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广东省自然科学基金(8151051501000085)

作品数:2 被引量:5H指数:2
相关作者:曹梦苒罗荣城郑大勇吕成伟李爱民更多>>
相关机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇癌细胞
  • 1篇单抗
  • 1篇多药
  • 1篇多药耐药
  • 1篇生长因子受体
  • 1篇受体
  • 1篇索拉非尼
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转作用
  • 1篇肿瘤
  • 1篇细胞株
  • 1篇敏感性
  • 1篇耐药
  • 1篇结肠
  • 1篇结肠癌
  • 1篇结肠癌细胞
  • 1篇结肠肿瘤
  • 1篇化疗
  • 1篇化疗敏感

机构

  • 2篇南方医科大学...

作者

  • 2篇吕成伟
  • 2篇郑大勇
  • 2篇罗荣城
  • 2篇曹梦苒
  • 1篇苏宁
  • 1篇严晓
  • 1篇陈锦章
  • 1篇魏莉
  • 1篇李小燕
  • 1篇李爱民

传媒

  • 1篇山东医药
  • 1篇细胞与分子免...

年份

  • 2篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
索拉非尼对耐药肝癌细胞株BEL-7402/FU逆转作用的研究被引量:3
2009年
目的:研究索拉非尼对肝癌耐药细胞系BEL-7402/FU多药耐药性的逆转作用及可能机制。方法:采用流式细胞术检测罗丹明123(Rho123)的表达,免疫组化法观察细胞膜上P-gp的表达,荧光定量PCR法检测多药耐药基因mdr1 mRNA水平的变化,Western blot法检测mdr1基因蛋白产物P-gp表达水平的变化。结果:经4μmol/L索拉非尼处理后,增加了BEL-7402/FU对Rho123的蓄积并减缓其外排作用,使细胞表面P-gp的表达明显下降,mdr1 mRNA较用药前下降了35.4%,并可明显抑制mdr1基因蛋白产物P-gp的表达水平,比BEL-7402/FU细胞减少14.3%。结论:索拉非尼可以抑制mdr1基因蛋白产物P-gp的表达,增加细胞内化疗药物的浓度,从而逆转了肝癌细胞的多药耐药性。
魏莉苏宁曹梦苒郑大勇李爱民严晓吕成伟罗荣城
关键词:多药耐药索拉非尼逆转肝癌
抗EGFR单抗对人结肠癌细胞化疗敏感性的影响作用研究被引量:2
2009年
应用MTT法分别检测伊立替康(CPT-11)、奥沙利铂(L-OHP)、氟尿嘧啶(5-Fu)单药或与抗表皮生长因子受体(EGFR)单抗联合应用对人结肠癌细胞株Lovo体外增殖的抑制作用;金正均法计算不同药物联合时的q值,以确定药物的相互作用;应用流式细胞术检测不同处理方案对细胞凋亡率及细胞周期分布的影响。发现联合尼妥珠单抗(h-R3)或西妥昔单抗(C-225)均能显著提高CPT-11对Lovo细胞的细胞抑制率,诱导更多肿瘤细胞发生凋亡以及产生G0/G1期、G2/M期阻滞;h-R3与5-Fu联合具有类似的协同增效作用,而与L-OHP联合有药效相加的作用;C-225与L-OHP联合亦有增效作用,但与5-Fu联用时呈拮抗作用。认为抗EGFR单抗可提高多数化疗药物对结肠癌细胞的杀伤作用,其机制可能与诱导细胞凋亡及影响细胞周期分布有关。
曹梦苒李小燕郑大勇陈锦章吕成伟罗荣城
关键词:表皮生长因子受体单抗结肠肿瘤化疗敏感性
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