公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

曲妥珠单抗对HER-2过表达乳腺癌细胞株mTOR信号通路影响的观察被引量：5: 2012年; 目的:探讨曲妥珠单抗对HER-2过表达乳腺癌细胞株mTOR信号通路的影响。方法:在培养的乳腺癌细胞株MDA-MB-453中加入曲妥珠单抗,采用蛋白质印迹法检测细胞中mTOR、S6、4EBP1和Akt的蛋白磷酸化水平,同时检测该药对MDA-MB-453增殖及克隆形成的影响。结果:乳腺癌细胞株MDA-MB-453在加入曲妥珠单抗作用下,mTOR、S6、4EBP1和Akt磷酸化明显受抑制,并具有浓度依赖性;乳腺癌细胞株MDA-MB-453在加入曲妥珠单抗后,细胞相对增殖率随着药物浓度增大由(77±6.3)%降至(21±1.5)%,克隆形成率随着药物浓度增大由(55±4)%降至(4±1)%。结论:曲妥珠单抗可通过抑制mTORC1和mTORC2信号通路,从而抑制乳腺癌细胞株MDA-MB-453的生长与增殖。; 郭婧昀姚广裕顾繁陈路嘉陈睿婷李文姬叶长生; 关键词：曲妥珠单抗 MTOR HER-2

D2-40标记的乳腺癌淋巴管浸润与淋巴结转移的关系被引量：5: 2010年; 目的探讨D2-40标记乳腺癌组织淋巴管的可行性及淋巴管浸润(LVI)的临床病理学意义。方法采用二步法免疫组化染色检测72例乳腺癌和15例乳腺良性病变组织中D2-40的表达及淋巴管受癌细胞浸润情况,分析其与乳腺癌病理参数的关系。结果乳腺癌组织中的LVI阳性率为69.4%;腋淋巴结转移组LVI阳性率85.7%,未转移组了LVI阳性率54.1%,转移组高于未转移组,差异具有显著性(P<0.01);LVI与患者腋窝淋巴结转移呈正相关(r=0.382),淋巴结转移大于10个患者中,LVI阳性率最高(100%),淋巴结阴性组LVI阳性率最低(54.1%)。结论 D2-40可作为可靠的淋巴管标记物;LVI与乳腺癌淋巴结转移呈正相关,早于淋巴结转移出现,可作为临床病理学检测项目。; 丁贵坡叶长生刘民锋甄乐峰廖佳健; 关键词：D2-40 乳腺癌淋巴管淋巴管浸润

D2-40和CD34在乳腺浸润性导管癌中的表达及其意义被引量：21: 2010年; 目的探讨D2-40和CD34在乳腺浸润性导管癌组织中的表达及其意义。方法采用免疫组化染色二步法检测108例乳腺浸润性导管癌和30例乳腺良性病变组织中D2-40和CD34的表达情况,分别计数D2-40阳性的微淋巴管密度(Lymphatic microvessel density,LMD)和CD34阳性的微血管密度(MD),分析其与乳腺癌临床病理参数的关系。结果乳腺浸润性导管癌组的LMD(12.34±8.201)和MD(23.64±12.738)均明显高于乳腺良性病变组(P<0.01);LMD在组织学分级分组、淋巴结转移分组及pTNM分期分组中的差异均有统计学意义(P<0.01);MD在肿瘤大小分组、组织学分级分组、淋巴结转移分组及pTNM分期分组中的差异均有统计学意义(P<0.01)。LMD和MD均与肿瘤大小(r=0.335,0.337)、组织学分级(r=0.580,0.671)、淋巴结转移(r=0.690,0.721)及pTNM分期(r=0.623,0.634)呈正相关(P<0.05),与ER、PR、Her-2表达情况无关(P>0.05)。结论 D2-40可以特异性标记乳腺浸润性导管癌组织中微淋巴管内皮细胞,其标记的LMD和CD34标记的MD与提示乳腺癌进展和转移的临床病理学参数密切相关,可望成为判断乳腺浸润性导管癌病情进展和转移的有效参考指标。; 甄乐锋叶长生刘民锋丁贵坡廖佳健; 关键词：D2-40 CD34 乳腺浸润性导管癌微淋巴管密度微血管密度

