江苏省自然科学基金(BK20131020)
- 作品数：6 被引量：18H指数：3
- 相关作者：金蕊周国平胡毓华殷玉洁黄玉萍更多>>
- 相关机构：江苏省人民医院南京医科大学南京医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- CD2相关蛋白剪接异构体启动子区及其缺失体的构建和活性分析
- 2016年
- 目的:构建CD2相关蛋白(CD2-associated protein,CD2AP)剪接异构体启动子区及其缺失体,转染HEK293及He La细胞,评价其启动子活性。方法:取稳定生长的He La细胞,常规方法提取总RNA,逆转录为c DNA并以此为模板,PCR扩增CD2AP剪接异构体之一CD2AP002转录起始位点上游2 200 bp的启动子区域片段,亚克隆这些片段至p GL-3基本载体上的多个克隆位点,构建含CD2AP002启动子的重组质粒。CD2AP002质粒构建成功后,以此质粒为模板重复上述步骤构建一系列CD2AP002启动子5′侧翼区缺失体。重组质粒及其缺失体转染人胚肾HEK293细胞及人宫颈癌He La细胞,双荧光素酶报告基因检测各片段的活性。结果:酶切、核酸序列分析证实,成功构建含CD2AP002启动子的重组质粒及其缺失体。经双荧光素酶活性检测证实不同片段大小的5′侧翼区序列缺失体均具有与片段长度相应的活性。结论:成功构建出在HEK293及He La细胞中具有活性的重组质粒及其缺失体。
- 李楠楠王璐璐张慧文金蕊周国平
- 关键词：CD2相关蛋白启动子剪接异构体
- 反复喘息患儿外周血血清类黏蛋白1样蛋白3基因表达水平的意义被引量：5
- 2014年
- 目的探讨3岁以下反复喘息患儿外周血血清类黏蛋白1样蛋白3（ORMDL3）基因在不同临床表型中的表达水平及其临床意义。方法选取2010年9月至2012年9月在南京医科大学第一附属医院就诊的3岁以下反复喘息患儿25例，分为非特应性体质的喘息A组（14例）和特应性体质的喘息B组（11例）；健康对照组无任何变应性疾病病史，包括药物及食物过敏、变应性鼻炎、湿疹，共24例，采用反转录PCR法检测外周血ORMDL3基因mRNA表达水平，并分析各组病例临床特点。结果喘息A组和喘息B组ORMDL3基因表达水平高于健康对照组（t=10．29、5．73，P〈0．01），喘息B组ORMDL3基因水平高于喘息A组，差异有统计学意义（t=14．12，P〈0．01）。喘息组中发病率存在性别差异，男〉女；喘息发作存在季节差异，冬季和春季高发。结论ORMDL3基因的表达水平与〈3岁患儿的反复喘息密切相关，在特应性体质患儿更为明显，提示ORMDL3在反复喘息发病机制中起一定作用。
- 金蕊邱灵芝袁文霄庄丽丽胡毓华周国平
- 关键词：反复喘息特应性
- 传染性单核细胞增多症患儿外周血IRF-3和Rta表达水平及其相关性分析被引量：2
- 2015年
- 目的探讨传染性单核细胞增多症(IM)患儿外周血干扰素调节因子3(IRF-3)和EB病毒复制转录激活子(Rta)表达水平及其相关性。方法采用RT-PCR法检测IM患儿(A组,12例)和健康对照儿童(C组,12例)外周血IRF-3和Rta mRNA表达水平,分析A组IRF-3和Rta mRNA表达的相关性。结果 A组患儿外周血IRF-3mRNA表达水平低于C组,而Rta mRNA表达水平高于C组(P<0.01)。A组IRF-3与Rta mRNA表达呈负相关(r=-0.60,P<0.05)。结论 Rta mRNA可能参与EB病毒下调IM患儿IRF-3基因表达的过程。
- 朱亮华金蕊周国平蒋莉
- 关键词：干扰素调节因子3传染性单核细胞增多症
- miR-21在早产儿呼吸窘迫综合征患儿血清中表达水平的研究被引量：3
- 2018年
- 目的:探讨早产儿呼吸窘迫综合征(respiratory distress syndrome,RDS)患儿外周血血清中miR-21的表达水平及其临床意义。方法:选取2015年6—12月入住南京医科大学第一附属医院新生儿监护病房的RDS患儿30例;对照组为非RDS早产儿共21例,使用逆转录PCR法检测外周血血清中miR-21的表达水平,并分析各组病例的临床特点。结果:RDS患儿血清中miR-21表达水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。中重度RDS组miR-21表达水平有明显增加趋势,但目前尚未发现差异有统计学意义。RDS患儿中使用肺表面活性物质(pulmonary surfactant,PS)组miR-21表达水平明显增加(P <0.05)。结论:血清miR-21表达水平与RDS密切相关,提示miR-21在RDS发病机制中起一定作用。
- 许云仙金蕊陈筱青何思思胡毓华
- 关键词：MIR-21呼吸窘迫综合征早产儿
- ORMDL3和Ets-1基因在反复喘息患儿外周血中的表达被引量：2
- 2014年
- 目的研究血清类黏蛋白1样蛋白3(ORMDL3)和E26转录因子1(Ets-1)基因在反复喘息患儿外周血中的表达以及两者的相关性。方法采用RT-PCR法检测非过敏性正常对照婴幼儿(A组,24例)和反复喘息患儿(B组,25例)外周血中ORMDL3和Ets-1mRNA表达水平。结果B组外周血ORMDL3和Ets-1mRNA表达水平高于A组(P<0.05);ORMDL3与Ets-1基因表达水平呈正相关(r=0.7704,P<0.05)。结论 ORMDL3和Ets-1基因的表达水平与患儿的反复喘息密切相关。
- 金蕊邱灵芝袁文霄庄丽丽胡毓华周国平
- 关键词：反复喘息
- 6例杜氏肌营养不良回顾性分析被引量：6
- 2017年
- 目的分析6例杜氏肌营养不良(DMD)患儿的临床特点,并结合文献复习,为早期诊断该病及采取有效治疗措施进行归纳总结。方法收集2010年1月至2015年10月收治的6例DMD患儿的临床资料,进行回顾性分析。结果 6例均为男性,确诊年龄1.2~11.5岁,均无家族史。起病隐匿,均有谷丙转氨酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、α-羟丁酸脱氢酶、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶同步升高,以肌酸激酶升高最显著、为正常的3.7~107.2倍。基因检测均提示DMD基因突变;其中2例患儿的母亲行基因检测,提示携带相同突变基因。1例行肌肉活检,病理结果符合DMD改变。1例患儿行脐血间充质干细胞移植,5 d后肌酸激酶下降77.0%。结论对血清肌酶异常、运动功能异常的男童,应高度警惕DMD,尽早行CK及基因检测确诊,尽早干预,保护尚存的正常肌纤维,延缓疾病进展。
- 殷玉洁黄玉萍陆超孙雪萍牛丰南金蕊周国平
- 关键词：杜氏肌营养不良肌酸激酶儿童
