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广东省自然科学基金(021808)

作品数:35 被引量:210H指数:10
相关作者:陈缵光蔡沛祥莫金垣翟海云徐健君更多>>
相关机构:中山大学南方医科大学中山大学附属第二医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省教育厅科研项目更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 35篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 31篇理学
  • 5篇医药卫生

主题

  • 33篇毛细管
  • 32篇毛细管电泳
  • 31篇电导
  • 31篇电导检测
  • 31篇高频电导检测
  • 28篇非接触式电导...
  • 7篇电泳法测定
  • 4篇制剂
  • 3篇沙星
  • 3篇体液
  • 3篇卡托普利
  • 2篇丹皮
  • 2篇丹皮酚
  • 2篇电化学
  • 2篇电化学检测
  • 2篇电泳测定
  • 2篇双氯芬酸
  • 2篇双氯芬酸钠
  • 2篇酸钠
  • 2篇青藤碱

机构

  • 36篇中山大学
  • 2篇华南理工大学
  • 2篇南方医科大学
  • 1篇广东药学院
  • 1篇广西民族学院
  • 1篇暨南大学
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇佛山市质量计...

作者

  • 36篇陈缵光
  • 26篇莫金垣
  • 26篇蔡沛祥
  • 21篇翟海云
  • 13篇徐健君
  • 12篇李全文
  • 9篇王峻梅
  • 9篇林伟丰
  • 5篇康信煌
  • 4篇杨琳
  • 4篇谭学才
  • 4篇王建伟
  • 4篇周勰
  • 2篇韦莉萍
  • 2篇王立世
  • 2篇潘爱华
  • 2篇吴小林
  • 1篇卢少兰
  • 1篇黄宝美
  • 1篇吕途

