福建省自然科学基金(C0310024)
- 作品数：5 被引量：41H指数：4
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- N-(2-磺酸基苯甲基)壳聚糖的合成、表征及其水凝胶的pH敏感性被引量：13
- 2007年
- 通过两步反应合成了水溶性的N-(2-磺酸基苯甲基)壳聚糖(SBCS),用IR,1H NMR和UV-V is谱对产物的结构进行了表征.用胶体滴定法测定了N上2-磺酸基苯甲基的取代度.以戊二醛为交联剂制备了N-(2-磺酸基苯甲基)壳聚糖水凝胶(SBCSG),考察了凝胶在不同pH值缓冲溶液中的溶胀行为.实验结果表明,SBCSG溶胀度随着凝胶交联度的增大而减小.在碱性介质中SBCSG的溶胀度显著增大,而在酸性介质中溶胀度显著减小,在pH=5.0缓冲液中的溶胀度达到最小值.SBCSG在碱性介质中的溶胀度随着侧链N上2-磺酸基苯甲基取代度增大而增大.在pH=7.4的人工肠液和pH=1.0的人工胃液中SBCSG的溶胀-收缩具有可逆性,显示出良好的pH敏感性.有望作为pH敏感口服结肠定位给药系统药物载体.
- 林友文陈庆罗红斌
- 关键词：壳聚糖PH敏感性水凝胶溶胀度
- 氟尿嘧啶微球体外释药的影响因素被引量：7
- 2006年
- 目的 探讨对以羧甲基壳聚糖为载体的氟尿嘧啶微球体外释药特性的影响因素。方法 超声作用下采用乳化交联法制备氟尿嘧啶羧甲基壳聚糖微球（Fu—CMCS-MS）；光镜观察微球的形态和粒径分布；恒温振荡透析法和紫外分光光度法测定Fu—CMCS-MS的药物释放，考察5种因素对微球体外释药的影响。结果 超声作用下制得Fu—CMCS-MS成球性良好，粒径分布均匀，微球76．4％在1～3μm，平均粒径1．6μm。微球体外释药受投药方式、投药量、交联剂、释放介质和超声作用的影响显著，前期释药速率快，遵守溶胀控制机制，缓释后期释药缓慢，遵守扩散控制机制。结论 超声作用下以戊二醛乳化交联所制Fu—CMCS-MS在体外具有缓释作用。
- 蒋智清林友文陈兰妹
- 关键词：氟尿嘧啶羧甲基壳聚糖微球体迟效制剂
- 5-氟尿嘧啶羧甲基壳聚糖微球体的制备及体外释放被引量：6
- 2004年
- 目的 探讨羧甲基壳聚糖包药微球体的制备及体外释药特性。 方法 采用乳化交联法制备 5 氟尿嘧啶羧甲基壳聚糖 (FU CMCS)微球体 ;用红外光谱 (IR)对其结构进行表征 ,扫描电子显微镜 (SEM )观察微球体形貌及表面结构 ,利用激光粒度分布仪考察微球体的粒径分布 ;考察包药微球体在人工胃液、人工肠液、人工结肠液中的释放。 结果 电镜扫描显示微球体表面结构规整、致密 ,FU CMCS微球体粒径 6 0 %在 2～ 15 μm ,药物含量为 8 39%。体外释放实验表明 ,包药微球体在 pH 1 2 2、pH 7 0 1、pH 7 4 5缓冲溶液中均具有缓释作用。 结论 FU CMCS微球体在体外具有缓释作用。
- 林友文蒋智清曾志斌张婉春
- 关键词：氟尿嘧啶壳多糖微球体
- N-(4-羟基-3-甲氧基苯甲基)壳聚糖的制备及其水凝胶的pH敏感性被引量：3
- 2006年
- 通过香草醛与壳聚糖反应合成席夫碱，用NaBH4还原后得到水溶性的N-（4-羟基-3-甲氧基苯甲基）壳聚糖（VCS），经IR、^1H NMR和UV对产物进行结构表征。胶体滴定法测定N上4-羟基-3-甲氧基苯甲基的取代度为2．37mmol／g。利用戊二醛交联制备N-（4-羟基-3-甲氧基苯甲基）壳聚糖水凝胶（VCSG），考察在不同pH缓冲溶液中的凝胶溶胀行为以及载药凝胶的体外释药行为。实验结果表明，不同交联度的VCSG在pH值在1．2～7．4之间随着pH值增大凝胶溶胀度逐渐减小，而在碱性介质中（pH值为9．0～11．0）随着pH值增大时溶胀度又有逐渐增大的趋势。低交联度的VCSG在pH=1．2缓冲液中的溶胀度显著大于在其它pH缓冲液中的溶胀度；交联度大的VCSG溶胀度小，且在不同pH缓冲液中溶胀度差异不大。以法莫替丁为模型药物，载药凝胶在pH为5．0～7．4缓冲溶液中的释药速度明显比在pH为1．0～5．0中的慢，具有更明显的缓释作用，显示VCSG具有pH敏感性。
- 林友文黄尊行罗红斌
- 关键词：壳聚糖PH敏感性水凝胶溶胀度释药
- 羧甲基壳聚糖水凝胶的pH敏感性及体外释药性能被引量：17
- 2005年
- 目的研究羧甲基壳聚糖水凝胶(CMCSG)的pH敏感性及在药物控释系统中的应用。方法采用戊二醛交联法制备不同的CMCSG,经冷冻干燥后测定凝胶在不同pH值溶液中的溶胀动力学特点,观察交联剂用量、羧甲基取代度对凝胶溶胀度的影响及载药凝胶在人工胃液、人工肠液中的释放行为。结果在pH3.0和5.0的缓冲液中CMCSG均表现较小的溶胀度。随着交联度增大,CMCSG溶胀度减小。低交联度CMCSG的溶胀度在pH7.4缓冲液中显著大于pH1.2缓冲液。羧甲基取代度增大,CMCSG在碱性介质的溶胀度增大,在酸性介质的溶胀度变小;载有牛血清白蛋白(BSA)的凝胶在pH7.4人工肠液中的4h的累积释放度为88%,在pH1.2人工胃液中12h的累积释放度为98%。结论CMCSG具有pH敏感性,改变羧甲基取代度、交联度可调节CMCSG在不同酸碱介质中的溶胀行为,从而控制药物的释放。
- 林友文苏燕评蒋智清
- 关键词：壳多糖水凝胶迟效制剂
