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醋柳黄酮中β-谷甾醇-β-D-葡萄糖苷的鉴定与含量测定被引量：1: 2008年; 目的鉴定醋柳黄酮中的β-谷甾醇(Sito)及其β-D-葡萄糖苷(SitoG),并测定其含量。方法采用TLC法鉴定醋柳黄酮中的Sito及其SitoG;采用RP-HPLC法测定其中的SitoG,色谱柱为Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为100%甲醇,流速为1.0 ml.min-1,检测波长为205 nm,标准曲线法定量。结果醋柳黄酮中含有Sito和SitoG,后者的含量为3.1%~3.8%。结论所用方法可用于醋柳黄酮及其制剂的质量控制。; 何建林兰轲蒋学华; 关键词：醋柳黄酮 Β-谷甾醇薄层鉴别高效液相色谱

山奈酚大鼠在体肠吸收研究被引量：14: 2008年; 目的研究山奈酚在大鼠肠道的吸收动力学。方法采用大鼠在体肠吸收模型,以高效液相色谱法测定循环液中药物的浓度。结果结扎胆管组与不结扎胆管组山奈酚吸收速率常数分别为0.1976h-1、0.2531h-1。山奈酚在高(800ng/mL)、中(150ng/mL)、低(75ng/mL)3个浓度下的吸收速率常数分别为0.1937h-1、0.1976h-1、0.3147h-1。山奈酚在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数分别为0.2266h-1、0.1262h-1、0.1448h-1、0.1297h-1。山奈酚在含0.001g/mL、0.002g/mL、0.01g/mLtween-80的供试液中的吸收速率常数分别为0.1976h-1、0.2044h-1、0.0865h-1。结论胆汁排泄和胆汁分泌在本实验条件下不影响山奈酚的吸收;山奈酚在十二指肠的吸收最好;其吸收速率常数随药物浓度的增加而减小,提示其吸收并非简单的被动扩散,可能有转运载体的介导。增溶剂tween-80浓度对药物吸收有影响,0.01g/mL的tween-80能减少肠道对山奈酚的吸收。; 田杨蒋学华于佳薛茵; 关键词：山奈酚在体肠 TWEEN-80

HPLC测定大鼠血浆中的山奈酚被引量：7: 2008年; 目的建立测定大鼠血浆中山奈酚的方法。方法以黄芩素为内标,无水乙醚为萃取溶剂,采用HPLC法,Shimm-pack VP-ODS柱为分析柱,乙腈-0.5%冰醋酸(33.3:66.7)为流动相,流速为1.0 ml.min-1,检测波长为370 nm,柱温为40℃。结果山奈酚0.050~5.301μg.ml-1与峰面积比(山奈酚/内标)的线性关系良好,最低定量限为0.020μg.ml-1,4种浓度的平均回收率为96.48%~108.33%,日内RSD≤7.39%,日间RSD≤5.88%,3种浓度的平均萃取回收率为93.67%、98.37%、101.83%。结论所建方法简单、灵敏、准确可靠,可用于山奈酚的药物动力学研究。; 田杨蒋学华兰轲杨平; 关键词：山奈酚高效液相色谱法

吸收促进剂对绿原酸的跨膜转运影响被引量：9: 2014年; 采用Caco-2细胞模型，研究不同吸收促进剂对绿原酸跨膜转运的影响。绿原酸浓度采用高效液相色谱法测定。在20-80μg·mL^-1内，绿原酸吸收速率常数（蚝）无显著性差异；40和20μg·mL^-1的双向转运表观渗透系数（Pspp）比值分别为1．14和1．18；在吸收促进剂的作用下，绿原酸吸收速率常数和表观渗透系数增加，吸收半衰期减少。绿原酸主要以被动转运的方式通过Caco-2单层细胞膜，转运过程可能有载体参与：冰片对其通过Caco-2细胞膜的转运过程无影响，牛胆盐、十二烷基硫酸钠和卡波姆3种吸收促进剂的促吸收能力按以下顺序递减：十二烷基硫酸钠〉牛胆盐〉卡波姆。; 任静邓盛齐蒋学华王玲玲肖宇; 关键词：绿原酸 CACO-2细胞模型转运机制吸收促进剂

两种吸收模型研究冰片促绿原酸吸收的作用及其相关性评价被引量：5: 2015年; 目的采用两种吸收模型考察冰片对绿原酸口服吸收的促进作用并对模型间的研究结果进行相关性评价。方法首先采用大鼠原位灌注模型考察冰片对绿原酸的肠道吸收是否具有促进作用,然后利用整体动物模型进行验证,并对两种模型得到的吸收参数进行相关性评价。结果大鼠原位灌注模型中,合用冰片后,绿原酸吸收速率常数为0.083 4 h-1,比单用绿原酸组的吸收速率常数增加1.58倍;整体动物实验表明,绿原酸灌胃给药后,体内过程符合二室模型,合用0.04%冰片后,最大血药浓度略有增加,相对生物利用度达到116.02%;相关性研究表明,两种模型的研究结果呈正相关,r=0.941,研究结果可靠。结论冰片对绿原酸的口服吸收具有促进作用。; 任静肖宇邓盛齐赖可蒋学华; 关键词：绿原酸冰片相对生物利用度

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国家自然科学基金(30572373)