浙江省教育厅科研计划(Y201328990)
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
- 相关作者：王平漆正堂丁树哲崔迪樊晓更多>>
- 相关机构：杭州师范大学华东师范大学上海交通大学更多>>
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- 急性递增负荷运动对小鼠骨骼肌SOD同工酶活性和mRNA表达的影响被引量：1
- 2016年
- 目的:通过建立急性递增负荷小鼠运动模型,探讨小鼠急性跑台运动后骨骼肌抗氧化防御系统的反应。方法:30只6周龄清洁级雄性ICR小鼠,体重20.81±2.31g,随机分为安静对照组(C组,6只)、急性递增负荷运动45min组(E1组,6只)、90min组(E2,6只)、120min组(E3组,6只)和150min组(E4组,6只)组。正式运动按以下程序:第1级负荷:0°,8.2m/min(相当于53%VO2max),15min;第2级负荷:5°,15m/min(相当于64%VO_2max),15min;第3级负荷:10°,19.3m/min(相当于76%VO2max)。各组分别运动至所设相应时间及安静对照组,取出左、右侧腓肠肌,采用硝酸还原酶法测定线粒体NO含量,采用化学比色法测定eNOS活性,采用黄嘌呤氧化酶法测定线粒体MnSOD、Cu Zn SOD的活性;实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测骨骼肌MnSOD、CuZnSOD基因表达水平。结果:(1)与安静对照组相比,小鼠骨骼肌线粒体NO含量在急性递增负荷运动45min、90min、120min和150min均出现显著增加(P<0.05),且90min达到峰值(P<0.01);小鼠骨骼肌线粒体eNOS活性在急性递增负荷运动45min、90min和120min均出现显著增加(P<0.05),且90min达到峰值(P<0.01),但150min未出现显著性变化(P>0.05);(2)线粒体Mn SOD活性在急性运动45min后明显增加(P<0.05),急性运动90、120min和150min均出现极显著增加(P<0.01),且在120min达到峰值;(3)与安静对照组相比,MnSODmRNA在急性运动45min出现显著性增加(P<0.05),急性运动90min、120min和150min均出现极显著性增加(P<0.01),且在150min达到峰值(P<0.01)。结论:线粒体MnSOD对急性递增负荷运动具有较好的应答反应,是运动刺激-反应-适应的主要SOD机制。
- 王平LI Chunguang漆正堂丁树哲
- 关键词：骨骼肌ENOSMNSODCUZNSOD
- 线粒体非折叠蛋白反应对运动性骨骼肌代谢稳态的调节作用
- 2018年
- 线粒体非折叠蛋白反应(UPRmt)是一种适应性应激反应通路,在运动性骨骼肌代谢稳态中起重要作用。UPRmt在运动、组织缺氧、氧化应激、禁食、钙离子稳态失衡和肌肉收缩刺激等能量应激下,将线粒体基质积累或产生的大量未折叠或错误折叠的蛋白质,通过上调核基因编码的线粒体分子伴侣热激蛋白60(HSP60)、热激蛋白70(HSP70)的表达,帮助发生错误折叠的蛋白恢复正常蛋白构象及协助新合成的蛋白发生正确折叠,将信号从线粒体转导至细胞核,此过程有助于维持线粒体内蛋白质的动态平衡和细胞存活,从而保证线粒体蛋白组的最佳质量和功能,维持线粒体功能完整,保证骨骼肌代谢稳态。运动训练可通过UPRmt使线粒体网络结构功能重塑,也可使线粒体蛋白的质量控制稳定,进一步巩固和优化线粒体功能,维持骨骼肌质量和功能完整性,从而稳定骨骼肌代谢功能的稳态,同时还能有效防治神经退行性疾病、肌肉功能异常、肥胖和II型糖尿病等代谢疾病的发生,也为线粒体等相关疾病的病理机制及防治措施提供新的理论依据。
- 樊晓Chun-Guang LI王平
- 关键词：骨骼肌
