组和格列苯脲组(P<0.05),而Bax和Caspase-3表达少于缺血再灌注组和格列苯脲组(P<0.05),电镜显示异氟醚预处理组细胞损伤程度小于缺血再灌注组和格列苯脲组。结论异氟醚预处理对幼兔缺血再灌注心肌损伤有明显的保护作用,其机制与促K-ATP通道开放有关。
- 方衍锋刘国利张锦英
- 关键词：异氟醚缺血再灌注细胞凋亡
- 异氟醚对幼兔缺血再灌注心肌细胞凋亡及Fas/FasL表达的影响被引量：3
- 2010年
- 目的探讨异氟醚对幼兔缺血再灌注心肌细胞凋亡及Fas/FasL表达的影响。方法取32只日本大耳白幼兔随机分为4组:假手术组只穿线不结扎;缺血再灌注组:结扎30 min,再灌注2 h;异氟醚预处理组:缺血前吸入1.1%异氟醚30 min,洗脱15 min后处理同缺血再灌注组;格列苯脲组:异氟醚吸入前于耳缘静脉注射格列苯脲0.5 mg/kg后处理同异氟醚预处理组。观察心肌细胞凋亡和Fas/FasL蛋白表达情况,电镜观察细胞超微结构。结果异氟醚预处理细胞凋亡明显较处理缺血再灌注组和格列苯脲组少(P<0.05),异氟醚预处理组Fas/FasL表达低于缺血再灌注组和格列苯脲组(P<0.05),电镜显示异氟醚预处理组细胞损伤程度小于缺血再灌注组和格列苯脲组。结论异氟醚能明显降低幼兔缺血再灌注心肌细胞的凋亡,其心肌保护作用与促进K-ATP通道开放有关。
- 刘国利方衍锋张锦英
- 关键词：异氟醚缺血再灌注细胞凋亡
