江苏省医学重点人才培养基金(35RC2002035)
- 作品数：5 被引量：17H指数：3
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- 血管抑素对人胰腺癌细胞生长的体内抑制作用被引量：4
- 2004年
- 目的 探讨血管抑素 (An)对实验性人胰腺癌的治疗作用及生物学特征。方法 用人胰腺癌细胞系Patu 8988接种裸鼠制备动物模型 ,用An(2 5、5 0、10 0mg/kg)对瘤部进行注射治疗 30天 ,观察动物行为 ,测量不同治疗剂量组与对照组瘤体大小 ;对肺、肝、肾及肿瘤进行病理学检查 ,并对其肿瘤区的血管密度进行检测。结果 在肿瘤种植 30天时 ,对照组与 2 5、5 0、10 0mg/kgAn组肿瘤重量分别为 1 77± 0 4 2、0 74± 0 4 0、0 4 9± 0 2 1和 0 2 5± 0 13g ,An抑瘤率分别为 5 7%、72 %和 86 % ,10 0mg/kgAn抑瘤作用最明显 ,此外瘤体体积、微血管形成也有相应变化。结论 An对胰腺癌生长有明显的抑制作用 ,可作为临床上一种新的抗肿瘤药物。
- 何杨金坚李明杰邵波静吴翼伟阮长耿
- 关键词：胰腺癌细胞血管抑素瘤体微血管形成动物行为
- 188Re—k—ras—AGPNA诱导胰腺癌细胞凋亡及在荷瘤裸鼠体内的生物分布被引量：4
- 2011年
- 目的研究胰腺癌k-ras点突变基因的反基因肽核酸（AGPNA）生物活性和”。Re—k—ras—AGPNA诱导人胰腺癌细胞凋亡及在荷瘤裸鼠体内的生物分布。方法（1）用RT—PCR检测转染k—ras．AGPNA后胰腺癌细胞k-ras癌基因的mRNA表达水平。（2）用流式细胞仪检测转染后胰腺癌细胞的k-ras蛋白表达水平。（3）给予188Re-k-ras-AGPNA和188ReO4-3～5d后，用流式细胞仪检测胰腺癌细胞凋亡率。（4）58只荷人胰腺癌裸鼠分为188Re—k—ras—AGPNA和188ReO4-2组，采取瘤内注射给药方式，在不同时间点（2组分别为15min，1h，4h，1d，3d，5d，7d与15min，1h，2h，4h，24h）显像后处死裸鼠，计算各组织的％ID／g，并计算各组织的吸收剂量（mGy／MBq）。对数据行单因素方差分析。结果（1）转染1nmol／mlk-ras—AGPNA组细胞的k-ras突变基因mRNA的灰度比和k-ras蛋白表达率分别为1．00±0．39和（15．05±5．07）％，比未给药的肿瘤细胞对照组[分别为1．86±0．07和（24．38±5．40）％]低（F=2．545，5．329，P均〈0．05）。（2）给药后4，5d，188Re-k-ras-AGPNA组漂浮细胞的凋亡率分别为（26．30±7．45）％和（27．90±10．38）％，比188ReO4组[分别为（8．75±3．11）％和（16．87±5．85）％]高（F=9．376，P均〈0．05）。（3）瘤内注射188Re—k—ra8-AGPNA后1h和1，7d肿瘤内放射性摄取分别为（37．47＋21．31）、（35．96±7．80）和（15．46±4．93）％ID／g。肿瘤内吸收剂量为15569mGy／MBq。结论k-ras．AGPNA能抑制k-ras基因在mRNA和蛋白水平的表达。188Re—k—ra,s—AGPNA能诱导胰腺癌细胞凋亡且瘤内注射后肿瘤部位摄取高、滞留时间长。
- 章斌吴翼伟邓胜明范我
- 关键词：RAS铼放射性核素显像
- ^(188)Re,^(99m)Tc-octreotide,[^(125)I-Tyr^3]octreotide体外受体活性对比研究被引量：1
- 2004年
- 目的 :体外受体结合实验比较1 88Re ,99mTc ,和1 2 5I 标记生长抑素受体结合多肽的生物活性。材料和方法 :采用直接法标记1 88Re OCT ,99mTc OCT ,氯胺T法标记1 2 5I TOC。以大鼠脑皮质细胞为组织受体 ,进行饱和试验 ,测定 3种标记物的Kd值。结果 :1 2 5I TOC对大鼠脑皮质细胞的Kd =3.5 6± 0 .92nM ,Bmax =35 .31± 1 .6 3fmol/ μg ;99mTc OCT的Kd =1 1 .2 5±1 .2 6nM ,Bmax =35 .0 6± 1 .87fmol/ μg ;1 88Re OCT的Kd =1 8.2 8± 2 .1 3nM ,Bmax =34 .70± 1 .0 1fmol/ μg。 结论 :99mTc OCT、1 88Re OCT亲和力小于1 2 5I TOC ,但仍保持较高生物活性 。
