湖南省科技计划项目(2009WK3060)
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 相关作者：黄大毛唐发清谢春蕾王巍巍吴尚辉更多>>
- 相关机构：中南大学南华大学暨南大学第三附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省科技计划项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血浆EB病毒DNA数量与鼻咽癌细胞凋亡的相关性分析被引量：4
- 2011年
- 目的探讨血浆EBV-DNA数量与鼻咽癌细胞凋亡的关系。方法采用巢式荧光定量PCR,检测鼻咽癌患者血清EBV-DNA的拷贝数,TUNEL法检测鼻咽癌组织中癌细胞凋亡情况,分析EBV-DNA拷贝数与凋亡癌细胞的相关性。结果鼻咽癌患者血浆EBV-DNA检出率为96.4%(27/28),中位数为1 800 copies/μl(0～22 100 copies/μl)。28例鼻咽癌活检组织中癌细胞平均凋亡指数为30.0±18.0。EBV-DNA拷贝数与鼻咽癌细胞凋亡呈正相关(γ=0.927,P<0.05)。结论血浆EBV-DNA水平与鼻咽癌细胞凋亡呈正相关,鼻咽癌患者血浆EBV-DNA可能部分来源于凋亡的癌细胞。
- 王巍巍黄大毛王雷谢春蕾唐发清
- 关键词：细胞凋亡鼻咽癌
- 小檗碱对EB病毒DNA复制的抑制作用被引量：4
- 2010年
- 目的通过分析小檗碱处理后的Raji细胞中EB病毒DNA的变化,探讨小檗碱对EB病毒DNA复制的抑制作用。方法运用四甲基偶氮唑蓝法确定小檗碱对Raji细胞生长的细胞无毒性浓度,然后采用巢式荧光定量PCR方法检测该浓度处理后的Raji细胞EB病毒DNA含量,分析小檗碱对EB病毒DNA复制的影响。结果小檗碱对Raji细胞的细胞无毒性浓度(NCC)为0～10μmol/L.不同浓度(1.25、10和40μmol/L)的小檗碱处理后的Raji细胞EB病毒DNA拷贝数与未加药组相比显著降低(P<0.05),呈药物浓度依赖性。结论小檗碱在细胞无毒性浓度下,可抑制Raji细胞中EB病毒DNA的复制,为使用小檗碱或含小檗碱的中药复方防治EB病毒相关肿瘤提供了新的实验依据。
- 黄大毛孟菁菁谢春蕾吴尚辉顾焕华唐发清
- 关键词：小檗碱EB病毒DNARAJI细胞
- SH2-B对结肠癌HT-29细胞增殖的影响被引量：1
- 2010年
- 目的探讨SH2-B对结肠癌HT-29细胞周期演进和细胞增殖的影响。方法免疫荧光筛选SH2-B低表达结肠癌细胞(HT-29)。用LipofectAMINE2000将pcDNA3.1-SH2-B质粒转染至HT-29细胞(转染组),并设空载体转染组和未转染组作为对照。Western-blotting分析SH2-B转染后SH2-B的表达,MTT法分析SH2-B转染后HT-29细胞的增殖,流式细胞术分析SH2-B转染后HT-29细胞周期变化。结果将pcDNA3.1-SH2-B质粒转染至HT-29细胞后可获得SH2-B的有效表达。转染SH2-B后HT-29细胞增殖显著增强(P<0.05)。流式细胞仪检测结果显示,转染SH2-B组S期细胞显著高于未转染组和空载体组(P<0.05)。结论 SH2-B促进结肠癌HT-29细胞增殖和细胞周期演进。
- 黄大毛李建国陈宇王巍巍吴尚辉段朝军唐发清
- 关键词：结肠肿瘤SH2-BHT-29细胞增殖
