国家自然科学基金(30572376)
- 作品数：9 被引量：92H指数：7
- 相关作者：谭晓梅罗佳波宋丽军邢学峰吴艳萍更多>>
- 相关机构：南方医科大学广东医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 葛根芩连汤中黄连不同配伍对G6PD缺陷的痢疾杆菌感染大鼠红细胞渗透脆性的影响被引量：11
- 2009年
- 目的:通过观察葛根芩连汤拆方后含黄连各配伍组对葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷的痢疾杆菌感染(BD)大鼠模型(G6PD-BD)红细胞渗透脆性的变化,探讨黄连配伍后对降低红细胞脆性的影响。方法:先用痢疾杆菌感染大鼠,再用乙酰苯肼造成G6PD缺陷,建立实验性G6PD-BD大鼠模型;用含黄连的葛根芩连汤各拆方组的煎剂灌胃给药,每天两次,连续三天,腹主动脉取血,测定其始溶血盐浓度。结果:单味黄连能使G6PD-BD大鼠红细胞渗透脆性增加,黄连配伍葛根、黄芩、炙甘草后均能降低红细胞渗透脆性。结论:黄连配伍葛根和炙甘草、葛根、黄芩和炙甘草、黄芩、炙甘草均能拮抗单味黄连对红细胞渗透脆性的影响;葛根芩连汤、黄连葛根黄芩三药配伍对G6PD-BD大鼠红细胞渗透脆性无影响。
- 王磊谭晓梅王莉罗佳波
- 关键词：葛根芩连汤黄连G6PD缺陷红细胞脆性
- 葛根芩连方3种不同制剂HPLC特征图谱比较研究被引量：7
- 2011年
- 目的:比较葛根芩连汤剂、微丸、有效部位提取物3种不同制剂的多种成分差异,为药理药效研究提供依据。方法:采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器(HPLC-DAD),Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0.2 mo.lL-1醋酸铵,梯度洗脱,检测波长250,280,346 nm,流速:0.7 mL.m in-1,柱温:30℃,建立葛根芩连方多种成分同时鉴定的方法,通过HPLC特征图谱比较分析葛根芩连汤剂、微丸、有效部位提取物3种不同制剂中特征峰、14种已知成分及未知成分的差异。结果:葛根芩连方3种不同制剂主要成分基本一致,但各种成分比例具有较大差异。结论:所建方法准确、简便、重现性好,可用于葛根芩连制剂的定性考察。葛根芩连不同制剂组成成分的比例差异是否对药效产生影响有待进一步研究。
- 宋丽军谭晓梅罗佳波
- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC-DAD法同时定量分析葛根芩连微丸中12种活性成分(英文)被引量：1
- 2010年
- 本文首次建立了一种新的同时定性定量分析葛根芩连微丸中12种活性成分的高效液相色谱方法。采用Kromasil C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm),以乙腈-0.02mol/L醋酸铵溶液(含0.3%三乙胺,1%冰醋酸调pH 4.3)为流动相,流速0.7mL/min,检测波长为250、280、346nm。本方法可同时定性和定量分析葛根素、大豆苷、大豆苷元、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、小檗碱、巴马汀、药根碱、甘草苷、甘草酸等12种成分。各种成分在线性范围内线性均良好(r>0.9995);精密度、重复性、稳定性RSD值分别小于0.97%,1.69%和1.71%;回收率的范围为97.4%-100.2%,RSD值小于1.87%。所建方法简单、可行,可提高葛根芩连微丸的质量控制水平。
- 宋丽军谭晓梅赵文昌罗佳波
- 关键词：葛根芩连微丸生物碱黄酮三萜皂苷
- 多成分可定性的葛根芩连汤的HPLC图谱解析被引量：20
- 2010年
- 目的:对葛根芩连汤剂的多种成分来源进行定性鉴别,为葛根芩连汤质量控制、药理药效研究提供依据。方法:采用HPLC-DAD检测,Kromasil C18色谱柱,流动相为乙腈-0.02 mol/L乙酸铵(含0.3%三乙胺,1%冰醋酸调pH至4.3),流速为0.7 mL/min,在30℃柱温下进行非线性梯度洗脱,通过与相关药材及相关14个成分的色谱图比对确认葛根芩连汤剂的指纹图谱中各种成分的归属。结果:建立的高效液相色谱图中可检出23个特征峰,可分别溯源到葛根、黄芩、黄连、甘草4味药材,其中12个色谱峰可明确化学成分的归属。结论:所建方法准确、简便、重现性好,建立的HPLC-DAD图谱表达了葛根芩连汤剂可测组分的整体特征,可用于葛根芩连汤剂的HPLC定性考察,提高该复方制剂质量控制的专属性。
- 宋丽军谭晓梅罗佳波
- 关键词：葛根芩连汤HPLC
- HPLC法同时测定甘草中甘草苷、甘草酸、甘草次酸含量被引量：15
- 2009年