传媒

  • 7篇分析试验室
  • 4篇中山大学学报...
  • 3篇高等学校化学...
  • 3篇分析科学学报
  • 3篇化学研究与应...
  • 3篇应用化学
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇理化检验(化...
  • 2篇分析测试学报
  • 2篇中草药
  • 1篇分析化学
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇广西民族学院...
  • 1篇色谱
  • 1篇第二届全国微...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 10篇2006
  • 16篇2005
  • 8篇2004
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
益母草药材中水苏碱成分的高频电导毛细管电泳法分析被引量:12
2005年
建立了益母草药材中水苏碱含量测定的高效毛细管电泳高频电导法,以融硅毛细管(150μm×60cm)为分离柱,H3PO4-NaH2PO4缓冲液为电泳介质(2 0mmol/LNaH2PO4,H3PO4调pH5 0),在12 0kV,柱端高频电导检测了益母草药材中水苏碱的含量,重点探讨了缓冲液的种类、浓度、pH值、分离电压、进样时间、进样高度及毛细管有效长度对检测的影响;该法的线性范围为20 0~1300μg/mL,检出限为2 50μg/mL;结果表明该法快速,简便,结果准确,适用于益母草药材中有效成分的含量测定。
王峻梅翟海云陈缵光
关键词:高效毛细管电泳高频电导检测非接触式电导检测水苏碱益母草
毛细管电泳法测定半枝莲药材及灯盏花素片中野黄芩苷被引量:9
2008年
目的建立半枝莲药材及其制剂灯盏花素片中黄酮类化合物野黄芩苷测定的毛细管电泳高频电导法。方法探讨了缓冲液的种类、浓度、添加剂、分离电压和进样量对分离和检测的影响,以石英毛细管为分离柱,1.0mmol/LHAc-15.0mmol/L三乙醇胺(pH8.6)缓冲液为电泳介质,分离电压20.0kV,用非接触式高频电导法检测。结果野黄芩苷的峰形良好,出峰较快,线性范围为0.001~10.0μg/mL,检出限为0.5μg/mL,回收率达99.4%以上。结论为药材及制剂中野黄芩苷的测定提供了一种快速和简便的新方法。
王峻梅王建伟李全文陈缵光蔡沛祥莫金垣
关键词:半枝莲灯盏花素片野黄芩苷
毛细管电泳高频电导法测定青风藤药材及制剂中青藤碱的含量被引量:21
2004年
A method based on capillary electrophoresis with a high frequency conductivity detection was developed for the determination of Sinomenine. The key factors for separation and determination were studied and the best analysis conditions were obtained. In the buffer of 2.0 mmol/L HAc-3.0 mmol/L NaAc-10.0% CH 3OH at a separation voltage of 22 kV, Sinomenine in the sample could be separated and detected within 4 min. The linear mass concentration of Sinomenine is in the range of 1.0—36.0 μg/mL, the limit of detection reached 0.20 μg/mL. The method was used for the analysis of Sinomenine in Sinomenium acutum and tablets satisfactorily with a recovery of 96%—102%.
翟海云王峻梅陈缵光徐健君蔡沛祥莫金垣
关键词:毛细管电泳高频电导检测非接触式电导检测青藤碱青风藤
毛细管电泳高频电导法快速测定牡丹皮中的丹皮酚被引量:10
2005年
翟海云谭学才陈缵光徐健君蔡沛祥莫金垣
关键词:毛细管电泳高频电导检测非接触式电导检测丹皮酚牡丹皮
毛细管电泳高频电导法快速分离检测混合氨基酸被引量:12
2004年
A reversed capillary electrophoresis with contactless high frequency conductivity detection method to determine amino acids mixture was described. In this study,cetyltrimethylammonium bromide(CTAB) was used to reverse electro-osmotic flow in order to shorten the analysis time. β-CD was added to optimize the separation further. The effects of separation potential,concentration of CTAB,buffer electrolyte and β-CD etc. were researched and the best analysis conditions were obtained. Ten kinds of amino acids were separated and detected directly in running medium of 15.0 mmol/L diethylamine/0.10 mmol/L H3BO3/0.10 mmol/L CTAB/0.25 mmol/L β-CD(pH=11.0) at the separation potential of -20 kV within 7 min. The correlation coefficients of amino acids are 0.991—0.999 in the linear range of 1.00×10 -6 —1.00×10 -3 mol/L,the limit of detection are 0.17—0.94 μmol/L(S/N=3). [WT5HZ]
翟海云蔡沛祥陈缵光李冠宏叶欣莫金垣
关键词:高频电导检测非接触式电导检测氨基酸
牡丹皮中有效成分丹皮酚的毛细管电泳快速检测新方法被引量:17
2006年
采用毛细管电泳高频电导法对丹皮酚进行了快速分离检测。对电泳介质的种类及浓度、操作电压和进样时间等影响因素进行了优化。最佳条件为:分离介质1.0mmol/LH3BO3-3.0mmol/L三乙胺-10%CH,OH(pH=8.0),分离电压20.0kV,25.0cm位差虹吸进样8.0s。在该条件下。可在4min内实现对丹皮酚的分离检测。线性范围为2.0~105μg/mL,检出限为0.3μg/mL。成功测定了中药牡丹皮中的丹皮酚,回收率达94%~99%。方法简便、快速、灵敏,可用于药物分析。
翟海云徐健君陈缵光卢少兰蔡沛祥莫金垣
关键词:毛细管电泳高频电导检测非接触式电导检测丹皮酚牡丹皮
未衍生化卡托普利的毛细管电泳法测定被引量:4
2006年
采用毛细管电泳高频电导法测定了未衍生化的卡托普利。考察了分离检测条件的影响。实验选择10.00mmol/L Tris-5.0mmol/LH3BO3-20.0%CH3OH为电泳介质,在优化条件下,卡托普利的线性范围为1.00μg/mL^200μg/mL,检出限为0.3μg/mL。成功地检测了血清和尿液中的卡托普利。
翟海云朱盛山陈缵光李全文蔡沛祥莫金垣
关键词:毛细管电泳高频电导检测非接触式电导检测卡托普利
微芯片毛细管电泳电化学检测方法及应用被引量:9
2005年
阐述了微芯片毛细管电泳电化学检测(包括安培法、电导法、电化学发光法和联用电化学法)的研究进展 ;对各种电化学检测的原理和应用进行了较详细的叙述 ;着重讨论了不同材料检测电极在安培检测中的应用 ;接触式电导和非接触式电导的应用情况 ;展望了微芯片毛细管电泳电化学检测的前景。
翟海云陈缵光蔡沛祥莫金垣
关键词:芯片毛细管电泳电化学检测
毛细管电泳高频电导法测定粉防己药材中的生物碱被引量:15
2004年
建立了千金藤属植物粉防己中生物碱测定的毛细管电泳高频电导法,以融硅毛细管(150μm×60cm)为分离柱,1mmol LHAc+2mmol LNH4Ac+10mmol Lβ CD+2mmol LSDS缓冲液为电泳介质,分离电压14.0kV,用高频电导法检测,粉防己药材中粉防己碱和去甲粉防己碱可实现定量分离和检测。探讨了缓冲液的种类、浓度、添加剂、分离电压和进样量对分离和检测的影响;在优化条件下的线性范围分别为:粉防己碱12 5~900μg mL,去甲粉防己碱25 0~900μg mL;检出限分别为:粉防己碱6 25μg mL,去甲粉防己碱12.5μg mL;样品加标回收率分别为92.7%~98.9%和95.9%~101%。
王峻梅翟海云陈缵光莫金垣
关键词:毛细管电泳高频电导检测非接触式电导检测粉防己碱粉防己
甲氧苄啶的毛细管电泳快速检测新方法被引量:8
2005年
建立了毛细管电泳高频电导法测定药物和尿液中的甲氧苄啶.考察了各种条件对分离和检测的影响.以4.0 mmol/L HAc+体积分数10%甲醇(pH 4.0)为电泳介质,分离电压20.0 kV,重力虹吸进样.在优化条件下,甲氧苄啶峰形良好,出峰时间小于6 min,线性范围为1.5~120.0 μg/mL,检出限0.5 μg/mL.该方法样品处理过程简单,可用于药物制剂的质量控制和临床检验.
徐健君翟海云陈缵光蔡沛祥莫金垣
关键词:毛细管电泳高频电导检测药物尿样甲氧苄啶
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