- 运动激活自噬对小鼠骨骼肌抗氧化防御功能的影响被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨一次性力竭运动能否激活骨骼肌自噬及运动性自噬对骨骼肌抗氧化防御功能的影响,为运动性自噬与骨骼肌抗氧化防御功能之间的发生机制提供实验依据。方法:30只健康雄性4周龄C57BL/6小鼠随机分为安静对照组(n=6)和运动组(n=24),运动组进行一次性力竭跑台运动,分别于运动完成后的0 h(n=6)、6 h(n=6)、12 h(n=6)和24 h(n=6)取小鼠两侧腓肠肌,采用黄嘌呤氧化酶法测定腓肠肌锰超氧化物歧化酶(Mn SOD)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)和铜锌超氧化物歧化酶(Cuzn SOD)的活性;比色法测定腓肠肌总抗氧化能力(T-AOC)的含量;荧光定量PCR和Western Blot分别检测腓肠肌自噬相关因子Beclin1、P62和B淋巴细胞瘤-2(Bcl2)的m RNA和蛋白表达。结果:与安静对照组相比,(1)小鼠腓肠肌Beclin1 m RNA表达在运动后0 h、6 h均极显著升高(P<0.01),P62 m RNA表达在运动后24 h极显著升高(P<0.01);P62蛋白表达在运动后0 h、12 h和24 h均显著下降(P<0.05或P<0.01),Bcl2蛋白表达在运动后0 h、6 h和12 h均显著升高(P<0.05或P<0.01);(2)Mn SOD和Cuzn SOD活性在0 h均显著升高(P<0.05),T-SOD活性在6 h极显著下降(P<0.01),T-AOC含量在运动后6 h、12 h、24 h均显著升高(P<0.05或P<0.01);P62蛋白表达与T-AOC含量呈负相关。结论:一次性力竭跑台运动可在一定程度上激活骨骼肌自噬相关因子Beclin1 m RNA和P62蛋白的表达,可适度提高自噬;且自噬相关因子P62蛋白表达与骨骼肌抗氧化防御功能具有相关性,这可能是运动增加骨骼肌抗氧化防御功能的分子机理之一。
- 王平Chun-Guang LI崔迪邱守涛漆正堂李娅晖丁树哲
- 关键词：自噬骨骼肌
- Smyd_1基因选择性剪接的组蛋白修饰机制调控应力刺激下骨骼肌肥大作用研究进展被引量：2
- 2013年
- Smyd1是心脏和肌肉特异表达的组蛋白甲基转移酶,含有SET结构域,是组蛋白H3上第四位赖氨酸的甲基转移酶,具有激活下游基因转录的功能,可促进肌肉细胞成熟、分化。近来研究发现,Smyd1基因可选择性剪接,选择性剪接体为Smyd1a和Smyd1b,二者在时间和空间上的表达方式完全不同。基因的选择性剪接是产生数量众多蛋白质的主要方式,但机制未明。组蛋白修饰在选择性剪接中可能发挥重要作用。抗阻运动训练能够使Smyd基因发生选择性剪接,首先快速剪接表达Smyd1a,然后剪接转换表达Smyd1b(Smyd1-△Exon5),通过转换表达,能够使Smyd1a和Smyd1b保持相当长时间的生物学作用,他们均可以激活肌卫星细胞并促进其增殖。卫星细胞一旦被激活,即会增殖、分化,然后与已存在的肌纤维融合,通过这样的过程为肌纤维提供新的细胞核,并使各种基因的表达发生改变,实现肌纤维所需纤维蛋白含量的比率,使肌肉卫星(干)细胞库得到更新,对肌肉质量和功能的持续维持和增加起到重要作用。故了解Smyd1基因选择性剪接体的作用及其组蛋白的修饰作用对阐明骨骼肌质量变化过程的分子生物学机制具有重要意义,对预防长期伤残患者骨骼肌发生萎缩至关重要,同时为治疗与骨骼肌萎缩相关的其他疾病提供有效途径。
- 王平漆正堂丁树哲
- 关键词：基因选择性剪接组蛋白修饰骨骼肌
- c-microRNAs在运动性骨骼肌显型变化中的作用被引量：2
- 2014年
- microRNAs是一类非蛋白质编码性小RNA分子,参与调控目的基因的转录后水平,影响骨骼肌细胞的增殖、分化、肥大、凋亡等生物学过程。c-microRNAs是从细胞分泌进入血液循环的microRNAs。最近研究表明,c-microRNAs调控骨骼肌的生理、病理功能,包括急、慢性运动后适应性显型变化过程。因此,关于运动与microRNAs的关系,尤其是c-microRNAs在运动中的变化引起学者们的普遍关注。介绍了骨骼肌microRNAs、c-microRNAs及其在运动性骨骼肌显型变化中的调控作用,深入探讨c-microRNAs对骨骼肌显型变化的影响。阐明以c-microRNAs作为生化标志物,与肌肉相关的生理和病理变化的关系,更全面揭示运动性骨骼肌显型变化的分子机理,进一步丰富运动适应的细胞信号调控理论及与肌肉相关疾病的病理分子机制,同时为运动性疲劳、运动风险发生率和运动性疾病的发生、发展防治策略提出新的观点。
- 王平李春光漆正堂丁树哲
- 关键词：骨骼肌