- 目的:建立HPLC同时测定甘草中甘草苷、甘草酸、甘草次酸的质量控制方法。方法:色谱条件:Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0.03mol/L醋酸铵,梯度洗脱,检测波长250、276nm,流速:0.7mL/min;柱温:30℃。结果:色谱峰分离情况良好,甘草苷、甘草酸、甘草次酸在各自的浓度范围内均具有良好的线性相关性;加样回收率为98.1%～99.3%,其RSD为1.4%～2.5%。结论:所建方法准确、简便、重现性好,可用于甘草主成分的定量考察。
- 宋丽军谭晓梅罗佳波
- 关键词：甘草高效液相色谱法甘草苷甘草酸甘草次酸
- 葛根芩连煎剂中小檗碱在犬体内药动学研究被引量：19
- 2006年
- 目的:测定葛根芩连煎剂与黄连单煎剂犬血中小檗碱的含量,分析配伍后(全方)对小檗碱体内过程的影响。方法:采用高效液相色谱法,测定不同时间点犬血浆中小檗碱的含量,WinNonlin软件计算药动学参数。结果:葛根芩连煎剂及黄连单煎剂中小檗碱在犬体内药-时曲线均符合一室模型,主要药动学参数AUC(0-∞)(1·25±0·06)、(14·71±0·54)(μg·h)/ml,tmax(1·92±0·31)、(3·03±0·07)h,Cmax(0·17±0·01)、(1·79±0·03)μg/ml。结论:葛根芩连煎剂配伍后与单方比较小檗碱入血浓度及生物利用度都降低。
- 吴艳萍谭晓梅邢学峰张玮
- 关键词：小檗碱药动学高效液相色谱
- RP-HPLC同时测定葛根异黄酮提取部位中葛根素、大豆苷、染料木苷和大豆苷元的含量被引量：15
- 2009年
- 目的:建立控制葛根异黄酮提取部位的定性和定量分析方法。方法:用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),Kromasil KR100-5C18(4.6mm×250mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.03mol·L-1醋酸铵,梯度洗脱,流速0.7mL·min-1,检测波长250nm,柱温30℃,对葛根异黄酮部位中的主要成分葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆苷元进行定量测定。结果:色谱峰分离情况良好,葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆苷元可达到定性、定量要求。葛根素在0.13～0.66μg、大豆苷在0.03～0.14μg、染料木苷在0.03～0.16μg、大豆苷元在0.02～0.12μg范围内,线性良好(r>0.9995),平均回收率为98.1%～99.3%。结论:所建方法准确、简便,重复性好,可用于葛根异黄酮部位中主成分的定性、定量考察。
- 宋丽军谭晓梅罗佳波
- 关键词：葛根素大豆苷大豆苷元HPLC
- 葛根芩连汤上清液与沉淀中异黄酮类成分指纹图谱的研究被引量：8
- 2007年
- 目的通过应用三维高效液相色谱，建立葛根芩连汤上清液和沉淀中异黄酮指纹图谱的方法，明确其上清液和沉淀中异黄酮类成分的异同，以便进一步探讨该方的配伍规律。方法葛根素、大豆苷元用甲醇溶解制成对照品溶液，葛根药材水煎液、葛根芩连汤上清液、沉淀用二甲基亚砜溶解制成供试品溶液，采用三维高效液相谱对葛根芩连制剂进行指纹图谱实验研究，流动相为甲醇-水-乙腈梯度洗脱，扫描波长为200～400nm。结果在梯度洗脱条件下，葛根芩连汤上清液的HPLC指纹图谱中有6个标识性共有峰，葛根芩连汤沉淀的HPLC指纹图谱中有4个标识性共有峰。但峰面积仅占上清液的8％（以葛根素计）。结论葛根芩连汤配伍产生的沉淀中亦有异黄酮类有效部位，但与上清液比较，含量较低。说明君药葛根中异黄酮类成分与方剂中的其他物质络合而产生沉淀，且该沉淀溶于二甲基亚砜。
- 谭晓梅闫琰罗佳波张玮
- 关键词：葛根芩连汤指纹图谱上清液
- 葛根芩连汤配伍黄芩苷在犬体内药动学研究被引量：12
- 2006年
- 目的测定葛根芩连汤剂和黄芩单煎剂灌胃后犬血中黄芩苷的含量,分析配伍对其体内过程的影响。方法采用高效液相色谱法,测定不同时间点犬血浆黄芩苷的含量,WinNonlin软件计算药动学参数。结果葛根芩连汤全方及黄芩单煎剂中黄芩苷在犬体内过程均符合一室模型,主要药动学参数分别为:AUC(单)=(18.44±0.53)h·μg/ml,AUC(全)=(17.25±0.13)h·μg/ml,Tmax(单)=(8.92±0.02)h,Tmax(全)=(8.95±0.36)h,Cmax(单)=(1.01±0.03)μg/ml,Cmax(全)=(1.02±0.01)μg/ml。CL(单)=(130.47±2.5)L/h,CL(全)=(93.97±0.96)L/h。结论葛根芩连汤配伍后黄芩苷入血的Cmax、t1/2(K01)及t1/2(K10)没有明显变化,而AUC降低、清除速率减慢。
- 吴艳萍谭晓梅邢学峰
- 关键词：葛根芩连汤黄芩苷药动学
