国家自然科学基金(20821120292)
- 作品数：6 被引量：19H指数：3
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- 聚合离子液体-碳纳米管复合物在线固相萃取分离白蛋白被引量：5
- 2011年
- 合成了聚(1-乙烯-3-乙基咪唑溴代盐)(poly(ViEtIm+Br-))聚合离子液体,并通过π-π堆积将其固载到多壁碳纳米管上,得到了聚离子液体-碳纳米管复合物.以15mg复合物的填充柱为固相吸附剂,在顺序注射系统中研究了其对白蛋白的在线固相萃取分离纯化.在pH5.2时,对2mL溶液中(50μgmL-1)白蛋白的吸附效率为91%.0.04molL-1柠檬酸盐缓冲溶液可定量洗脱吸附的白蛋白.整个分离纯化过程耗时500s,富集倍数为5.用该法对人全血中的白蛋白进行分离纯化,经SDS-PAGE凝胶电泳验证,得到了纯度较好的白蛋白.
- 陈帅张谦王晓峰陈旭伟王建华
- 关键词：白蛋白
- PVC固载亲水性离子液体选择性分离血红蛋白研究被引量：5
- 2010年
- 将N-甲基咪唑嫁接到聚氯乙烯(PVC)链上制备了亲水性离子液体1-乙烯基-3-甲基咪唑氯代盐-PVC复合物,并用红外光谱、核磁共振氢谱和表面电荷分析对其进行了表征,咪唑基团对氯乙烯基中氯的取代率为2.8%.蛋白质吸附研究表明,在特定条件下该固载型离子液体对血红蛋白具有吸附选择性,据此建立了固相萃取分离血红蛋白的方法.考察了吸附时间、离子强度、洗脱剂及其浓度等对分离纯化效率的影响.在最优实验条件下,该固载型离子液体-PVC复合物对30μg·mL-1血红蛋白的吸附效率为91%,洗脱效率为75%,吸附容量为22.7μg·mg-1.用1.0%(m/V)SDS洗脱后血红蛋白活性约为原始溶液中的71%.SDS-PAGE凝胶电泳证明其有效地从人全血样品中分离出纯度较高的血红蛋白.
- 陈旭伟刘宇佳舒杨王建华
- 关键词：血红蛋白固相萃取
- 竹炭分离富集铋及氢化物发生原子荧光和等离子体质谱法测定被引量：3
- 2011年
- 以竹炭为固相萃取材料,建立了顺序注射在线微填充柱固相萃取分离富集痕量铋的方法,吸附在微填充柱上的铋(络合物)可用稀硝酸溶液(2.5mol·L-1)洗脱回收。洗脱液与硼氢化钠溶液混合进行氢化物发生(HG)反应,氢化物经气液分离后与原子荧光(AFS)联用,或直接将洗脱液引入电感耦合等离子体质谱(ICP-MS),实现了对生物及环境样品中痕量铋的高灵敏检测。考察了固相萃取分离富集、洗脱以及氢化物发生等过程中的影响因素。当进样体积为1.0mL时,与HG-AFS联用测定铋的检出限为13ng·L-1,精密度为0.9%(0.3μg·L-1,n=9);与ICP-MS联用的检出限为10ng·L-1,精密度为2.8%(0.3μg·L-1,n=5)。用标准物质CRM320(河床沉积物)验证了方法的准确性,并用两种检测方法分别对血液中的痕量铋进行了测定。结果表明,用原子荧光和等离子体质谱法测定铋所得到的结果无明显差异。
- 陈明丽沈丽明王建华
- 关键词：竹炭铋原子荧光光谱电感耦合等离子体质谱
- 在线固相氧化物吸附-火焰原子吸收法测定痕量银被引量：3
- 2010年
- 基于硅胶表面对碱性体系中新生成的氧化银(Ag2O)的有效吸附,建立了流动注射-固相氧化物分离富集-火焰原子吸收法测定痕量银的方法.当银以氧化物的形式被滞留在硅胶固相表面时,硅胶表面的硅醇基和表面电荷有利于反应体系中新生成的Ag2O胶状沉淀的吸附,将收集的沉淀用HNO3(10%,体积分数)洗脱后用火焰原子吸收测定.当进样体积为5.4mL时,测得的富集系数为25.5,检出限为0.6μg/L,采样频率为50次/h,线性范围为2～150μg/L,相对标准偏差(RSD)为2.0%(40μg/L,n=11).将该法用于自来水、河水、井水、雪水和山泉水中银含量的测定,加标回收率分别为93.3%,89.5%,96.6%,108.4%和102.8%.
- 于洪梅朱秀慧陈明丽田永王建华
- 关键词：流动注射氧化银火焰原子吸收法
- 双水相体系选择性分离富集维生素B_(12)及电热原子吸收法测定被引量：2
- 2010年
- 用异丙醇-硫酸铵双水相体系,利用维生素B12的疏水性和硫酸铵的盐析作用,在高浓度无机Co2+共存的情况下可有效地实现维生素B12的选择性分离富集.对双水相体系的组成、萃取时间和pH等实验参数进行了优化,在2.0mL样品、1.1g硫酸铵和200μL异丙醇组成的双水相体系中,对50μgL-1的维生素B12溶液经过萃取分离后富集倍数为11.8.取20μL双水相体系上相进行电热原子吸收检测,线性范围为2～100μgL-1,检出限为0.6μgL-1(3σ,n=11),相对标准偏差为2.8%(50μgL-1,n=9).将所建立的方法应用于功能饮料、保健药片、牛肝等实际样品中维生素B12的含量测定,加标回收率在97%～104%之间.
- 唐仕松陈旭伟王建华
- 关键词：维生素B12双水相体系
- 水中挥发酚的在线蒸馏-固相萃取分离富集及测定被引量：2
- 2011年
- 在顺序注射系统中实现了挥发酚的快速自动在线蒸馏,并用AmberliteXAD-7树脂微填充柱对其与4-氨基安替比林的衍生物在线固相萃取,被富集的衍生物可用少量乙醇有效地洗脱回收,以分光光度法检测.方法可用于较高浓度挥发酚（mg/L）样品的测定,也可根据需要适当增大进样体积,经富集后实现更低浓度水平（μg/L）挥发酚的测定.当富集过程中进样体积为4mL时,方法测定挥发酚的线性范围为0.004~0.3mg/L,检出限为0.002mg/L,相对标准偏差为1.4%（0.1mg/L,n=9）.对多种实际水样中的挥发酚进行了测定,加标回收实验的回收率在96%~102%之间.
- 陈明丽胡海珠王建华王静霍玉美
- 关键词：挥发酚顺序注射在线蒸馏分光光度法
