河南省基础与前沿技术研究计划项目(072300430120)
- 作品数：16 被引量：78H指数：6
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- 相关机构：河南科技学院新乡学院河南师范大学更多>>
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- 一种简便实用的玉米干种子基因组DNA提取方法被引量：15
- 2009年
- 利用改良的CTAB法提取玉米干种子基因组DNA,DNA样品经紫外光谱吸收、琼脂糖凝胶电泳、PCR和酶切检测,表明获得的DNA样品纯度较好、无明显降解,DNA质量可满足下游分子生物学实验要求,证实该方法是提取玉米基因组DNA的一种有效方法。
- 魏琦超畅丽萍周岩宫俊丽王慧娟
- 关键词：玉米干种子基因组DNA
- 转录因子基因Mfhb-1的表达对苜蓿体细胞胚胎发生过程中主要内源激素含量的影响
- 2011年
- 以经2,4-D诱导的苜蓿幼嫩叶片的叶肉细胞为材料,利用HPLC技术对Mfhb-1基因的正义、反义转化植株体细胞胚胎发生过程中的的主要内源激素含量进行测定。结果显示,Mfhb-1基因的表达可能在苜蓿体细胞胚胎发生诱导初期抑制了IAA、GA3和ZT的合成,促进了ABA的合成。
- 周岩张胜利何男男魏琦超薛晓锋游建张洁
- 关键词：苜蓿体细胞胚胎内源激素
- 作物转基因技术研究进展被引量：5
- 2011年
- 综述了当前作物转基因技术的三大主流方法农杆菌介导法、基因枪法、花粉管通道法等在农作物遗传改良中的研究进展,并阐述了这些转基因技术在水稻、小麦、棉花、玉米、大豆、苜蓿等主要农作物遗传转化现状.着重论述了作物转基因技术在抗病虫、抗逆、品质改良、雄性不育等方面对作物进行遗传改良的最新研究进展.
- 周岩薛晓锋赵俊杰贺杰
- 关键词：作物转基因技术
- 小麦成熟胚愈伤组织的诱导与分化被引量：2
- 2009年
- [目的]筛选再生能力强的基因型小麦品种,建立高效的小麦成熟胚高频植株再生系统。[方法]以小麦品种抗冻早-30、百麦4411和06-4046的成熟胚为外植体,以MS为基本培养基,添加不同激素,组配诱导、继代、分化和生根培养基,通过胚性愈伤组织诱导,探讨影响小麦愈伤组织诱导和分化的因素。[结果]2,4-D浓度为1～5 mg/L时对3个小麦品种愈伤组织的诱导差异不大,诱导率均高于80%,但2,4-D浓度为2 mg/L时更有利于诱导胚性愈伤组织,诱导率在90%以上;在抗冻早-30和百麦4411分化培养基中加入2 mg/LKT有助于提高分化率和再生率,在06-4046分化培养基中加入0.5 mg/L KT对小麦成熟胚的分化和再生苗比较有利。[结论]在MS培养基中添加2 mg/L2,4-D和一定量的KT可促进小麦成熟胚愈伤组织的诱导和分化再生苗。
- 贵梦园周岩魏琦超何楠楠
- 关键词：小麦成熟胚愈伤组织
- 苜蓿HD-Zip转录因子基因Mfhb-1的生物信息学分析
- 2011年
- 采用生物信息学方法对苜蓿Mfhb-1基因的功能、一般理化性质、疏水性、二级结构和亚细胞定位进行分析,并进行同源建模。结果表明,该基因包含一个861 bp的ORF,编码长度为286个氨基酸残基的HD-Zip转录因子。该转录因子为一个亲水性的蛋白,具有α-螺旋、无规则卷曲等二级结构元件,定位于细胞核中。
- 周岩魏琦超何男男
- 关键词：苜蓿生物信息学分析
- 毛状根在药用植物次生代谢产物生产中的应用概况被引量：2
- 2009年
- 毛状根应用于药用植物次生代谢产物的生产已有近30年的历史。对毛状根形成的影响因素、毛状根应用于次生代谢产物生产的最新进展进行了综述。
- 魏琦超畅丽萍周岩
- 关键词：毛状根药用植物次生代谢产物
- 小麦种子活力与其保护酶活性关系的研究被引量：7
- 2012年
- 以周麦18、百农207和百麦196种子为试验材料,通过发芽试验及种子过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性的测定,来研究小麦种子活力与其酶的关系,结果显示:无论非处理与老化处理的种子,百农207的发芽率最高,周麦18次之,百麦196最低;其对应的3种酶的活性相差较大,百农207种子中各种酶的活性都高于周18和百麦196,这说明3种酶活性越高,小麦种子活力越强。
- 贺杰王伟胡海燕赵俊杰张胜利魏琦超
- 关键词：小麦超氧化物歧化酶过氧化氢酶过氧化物酶种子活力
- 小麦再生体系的建立及遗传转化研究
- ＜正＞小麦是重要的粮食作物,利用植物基因工程技术进行小麦遗传改良是小麦遗传育种的新方向。实验以豫麦34、矮抗58、百麦4411、百麦0566、百农64、百麦1号、抗冻早-30、06-4046八个小麦品
- 贵梦圆何男男魏琦超欧行奇赵俊杰薛晓锋周岩
- 文献传递
- 利用改良CTAB法提取小麦干种子总DNA被引量：15
- 2009年
- 利用改良CTAB法提取小麦干种子总DNA,总DNA样品经紫外光谱吸收、琼脂糖凝胶电泳、PCR和酶切检测,证实该法是提取小麦总DNA的有效方法,其总DNA样品质量可满足下游分子生物学实验要求。
- 魏琦超畅丽萍周岩王慧娟宫俊丽
- 关键词：小麦干种子总DNA
- 大豆异戊烯焦磷酸异构酶基因的电子克隆及生物信息学分析被引量：6
- 2010年
- 利用电子克隆方法获得大豆异戊烯焦磷酸异构酶基因(IPI)的cDNA序列,并采用生物信息学方法对该基因及其编码蛋白的一般理化性质、疏水性、信号肽、二级结构和亚细胞定位等方面进行了预测和分析。结果表明,大豆异戊烯焦磷酸异构酶基因的cDNA序列全长1384bp,包含一个906bp的ORF,编码301个氨基酸。大豆IPI酶为一亲水性的非分泌蛋白,α-螺旋和无规则卷曲是其主要的二级结构,该酶定位于叶绿体。
- 魏琦超畅丽萍薛晓锋周岩
- 关键词：大豆电子克隆生物信息学分析
