广西科技厅资助项目(0472002-12)
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 相关作者：韦小敏段鹏仇小强何凤英张志勇更多>>
- 相关机构：广西医科大学湖北医药学院湖北医药学院附属太和医院更多>>
- 发文基金：广西科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 体外培养下氢醌诱导淋巴细胞凋亡及对DNA损伤的影响被引量：2
- 2011年
- 目的:研究氢醌对人淋巴细胞的细胞周期阻滞与凋亡、遗传毒性和氧化损伤作用。方法:离体培养淋巴细胞24 h后加S9液,设置氢醌低、中、高浓度(50,150,450μmol/L)组,另设空白对照组,经染毒处理后分别采用MTT比色法检测各组PBL相对存活率,FCM检测细胞周期和凋亡,DCFH-DA法检测ROS含量,FT-IR-ATR检测细胞损伤,SCGE检测DNA链断裂,微核实验检测染色体畸变。结果:氢醌能降低细胞存活度,诱导S+G2/M期周期阻滞,有明显促凋亡作用。细胞内ROS含量剂量依赖性增加,DNA/RNA的光谱区域(1 000～1 490 cm-1)峰型改变明显,高浓度氢醌(450μmol/L)诱导细胞DNA断裂与染色体畸变。结论:氢醌诱导人淋巴细胞结构和功能改变,与DNA氧化应激及DNA-蛋白质损伤有关。
- 付艳乔胡春卉刘颖韦小敏段鹏
- 关键词：氢醌人淋巴细胞细胞周期DNA损伤
- 苯及其代谢物氢醌对体外培养人淋巴细胞的遗传毒性被引量：5
- 2010年
- 目的研究苯及其代谢产物氢醌对体外培养人淋巴细胞的遗传毒性。方法用常规离心方法分离淋巴细胞,离体培养24h后加S9液,设置苯低、中、高浓度(20、300、5000μl/L)和氢醌低、中、高浓度(50、150、450μmol/L)的染毒组,在CO2培养箱中37℃分别培养24和2h,另设空白对照组和乙醇溶剂对照组,细胞经培养处理后采用单细胞凝胶电泳方法和微核实验方法检测DNA损伤作用,用傅立叶转换红外衰减全反射光谱技术(FT-IR-ATR)检测细胞损伤作用。结果与溶剂对照组比较,苯低、中和高剂量组的彗星细胞发生率、彗尾长度、微核率均增加,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01),并且呈剂量-反应关系。与低浓度组比较,氢醌中和高浓度组彗星细胞发生率、彗星尾长度均升高(P<0.01);与空白对照组比较,氢醌低、中、高浓度组微核率升高(P<0.01),并且均呈剂量-反应关系。苯和氢醌ATR光谱图呈明显差异,用主成分统计分析,在三维空间旋转图上苯和氢醌点的分布与对照比较差异明显。结论高浓度苯和代谢产物氢醌均可诱导人淋巴细胞DNA单链断裂和染色体畸变,ATR光谱技术可作为早期细胞损伤的检测方法。
- 段鹏韦小敏吴华贝何凤英张志勇仇小强
- 关键词：苯氢醌DNA损伤
- 苯对外周血人淋巴细胞周期阻滞及凋亡影响被引量：3
- 2011年
- 目的研究苯及其代谢产物氢醌对外周血人淋巴细胞周期阻滞与凋亡的影响,探讨苯的细胞毒性作用机制。方法离体培养人淋巴细胞24 h后加S9液,设置苯低、中、高浓度(0.25、3.5、50μmol/L)和氢醌低、中、高浓度(50、150、450μmol/L)的染毒组,另设空白对照组和溶剂对照组,采用四甲基偶氮唑蓝比色法检测细胞相对存活率,流式细胞术检测细胞周期和凋亡的分布状况,荧光检测细胞存活率的含量,单细胞凝胶电泳技术检测DNA断裂。结果苯与氢醌剂量依赖性降低人淋巴细胞存活率,诱导人淋巴细胞阻滞于S+G2/M期,并明显促凋亡且随着染毒浓度升高细胞内活性氧含量增加,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),苯与氢醌高浓度组彗星尾长分别为(26.45±7.96)、(30.28±6.07)μm,均明显高于对照组(P<0.01)。结论苯及其代谢物氢醌在体外可导致人淋巴细胞存活率降低,细胞周期紊乱,其机制与细胞内活性氧产生及DNA-蛋白质损伤有关。
- 段鹏胡春卉刘颖杨益萍仇小强韦小敏
- 关键词：苯氢醌细胞周期DNA损伤