- 吴翼伟章斌叶千春孙俊杰范我许玉杰江一民
- 关键词：^125I^188RE^99MTC体外脑皮质
- 188Re-胰岛素样生长因子1类似物在荷人胰腺癌裸鼠体内分布及其显像研究被引量：2
- 2008年
- 目的研究188Re标记胰岛素样生长因子1类似物（IGF-1A）在荷人胰腺癌裸鼠体内的分布及其显像。方法①直接法标记188Re—IGF-1A并测定标记率。②建立荷人胰腺癌Patu8988裸鼠模型。③188Re—IGF-1A经瘤内注射荷人胰腺癌裸鼠瘤内，分别于注射后15min、1h、4h、24h、3d、5d进行SPECT平面显像。④188ReO4-经瘤内注射后15min、1h、2h、4h、24h进行显像，取各时间组裸鼠（n=4）脏器和肿瘤组织，计算每克组织百分注入剂量（％ID／g）及肿瘤月乍肿瘤组织放射性摄取比值（T／NT）。结果①188Re—IGF-1A标记率为（94．07±0．32）％。②瘤内注射188Re—IGF-1A后，肿瘤部位放射性积聚量4h内差异无统计学意义（F=1．622，P〉0．05），且随时间延长，肿瘤与其他脏器的T/NT呈上升趋势，其中肿瘤，肌肉在5d时最高，达到6531．79±4930．26。③瘤内注射188ReO4-后，在体内初始主要分布于甲状腺、胃、肿瘤、血液，随时间延长，肿瘤部位放射性计数迅速下降。④在24h，瘤内注射188Re—IGF-1A组肿瘤及肾脏内％ID／g较188ReO4-组高，两者有统计学差异（t=5．877，t=13．287，P〈0．01）；两组肿瘤内％ID／g比值在24h达到最高，为74．10倍。⑤瘤内注射188Re—IGF-1A后，SPECT平面显像见瘤内浓聚，5d时仅见肿瘤部位显影。结论188Re—IGF-1A对胰腺癌具有良好的亲和力，在肿瘤部位有较高的T/NT，可望作为胰腺癌治疗的药物。
- 邓胜明张玮章斌罗贤文吴翼伟
- 关键词：铼胰腺肿瘤小鼠
- ^(188)Re/^(99)Tc^m-IGF-1类似物的制备及与胰腺癌细胞结合实验研究被引量：9
- 2007年
- 目的研究^(188)Re/^(99)Tc^m 标记胰岛素样生长因子1类似物(IGF-1A)的方法,及其与胰腺癌细胞的结合特点。方法采用直接标记法标记经修饰的 IGF-1A,标记条件设定:吐温-80用量2～10μl;不同时间点测定标记率;SnCl_2·2H_2O 质量浓度变化为0.75～25 g/L;IGF-1A 的用量20～100μg;洗脱液的体积10～500μl;通过实验确定最佳标记条件。测定标记物的体外稳定性及其与胰腺癌 Patu8988细胞的结合率。荷瘤裸鼠尾静脉注射^(99)Tc^m-IGF-1A 后显像,瘤内注射^(188)Re-IGF-1A 后平面显像。结果最佳^(188)Re 标记条件为:100μl SnCl_2·2H_2O(10 g/L)加入50μl IGF-1A(2g/L);300μl Na_3PO_4和10μl质量分数0.1%吐温-80,混匀后加入50μl^(188)ReO_4^- 新鲜洗脱液;在 IGF-1A 体系中加入洗脱液体系,混匀,室温下反应30 min;加入500μl NaH_2PO_4,将 pH 值调至7.0左右,标记完成。最高标记率为(94.07±0.32)%,胶体含量为(5.50±1.50)%,与50μl 5×10~6个胰腺癌细胞(Patu8988)的最高总结合率为(24.13±2.03)%,特异性结合率为12.68%。最佳^(99)Tc^m 标记条件为:SnCl_2·2H_2O 质量浓度为3g/L,质量分数0.1%吐温80用量为2μl,IGF-1A 用量为40μl,余同^(188)Re 标记。最高标记率为(94.43±0.75)%,胶体含量为(3.47±0.71)%,与胰腺癌细胞最高总结合率为(22.95±3.94)%,特异性结合率为19.31%。^(99)Tc^m-IGF-1A显像6 h 内肿瘤显影清晰,^(188)Re-IGF-1A 瘤内注射显像48 h 内肿瘤显影清晰。结论用直接标记法进行^(188)Re/^(99)Tc^m 标记 IGF-1A,方法简便,具有较高标记率和良好稳定性,能与胰腺癌 Patu8988细胞特异性结合。
- 章斌吴翼伟范我范光磊
- 关键词：同位素标记铼锝
