广东省科技攻关计划(2002C20324)
- 作品数：6 被引量：29H指数：4
- 相关作者：赵俊陈湘粦崔淼刘良国董成稳更多>>
- 相关机构：华南师范大学湖南文理学院暨南大学更多>>
- 发文基金：广东省科技攻关计划广东省自然科学基金广东省教育厅科研项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 不同精子激发彭泽鲫卵子产生的子代及其双亲同工酶的比较
- 2004年
- 用彭泽鲫和尖鳍鲤的精子分别与彭泽鲫的卵子授精,产生2种子代PP和PS。采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对子代及父母本3种组织(心脏、肾脏、肝脏)的4种同工酶(LDH,EST,SOD,MDH)以及肌肉蛋白进行了比较分析,结果表明:两种子代的同工酶表型几乎完全一致,且在肝脏LDH、肾脏EST和SOD以及肌肉蛋白表型上与母本彭泽鲫存在差异,说明精子来源的不同对子代成体的同工酶和肌肉蛋白表型没有影响。暗示在正常情况下,无论与同源精子还是异源精子授精,彭泽鲫都行雌核发育生殖方式。而子代与母本存在差异的事实又意味着彭泽鲫的雌核发育与传统意义上的单性型雌核发育鱼类不同,可能属于非典型的雌核发育。
- 董成稳赵俊刘良国陈湘粦崔淼
- 关键词：雌核发育彭泽鲫同工酶肌肉蛋白
- 彭泽鲫两个雌核发育克隆的染色体组型分析被引量：16
- 2004年
- 采用PHA和秋水仙素体内注射法直接制作肾细胞染色体标本 ,对彭泽鲫种群内两个不同雌核发育克隆的亲本进行染色体数目及组型分析。结果表明 ,彭泽鲫种群内的两个不同克隆存在染色体数目及组型差异 ,其中克隆H包含 6条超数染色体在内的染色体众数是 15 6 ,15 0条基本染色体的组型公式为 :4 2M +36SM +39ST +33T ,NF =2 2 8;克隆L包含 12条超数染色体在内的染色体众数是 16 2 ,15 0条基本染色体的组型公式为 :36M +45SM +33ST +36T ,NF =2 31。
- 刘良国赵俊陈湘粦董成稳崔淼
- 关键词：彭泽鲫雌核发育染色体组型超数染色体
- 三种鲫鱼品系同工酶比较研究被引量：5
- 2012年
- 采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳技术,对彭泽鲫、银鲫D系以及野鲫三种鲫鱼品系的心、肝和肾脏组织的乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)、苹果酸酶(ME)、酯酶(EST)和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶表型进行了比较研究。结果表明彭泽鲫乳酸脱氢酶同工酶比银鲫D系在肝组织多出二条酶带(LDH7’和LDH8’);超氧化物歧化酶在心和肾组织中分别多出一条酶带(SOD12’),表明彭泽鲫和银鲫已在生化水平产生明显的分化,推测它们可能起源于不同的地区,由不同的祖先,独立演化而形成。此外,彭泽鲫和银鲫D系的同工酶电泳图谱都包含野鲫的基本酶带,而彭泽鲫和野鲫的酯酶同工酶电泳图谱尤为相似,推测彭泽鲫和银鲫可能起源于野鲫,而彭泽鲫和野鲫的关系较近,银鲫和野鲫的关系较远。
- 崔淼赵俊陈湘粦
- 关键词：同工酶彭泽鲫银鲫野鲫
- 雌核发育彭泽鲫子代及双亲组织同工酶的比较研究被引量：6
- 2004年
- 采用7 5%(w)聚丙烯酰胺垂直板电泳技术研究了丰产鲫及其母本彭泽鲫和父本尖鳍鲤的心、肝、肾、脑4种组织的苹果酸酶(ME)、超氧化物歧化酶(SOD)和酯酶(EST)同工酶表型以及血清蛋白表型.结果表明:丰产鲫的血清蛋白和3种组织同工酶的电泳图谱均与母本彭泽鲫相同而与父本尖鳍鲤显著不同.说明丰产鲫是彭泽鲫卵子在尖鳍鲤精子激发下的雌核发育后代,在血清蛋白和同工酶表型的水平上,异源父本对子代成体的表型无影响.
- 赵俊崔淼庆宁陈湘粦
- 关键词：雌核发育同工酶血清蛋白彭泽鲫
- 丰产鲫的生物学特性及人工繁养技术被引量：5
- 2004年
- 刘良国赵俊谢文平
- 关键词：丰产鲫生物学特性人工繁养
- 异精激发彭泽鲫子代及其双亲消化器官蛋白酶活性的比较
- 2004年
- 主要研究海鲤(♂)、彭泽鲫(♀)及其异精雌核发育子代消化器官蛋白酶活性.结果表明:海鲤(♂)肝胰脏蛋白酶活性最高,为535.63.其前肠、中肠和后肠的蛋白酶活性分别为:139.47、499.36、126.28.彭泽鲫(♀)肝胰脏活性极低,基本检测不出活性,肠道蛋白酶活性由前肠到后肠依次为:60.21、18.09、4.78.异精雌核发育子代肝胰脏蛋白酶活性为367.69,前肠为101.16,中肠为297.06,后肠为25.97.子代消化器官的蛋白酶活性介于双亲之间,显著高于其母本蛋白酶活性而低于其父本的蛋白酶活性,且消化器官蛋白酶活性大小顺序与父本保持一致,均为:肝胰脏>中肠>前肠>后肠.由此可见,子代接受了父本的优良性状,为彭泽鲫雌核发育的“异精效应”提供了一定的证据.
- 李丽庆宁赵俊人伟李雪芬
- 关键词：蛋白酶彭泽鲫消化器官
