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不同发育阶段Fmr1基因敲除小鼠睾丸组织iNOS的变化被引量：2: 2012年; 目的:对不同周龄的Fmr1(fragile X mental retardation 1)基因敲除和野生型雄性小鼠睾丸组织诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)的表达进行分析比较,探讨Fmr1基因敲除小鼠睾丸组织中iNOS表达的差异,为脆性X综合征的研究提供背景资料。方法:不同周龄(4、6、8、10周)的Fmr1基因敲除型和野生型雄性小鼠各6只,先采用PCR技术对基因敲除和野生型小鼠进行基因型鉴定,之后所有小鼠麻醉取睾丸组织,采用石蜡包埋切片免疫组化染色技术对基因敲除和野生型小鼠睾丸iNOS的表达进行检测并作对比分析。结果:iNOS在4周野生型小鼠睾丸间质细胞呈弱阳性表达,在6周小鼠呈阳性表达,在8周和10周小鼠呈强阳性表达,且基因敲除小鼠睾丸的iNOS表达均弱于野生型小鼠。结论:Fmr1基因敲除小鼠在缺失FMR1蛋白(FMRP)后的睾丸组织中iNOS的表达降低。; 杨乙刘绪红林波谭旭东陈盛强孙卫文黄越玲戴丽军; 关键词：脆性X综合征 FMR1 睾丸一氧化氮诱导型一氧化氮合酶

微管相关蛋白1B在FMR1基因敲除小鼠睾丸间质细胞中的表达: 2013年; 目的对不同周龄的Fmr1基因敲除和野生型雄性小鼠睾丸组织微管相关蛋白1B的表达进行分析比较,探讨Fmr1基因敲除小鼠的睾丸间质细胞微管相关蛋白1B表达的差异。方法采用不同周龄(4、6、8、10周)的FMR1基因敲除型(KO)和野生型(WT)各6只,先采用聚合酶链式反应(PCR)技术对KO小鼠和WT小鼠进行基因型鉴定,之后所有小鼠麻醉取睾丸组织、石蜡包埋切片进行HE染色对比观察Fmr1小鼠睾丸组织的形态,最后用免疫组织化学染色技术对KO小鼠和WT小鼠睾丸微管相关蛋白1B的表达进行检测并作对比分析。结果微管相关蛋白1B在4～10周小鼠睾丸间质细胞阳性表达,8、10周为强阳性表达,且KO小鼠在睾丸的阳性表达均高于WT小鼠。结论微管相关蛋白1B在同周龄FMR1基因敲除小鼠睾丸间质细胞的表达均显著高于WT小鼠,提示微管相关蛋白1B可能参与脆性X综合征巨睾症的发病过程。; 杨乙刘绪红陈俊谭旭东陈盛强孙卫文黄越玲戴丽军; 关键词：脆性X综合征 FMR1 睾丸小鼠

Fmr1基因敲除小鼠生后不同发育阶段的附睾iNOS的变化: 2013年; 目的对不同周龄的Fmr1基因敲除和野生型雄性小鼠附睾组织诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达进行分析比较,探讨Fmr1基因敲除小鼠的附睾组织iNOS表达的差异,为脆性综合征的研究提供背景资料。方法本研究采用不同周龄(4、6、8、10周)的Fmr1(fragile X mental retardation 1)基因敲除型(knockout,KO)和野生型(wild-type,WT)各6只,先采用聚合酶链式反应(PCR)技术对KO小鼠和WT小鼠进行基因型鉴定,之后所有小鼠麻醉取附睾组织、石蜡包埋切片进行免疫组织化学染色技术对KO小鼠和WT小鼠附睾iNOS的表达进行检测并作对比分析。结果 iNOS在4周小鼠附睾阳性表达,在6、8和10周小鼠呈强阳性表达,且KO小鼠附睾的阳性表达均弱于WT小鼠。结论 Fmr1基因敲除小鼠在缺失Fmr1蛋白(fragile X retardation-1 protein,FMRP)后的附睾iNOS的表达降低。; 刘绪红杨乙颜仙姣陈盛强孙卫文黄越玲戴丽军; 关键词：脆性X综合征小鼠 FMR1 附睾一氧化氮诱导型一氧化氮合酶

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