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中国博士后科学基金(20090450798)

作品数:4 被引量:5H指数:1
相关作者:孙现超青玲赵文军杨水英薛杨更多>>
相关机构:西南大学中国检验检疫科学研究院中国农业科学院柑桔研究所更多>>
发文基金:中国博士后科学基金国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇花叶
  • 4篇花叶病
  • 4篇花叶病毒
  • 3篇中国株
  • 3篇大麦
  • 3篇大麦条纹花叶...
  • 2篇蛋白
  • 2篇运动蛋白
  • 2篇酵母
  • 2篇基因
  • 2篇TOMV
  • 1篇序列对
  • 1篇烟草
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光素
  • 1篇荧光素酶
  • 1篇原核表达
  • 1篇植物
  • 1篇植物体
  • 1篇植物体内

机构

  • 7篇西南大学
  • 3篇中国农业科学...
  • 3篇中国检验检疫...
  • 2篇中国科学院

作者

  • 7篇孙现超
  • 5篇青玲
  • 3篇杨水英
  • 3篇赵文军
  • 2篇薛杨
  • 1篇武改霞
  • 1篇周常勇
  • 1篇李勇
  • 1篇李勇
  • 1篇赵刚

传媒

  • 2篇植物病理学报
  • 2篇中国植物保护...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇西南大学学报...

