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广州市科技计划项目(2003J-C0021)

作品数:5 被引量:87H指数:5
相关作者:徐建华朱家勇金小宝许琴英更多>>
相关机构:广东药学院广东医学院广东省中医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇抗菌肽
  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇家蝇
  • 2篇核表达
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇药用
  • 1篇药用价值
  • 1篇医药
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇生物活性
  • 1篇生物活性研究
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇数据库
  • 1篇天蚕
  • 1篇天蚕素
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫原性

机构

  • 5篇广东药学院
  • 3篇广东医学院
  • 1篇广东省中医院

作者

  • 5篇朱家勇
  • 5篇徐建华
  • 3篇许琴英
  • 3篇金小宝

传媒

  • 1篇生物技术
  • 1篇生物学通报
  • 1篇中国热带医学
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇医学分子生物...

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
生物信息学在蛋白质结构与功能预测中的应用被引量:52
2005年
生物信息学是现代生命科学与信息科学、计算机科学、数学、统计学、物理学、化学等学科相互渗透而高度交叉形成的一门新兴前沿学科。随着人类基因组计划的完成,应用生物信息学技术预测蛋白质结构与功能将成为后基因组时代的一项重要任务。本文介绍了主要的蛋白质结构和序列数据库资源,在此基础上提出了一种高效的整合方法,并简述蛋白质结构与功能预测的基本方法、进展及其改进,展望了蛋白质预测技术的前景。
徐建华朱家勇
关键词:生物信息学蛋白质数据库
抗菌肽Cecropin-His-6基因的真核表达及其生物活性研究被引量:7
2006年
目的研究家蝇幼虫Cecropin-His-6抗菌肽基因生物学功能。方法从家蝇幼虫体内扩增Cecropin-His-6抗菌肽基因,构建pcDNA3.1/Cecropin-His-6重组表达质粒并用脂质体转染CHO细胞中,G418筛选,HisTrapHP亲和层析柱纯化目的蛋白,琼脂糖平板抑菌试验检测目的蛋白的抗菌活性。结果pcDNA3.1/Cecropin-His-6重组质粒成功转染入CHO细胞中,并获得具有抗菌活性的Cecropin-His-6目的蛋白。结论家蝇幼虫抗菌肽哺乳动物型工程细胞表达系统的建立,为进一步制备抗耐药菌的肽类抗生素奠定了基础。
徐建华朱家勇金小宝许琴英
关键词:抗菌肽真核表达天蚕素生物活性
昆虫抗菌肽研究现状与展望被引量:13
2004年
昆虫抗菌肽具有分子量小、热稳定性强、无免疫原性、生物活性广泛等特点,在医药、农业、食品工业等领域逐渐显示出广阔的应用前景,特别是在当前大量耐药性菌株的出现,而新抗生素发现又极其困难的情况下,昆虫抗菌肽的潜在药用价值倍受人们关注。本文将对昆虫抗菌肽的结构特征,抗菌机理,基因工程及其应用前景等知识作一简要介绍。
徐建华朱家勇
关键词:昆虫抗菌肽免疫原性耐药性菌株医药药用价值基因工程
家蝇幼虫抗菌肽Defensins基因的克隆与序列分析被引量:11
2004年
目的克隆家蝇幼虫的抗菌肽defensins基因并对其进行序列分析。方法提取家蝇幼虫总RNA,根据家蝇成虫defensins基因cDNA序列设计一对引物,RT-PCR扩增目的基因片段,T-A克隆后测序,应用相关生物信息学软件对该序列进行分析。结果RT-PCR扩增出一条约310bp的目的片段,序列分析表明,其与家蝇成虫防御素基因同源性高达97%,核酸序列变异主要发生在信号肽区域。结论成功克隆及分析了家蝇幼虫防御素基因全长编码区cDNA序列,为其下一步的重组表达和生物活性研究奠定了基础。
许琴英金小宝徐建华朱家勇
关键词:家蝇幼虫克隆
家蝇抗菌肽Cecropin-His_6融合基因的克隆、序列分析及其表达载体构建被引量:13
2005年
克隆家蝇幼虫抗菌肽Cecropin -His 6融合基因 ,构建其真核表达载体 ,为更深入的抗菌肽活性研究及制备新型肽类抗生素创造条件。该文从家蝇幼虫组织中提取总RNA ,RT -PCR扩增编码Cecropin开放阅读框cDNA序列 ,将其克隆至pUCm -T载体进行序列测定 ;然后用含 6×His标签序列的下游引物克隆Cecropin -His 6融合基因 ,并将其构建于真核表达载体pcDNA3.1(+)中 ;同时应用生物信息学对融合基因的理化性质和二级结构进行预测分析。结果表明 ,RT -PCR扩增得到约 2 30bp的目的cDNA片段 ,与Genebank中报道的家蝇CecropincDNA序列存在一个无义变异差异 (Lys:AAG→AAA) ;6×His标签成功融合到Cecropin的C端。Cecropin -His 6融合基因的克隆和真核表达载体的成功构建 ,为进一步制备抗耐药菌的肽类抗生素奠定了基础。
徐建华朱家勇金小宝许琴英
关键词:家蝇抗菌肽真核表达载体
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