TopoⅡα在老年乳腺癌中的表达及其临床病理意义: 2012年; 目的对老年乳腺癌中TopoⅡα的表达与多个临床病理因素行相关性分析,探讨其表达的临床意义。方法应用免疫组化SP法检测南方医科大学附属南方医院近2年来所有老年乳腺癌共105例中TopoⅡα、ER、PR以及HER-2的表达情况;依据免疫组化的表达将其近似划分为LuminalA型(ER+和/或PR+,HER-2-)、LuminalB型(ER+和/或,PR+,HER-2+)、HER-2过表达型(ER-,PR-,HER-2+)和Basal-like型(ER-,PR-,HER-2-)4个分子亚型,对比TopoⅡα表达阳性率的差异。用统计学软件SPSS13.0作为统计分析的工具,TopoⅡα表达与临床病理因子的关系用卡方检验和Spearman相关分析检验。结果老年乳腺癌组织中TopoⅡα蛋白表达阳性率为62.9%,Basal-like型最高,HER-2过表达型仅次之,再次为LuminalB型,LuminalA型最低(P<0.050);阳性表达在不同组织学分期和淋巴结状态患者间差异中有统计学意义且呈正相关(P<0.050)。在不同肿瘤大小患者间差异无统计学意义。结论乳腺癌组织病理检查应根据ER、PR和HER-2的免疫组化结果行分子分型,进一步行TopoⅡα的免疫组化检测,以获得更多的预后信息,进一步指导老年乳腺癌治疗。; 谢小萌叶长生夏景涛张春华刘民锋黄传蔷陈军佟琳; 关键词：乳腺癌老年分子分型

“三步法”诊断乳腺炎71例被引量：1: 2012年; 乳腺炎是一种不管什么原因引起的伴或不伴感染的乳腺炎症,包括感染性乳腺炎、非感染性乳腺炎、癌性乳腺炎,其诊治的最终目的是排除癌症和对症治疗[1]。本文回顾分析我院2009年10月至2011年3月住院诊治的71例乳腺炎病例,旨在对乳腺炎诊治思路进行讨论。; 郭婧昀叶长生姚广裕顾繁陈路嘉陈睿婷李文姬; 关键词：乳腺炎症非感染性对症治疗诊治

心肌钙蛋白I对蒽环类化疗的乳腺癌患者心脏毒性的预测价值被引量：16: 2011年; 目的评估心肌钙蛋白I(CTnI)对接受含蒽环类方案化疗的乳腺癌患者心脏毒性的预测价值。方法收集186例在南方医院接受含蒽环类方案化疗的乳腺癌患者的病案资料,记录患者化疗前和每个化疗周期CTnI浓度及化疗前和首次化疗开始后第2、4、6月的左心室射血分数(LVEF)。据文献报道,当患者血清CTnI≥0.1ng/ml时,心脏毒性发生率明显升高,据此我们将患者定义为两组,化疗期间血清CTnI≥0.1ng/ml者为CTnI+组(60例),小于0.1ng/ml者为CTnI-组(126例)。结果所有患者均未出现充血性心力衰竭(CHF)。LVEF较化疗前下降幅度超过10%的患者CTnI+组出现16例,占26.7%(16/60),而CTnI-组出现7例,占5.6%(7/126),两组间有统计学差异(P<0.01)。结论 CTnI可作为早期预测蒽环类化疗药物引起心脏毒性的指标。; 黄伟斌姚广裕刘民锋陈睿婷陈路嘉董建宇顾繁郭昭泽叶长生; 关键词：心肌钙蛋白I 蒽环类心脏毒性乳腺癌

全选清除导出

共1页<1>

广东省科技计划工业攻关项目(2003C34206)