年份

  • 5篇2010
  • 2篇2009
4 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
温州蜜柑萎缩病毒编码大外壳蛋白基因克隆分析
温州蜜柑萎缩病毒(Satsuma dwarf virus,SDV)引起的温州蜜柑萎缩病首先在日本报道,是以日本为主的少数亚洲国家柑橘上的重要病毒病害。该病害可以通过嫁接、汁液和土壤传播,并通过苗木运输进行远距离传播,可以...
李羽韩勇赵刚青玲扬水英孙现超
ToMV-K 98K复制酶与运动蛋白转基因珊茜烟对TMV抗性分析
番茄花叶病毒弱毒疫苗(ToMV-K)是将番茄花叶病毒强株(L-TMV)用亚硝酸处理后,分离筛选而得到的对TMV及ToMV感染有明显保护作用,且免疫特性和遗传性的弱毒株。对其基因组cDNA的核苷酸序列进行了测定分析表明,T...
武改霞孙现超青玲杨水英
文献传递
两种根癌土壤杆菌介导的荧光素酶在植物体内表达分析被引量:3
2010年
根据报道的荧光素酶(Luciferase,Luc)基因设计引物,PCR扩增获得Luc基因,经BamH I和PstI酶切连接到载体pCHF3上,成功构建植物表达载体pCHF3-Luc.将pCHF3-Luc分别转入根癌土壤杆菌株EHA105和LBA4404细胞内,利用根癌土壤杆菌渗入法导入本氏烟和大麦,荧光检测仪内检测本氏烟和大麦叶片中瞬时表达的Luc活性.结果表明:两种根癌土壤杆菌介导的Luc可以在本氏烟中成功表达,而在大麦中不能表达;利用根癌土壤杆菌渗入法在本氏烟中表达外源基因时,EHA105菌株优于LBA4404菌株.
薛杨赵文军孙现超青玲杨水英
关键词:根癌土壤杆菌荧光素酶
大麦条纹花叶病毒中国株三基因盒(TGB)序列对比分析被引量:1
2010年
The tripe gene block(TGB)genes of Barley stripe mosaic virus China strain(BSMV-CH)were amplified from cDNA of BSMV-CH RNAβ(GenBank accession No:AY789694)by PCR with special primer pairs,and cloned into pMD18-T vector for sequencing.Analysis of the sequences showed that the full length of BSMV-CH TGB1,TGB2 and TGB3 were 1 539,396 and 468 bp,with deduced 512,131 and 155 amino acids,respectively.BSMV-CH TGB1 shared 94.1%-95.4% nucleotide identities and 91.0%-94.5% amino acid identities with that of other BSMV strains,BSMV-CH TGB2 shared 96.5%-97.2% nucleotide identities and 98.5%-99.2% amino acid identities with that of other BSMV strains,and BSMV-CH TGB3 shared 95.7%-96.6% nucleotide identities and 94.2%-96.8% amino acid identities with that of other BSMV strains.Phylogenetic tree based on the amino acid of Hordeiviruses TGB genes showed that BSMV-CH was relatively closed to CV17 in genetic relationship.Therefore,BSMV-CH was deduced to be a recombined strain of CV17 and CV42.
孙现超赵文军青玲杨水英
关键词:序列对基因盒中国株运动蛋白大麦马铃薯X病毒
大麦条纹花叶病毒中国株编码蛋白之间相互作用分析
植物病毒编码的蛋白有必需蛋白(包括衣壳蛋白、聚合酶、运动蛋白)和辅助蛋白(包括蛋白酶、辅助成分、基因组结合蛋白等)。在植物病毒的生命循环过程中,这些蛋白除了需要与寄主植物因子直接相互作用,蛋白间也要相互作用,参与不同的生...
孙现超李勇青玲杨水英
关键词:大麦条纹花叶病毒编码蛋白相互作用
普通烟草铁氧还蛋白Ⅰ的原核表达、抗体制备及在ToMV侵染烟草体内表达分析被引量:1
2010年
【目的】构建普通烟草铁氧还蛋白I(ferredoxin I,Fdn-Ⅰ)原核表达载体,表达可溶性Fdn-Ⅰ蛋白,并制备其多克隆抗体,分析Fdn-Ⅰ在ToMV侵染烟草叶片内的表达情况。【方法】以Fdn-Ⅰ全长cDNA为模板,用PCR扩增Fdn-Ⅰ,克隆至原核表达载体pEGX-6p-1,构建Fdn-Ⅰ与GST融合表达载体pEGX-Fdn-Ⅰ,重组质粒转化原核表达菌株BL21,优化GST-Fdn-Ⅰ可溶性表达条件后大量表达蛋白,用GST亲和层析法纯化获得可溶性GST-Fdn-Ⅰ蛋白,免疫家兔制备多克隆抗体。ELISA测定抗体效价,Western印迹法检测抗体的特异性和ToMV侵染前后烟草叶片内Fdn-Ⅰ的表达情况。【结果】在温度为28℃,IPTG诱导浓度为0.3mmol·L-1条件下表达出大小为41.3kD的可溶性融合蛋白。纯化获得约4mg可溶性蛋白,免疫家兔制备了效价为1/6400的多克隆抗体。Western印迹结果表明,该抗体可以与Fdn-Ⅰ的原核和酵母表达产物特异性结合。分析表明Fdn-Ⅰ在ToMV侵染后烟草叶片内含量明显低于其在健康烟草叶片内的含量。【结论】通过Fdn-Ⅰ大肠杆菌中的可溶性表达,制备获得了其高效价特异性多克隆抗体,利用该抗体检测表明ToMV侵染烟草降低了Fdn-Ⅰ的表达。
孙现超李勇周常勇青玲
关键词:原核表达抗体番茄花叶病毒
大麦条纹花叶病毒中国株编码βC蛋白可以自身相互作用
2010年
以分别含有BSMV-CH基因组3个组分ds-cDNA全长的pMD-α、pMD-β和pMD-γ质粒为模板,PCR扩增BSMV-CH编码各蛋白基因,克隆至酵母双杂交载体,检测各蛋白是否存在自身激活特性,用酵母双杂交分析BSMV-CH编码蛋白之间的相互作用情况,测定β-半乳糖苷酶活性确认蛋白在酵母体内的作用,Western-blot分析蛋白的体外相互作用。结果表明成功克隆到BSMV-CH编码蛋白基因,并正确克隆至酵母双杂交载体,酵母双杂交检测未发现BSMV-CH编码蛋白之间的相互作用,但确定BSMV-CH编码的βC蛋白可以自身相互作用,体外可以单体或二聚体形式存在。
孙现超赵文军薛杨
关键词:大麦条纹花叶病毒酵母双杂交
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