广东省自然科学基金(8151051501000035)
- 作品数：2 被引量：7H指数：2
- 相关作者：钟梅孙桂芹尹爱兰宋天蓉苏桂栋更多>>
- 相关机构：南方医科大学南方医院更多>>
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- ZNF217基因在卵巢癌中的表达及意义被引量：4
- 2009年
- 目的检测ZNF217基因在卵巢囊腺癌、卵巢囊腺瘤及正常卵巢组织中的表达,初步探讨其与卵巢癌发生发展的关系。方法用免疫组织化学法及实时RT-PCR方法检测卵巢囊腺癌、卵巢囊腺瘤及正常卵巢组织中ZNF217基因在蛋白及转录水平的表达情况。结果ZNF217基因在卵巢囊腺癌中的蛋白表达高于卵巢囊腺瘤及正常卵巢组织中的(P<0.05),而且ZNF217基因的蛋白高表达与卵巢癌的发生显著相关(r=0.627),卵巢囊腺瘤组织与正常的卵巢组织相比差异则无显著性(P>0.05),在mRNA水平的检测与上述结果一致。结论ZNF217基因的表达与卵巢癌的发生高度相关,且与卵巢癌的临床分期相关。ZNF217基因可能是导致卵巢癌发生发展的重要候选基因之一。
- 孙桂芹钟梅丁彦青苏桂栋宋天蓉尹爱兰
- 关键词：卵巢癌锌指蛋白
- 真核绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-N1-ZNF217的构建及表达被引量：3
- 2010年
- 目的克隆人类ZNF217基因cDNA全长,构建ZNF217的真核表达载体,并在真核细胞中表达。方法采用RT-PCR技术从人HO-8910卵巢癌细胞总RNA中扩增ZNF217 cDNA基因片段,经过酶切鉴定后,克隆至pMD19-Teasy,测序证实碱基序列无误后,再克隆到真核绿色荧光蛋白表达载体(pEGFP-N1)上,并转染到真核细胞,观察其在真核细胞中的表达。结果序列测定证实克隆的ZNF217全长cDNA阅读框正确完整,酶切和序列测定证实ZN217正确插入pEGFP-N1载体中,该重组载体能够在真核细胞中表达。结论成功构建了真核表达载体pEGFP-N1-ZNF217。
- 黎静周军钟梅
- 关键词：真核表达基因克隆
