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60Coγ射线照射人胶质瘤细胞U251对糖基转移酶β3GnT8及多聚乳糖胺糖链的影响: 2012年; 目的研究60Coγ射线照射胶质瘤细胞U251对β3GnT8及多聚乳糖胺糖链的影响,为治疗恶性肿瘤和研究高效、低毒的辐射防护剂奠定实验基础.方法采用0Gy、1Gy、5Gy和8Gy剂量的60Coγ射线辐照胶质瘤细胞U251,Western blotting检测60Coγ射线对β3GnT8蛋白水平表达的影响;流式细胞术分析60Coγ射线对多聚乳糖胺糖链表达水平的影响.结果随着60Coγ射线辐照剂量的增加,β3GnT8蛋白和细胞表面多聚乳糖胺糖链表达水平逐渐降低.结论 60Coγ射线照射胶质瘤细胞U251对β3GnT8和多聚乳糖胺糖链表达均有影响,为研究高效、低毒的辐射防护剂奠定一些实验基础.; 胡水君姜智徐岚邹士涛吴士良; 关键词：Γ射线

人4IgB7-H3对结肠癌细胞SW480中β3GnT8表达的影响: 2013年; 目的探索人结肠癌细胞SW480转染4IgB7-H3后对糖基转移酶133GnT8和细胞表面多聚乳糖胺糖链表达的影响。方法脂质体介导的重组表达载体plRES2-EGFP／4IgB7-H3转染SW480细胞，筛选并获得稳定表达4IgB7-H3的亚克隆细胞株；RT-PCR、WesternBlot检测B3GnT8的表达；流式细胞术检测多聚乳糖胺寡糖链的表达。结果成功获得稳定表达4IgB7-H3的亚克隆细胞株SW480／4IgB7-H3；转染4IgB7-H3的SW480细胞中B3GnT8和多聚乳糖胺糖链的表达均明显下调（P〈0．05）。结论人肠癌细胞中4IgB7-H3过表达能抑制p3GnT8的表达，进而抑制多聚乳糖胺糖链的表达。; 石小蕊姜彧滕邹士涛倪建龙高利平徐徐于美云姜智周迎会吴士良; 关键词：转染 SW480

两株CML细胞K562和Meg-01表面糖链结构的表达差异及伊马替尼对其影响被引量：1: 2013年; 细胞表面的糖链参与信号分子识别、细胞间的识别、黏附等多种生物学功能，在肿瘤的侵袭和转移过程中也扮演重要角色。当细胞癌变时，细胞表面的糖链通常异常表达，其原因主要是合成糖链的糖基转移酶表达水平变化。该实验通过流式细胞术发现CML细胞株K562表面T抗原、唾液酸化的T抗原和多聚乳糖胺的表达水平~tMeg—01细胞高；而RT-PCR结果显示两细胞株间ppGalNAcT2、C1GalTl和ST6GalNAcl种糖基转移酶基因的mRNA的表达水平没有差异性，但K562细胞中ST3Gall、B3GnT8和ST6GalNAc4的mRNA表达水平lzLMeg．01高；并且发现伊马替尼能抑制K562细胞表面多聚乳糖胺及合成多聚乳糖胺的B3GnT8的表达。由于K562细胞是由转移至胸腔的CML细胞建系而来的，因此推测细胞表面T抗原、唾液酸化的T抗原和多聚乳糖胺在CML的侵袭转移过程中可能具有一定的作用，而伊马替尼处理K562细胞后对细胞表面糖链结构的改变其分子机制值得进一步研究。; 刘汨波唐陈月姜智徐岚吴士良; 关键词：伊马替尼

ppGalNAc-T1和-T2在乳腺癌相关药物敏感性、细胞凋亡及侵袭中的作用: 2015年; 目的探讨N-乙酰氨基半乳糖转移酶(ppGalNAc-T)1和-T2对三阴性乳腺癌细胞株MDA-MB-231恶性表型的影响。方法分别将siRNA-ppGalNAc-T1(A组)、siRNA-ppGalNAc-T2(B组)和空载体对照(C组)转染MDA-MB-231细胞。采用荧光定量PCR检测ppGalNAc-T1和-T2mRNA表达,MTT法和Hoechst 33258染色分别检测各组对多西他赛和吉西他滨的药物敏感性及细胞凋亡率的变化,Transwell实验检测各组细胞的侵袭能力。结果MDA-MB-231细胞中ppGalNAc-T1和-T2mRNA表达水平均高于正常乳腺细胞(P<0.05)。与C组相比,A组、B组药物敏感性和细胞凋亡率升高(P<0.05),而细胞侵袭能力受到抑制(P<0.05)。结论 ppGalNAc-T1和-T2可能是潜在预测和治疗三阴性乳腺癌的有效靶点。; 徐徐徐岚惠品晶吴士良; 关键词：乳腺癌糖基转移酶

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