四川省青年科技基金(2010JQ0057)
- 作品数：2 被引量：10H指数：2
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- 相关机构：四川省中医药科学院更多>>
- 发文基金：四川省青年科技基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同分子量段黄芪多糖的肠道粘附及对肠道呼吸道防御素分泌的研究被引量：8
- 2012年
- 目的:研究不同分子量段黄芪多糖(Astragalus Polysaccharide,APS)对肠道及呼吸道防御素(defensins,DF)分泌的影响及其在肠道派伊氏结(Peyer's patch,PP)的黏附。方法 :皮下注射环磷酰胺/克霉唑制备黏膜免疫低下小鼠模型,灌胃给予总APS及不同分子量段APS连续5日,ELISA测定肠道及呼吸道灌洗液中DF;制备离体小鼠潘氏细胞,加入不同分子量段APS,共孵育后ELISA检测α-DF;对不同分子量段APS进行荧光素衍生化,采用激光共聚焦显微镜观察荧光素衍生化APS在小鼠肠道PP的粘附。结果 :157.7kDa、69.9kDa分子量段APS 139mg/kg灌胃给予对模型小鼠肠道及呼吸道DF分泌减少均有明显对抗作用,其强度高于相同多糖含量的总APS;157.7kDa的APS在终浓度10～1000μg/ml范围内对离体潘氏细胞有直接刺激α-DF分泌作用;荧光素衍生化的APS157.7kDa与肠道作用后,存留于肠道粘膜的荧光强度为249,远高于荧光素衍生化的APS1.4kDa和右旋糖酐的60和39。结论 :较大分子量的APS可促进肠道、呼吸道黏膜免疫,该作用可能与较大分子量APS更多黏附于肠道有关。
- 张磊杨薇吴瑕田兴军袁志翔徐超群李东晓
- 关键词：多糖黏膜免疫防御素
- 黄芪多糖影响体虚大鼠冷感受受体TRPA1及肠道激素的研究被引量：2
- 2013年
- 目的:研究黄芪多糖(Astragalus Polysaccharide,APS)对体虚大鼠冷感受受体瞬时型感受器电位A1(transient receptorpotential A1,TRPA1)及相关肠道激素的影响,以了解其用于表虚证或感冒易感治疗的一种可能机理。方法:采用低蛋白饲料合并冰水灌胃、强制游泳复制体虚大鼠模型,以动物体重及血清总蛋白含量表征体质状态。体虚模型动物连续4周灌胃给予APS 400mg/kg、100mg/kg,ELISA检测肠粘膜组织、肺组织和背根神经节(Dorsal Root Ganglia,DRG)中TRPA1水平,以及肠黏膜中P物质(sub-stance P,SP)、血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)和5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)水平。结果:营养不良合并寒冷刺激可导致大鼠体重增长缓慢、血清总蛋白含量显著降低,TRPA1在肠道、肺及背根神经节均高表达,5-HT、SP和VIP等激素在肠道黏膜组织中表达也显著增加。黄芪多糖400mg/kg对给予正常饮食后的体虚模型大鼠体重及血液蛋白水平恢复有一定作用,且可显著抑制TRPA1及5-HT、SP的异常高表达。结论:TRPA1在外周神经中的高表达导致的冷感受过敏可能是体虚感冒易感的原因之一,同时可伴随SP、5-HT等肠道激素分泌异常。黄芪多糖胃肠道给予可改善上述异常,提示对肠道及呼吸道神经-内分泌-免疫网络有一定调控作用,有助于解释黄芪或玉屏风散在防治表虚证或感冒易感中的应用。
- 李东晓杨薇张磊吴瑕田兴军
- 关键词：多糖SP5-HT
