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国家自然科学基金(30070905)

作品数:48 被引量:314H指数:11
相关作者:刘建利刘竹兰王翠玲张宁张楠更多>>
相关机构:西北大学西安交通大学甘肃中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省自然科学基金陕西省教育厅规划基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 48篇期刊文章
  • 12篇会议论文

领域

  • 36篇医药卫生
  • 18篇理学
  • 6篇化学工程
  • 3篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 7篇中药
  • 6篇学成
  • 6篇色胺
  • 6篇化学成分
  • 5篇活性
  • 5篇HPLC
  • 4篇衍生物
  • 4篇液相
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇肿瘤
  • 4篇相色谱
  • 4篇结构修饰
  • 4篇高效液相
  • 3篇荧光
  • 3篇色胺酮
  • 3篇生物合成
  • 3篇藜芦
  • 3篇细胞
  • 3篇抗肿瘤

机构

  • 51篇西北大学
  • 2篇西安交通大学
  • 1篇甘肃中医药大...
  • 1篇西安建筑科技...
  • 1篇教育部
  • 1篇陕西中医药大...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇西安科技大学
  • 1篇西安培华学院
  • 1篇延安大学
  • 1篇商洛学院
  • 1篇西安文理学院

作者

  • 51篇刘建利
  • 26篇刘竹兰
  • 12篇王翠玲
  • 7篇张宁
  • 7篇张楠
  • 5篇令亚萍
  • 5篇孙艳妮
  • 4篇李养学
  • 4篇王玉英
  • 4篇雷军
  • 4篇沈小莉
  • 4篇赵红岩
  • 3篇王喜习
  • 3篇王征
  • 3篇陈振兴
  • 3篇崔哲
  • 2篇张广江
  • 2篇王学军
  • 2篇张楠楠
  • 2篇李丹

传媒

  • 9篇有机化学
  • 6篇中成药
  • 5篇中草药
  • 4篇西北大学学报...
  • 4篇中药材
  • 2篇化学通报
  • 2篇2007中药...
  • 2篇中国化学会第...
  • 1篇分析化学
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇药学学报
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇食品科学
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇工业催化
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇合成化学
  • 1篇光谱学与光谱...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 9篇2009
  • 9篇2008
  • 11篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 5篇2004
  • 6篇2003
48 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抗癌天然产物苦马豆素的合成研究进展被引量:10
2009年
在过去十多年中,多羟基吲哚兹定生物碱因其结构和多样性的生物活性(抗病毒、抗肿瘤、免疫调节活性)而引起了极大的关注.其中最著名的成员是苦马豆素,一种从灰苦马豆等植物中提取出来的化合物,被证明具有治疗恶性肿瘤的作用并因此进行了大量合成研究.到目前为止文献报道的合成方法都是基于碳水化合物原料或非碳水化合物底物和不对称反应.尽管有些合成路线有效并且有实用价值,但进一步开发制备天然或非天然吲哚兹定生物碱的通用和实用方法仍然非常重要.总结了苦马毒素的合成研究进展,以便为它的规模化生产提供思路和方法.
叶思杰刘建利黄伟平
关键词:苦马豆素抗癌
Synthesis of tetrahydro-β-carbolines from phthalic anhydrides and tryptamine
2014年
Tetrahydro-b-carbolines with strictosamide skeleton have been synthesized via intermolecular condensation, selective reduction, and intramolecular cyclization starting from phthalic anhydrides and tryptamine. The reactions are carried out under mild conditions with a wide range of substrates and functional groups.
Yan-Ni SunCui-Ling WangNing ZhangZheng WangZhu-Lan LiuJian-Li Liu
关键词:邻苯二甲酸酐四氢色胺分子间
青黛散的X衍射Fourier谱分析
2008年
目的用X射线衍射Fourier图谱及其特征衍射峰值来鉴别青黛散及其组成的药物。方法采用X衍射的方法,对青黛散及其各组分的X衍射Fourier图谱进行分析。结果获得了青黛散中各组分及组方后的X射线衍射Fourier图谱的几何拓扑图形及其衍射特征峰值。结论建立的X衍射Fourier图谱分析法可方便地用于青黛散及组成药物的鉴别。
张楠刘建利
关键词:青黛散青黛硼砂
柏子仁研究进展被引量:26
2007年
本文综述了近年来柏子仁的植物学、化学成分、药理作用及临床应用的研究进展,为中药柏子仁的进一步开发、利用奠定了基础。
王喜习刘建利
关键词:柏子仁植物学化学成分药理作用
苯乙烯喹啉衍生物的合成及其光谱性质
2017年
报道了一种苯乙烯基喹啉衍生物的合成新方法。将10 mmol苯胺溶于10 mL 6 mol·L^(-1)盐酸中,加热至100℃,搅拌下缓慢滴加丁烯醛(20 mmol)的甲苯溶液8 mL,100℃反应3 h生成中间体2-甲基喹啉;2-甲基喹啉(10 mmol)再同芳香醛(12 mmol)衍生物在冰醋酸(15 mL)中回流8 h合成八个苯乙烯喹啉衍生物,产率71%~88%,该方法操作简便、便于纯化、产率较高、环境友好。合成的衍生物进行MS,~1HNMR,IR结构表征,红外图谱在960~980 cm^(-1)间出现中等强度的吸收峰,核磁图谱中烯碳上氢的邻位偶合常数在12~18 Hz之问,表明结构中的碳碳双键为反式构型。测定了八个衍生物在CH_3OH,DMSO,THF和DMF等四种溶剂中的最大吸收波长,将最大吸收波长作激发波长,测定了其发射波长。结果表明:苯乙烯喹啉衍生物的最大吸收波长为325~376 nm,发射波长为367~477 nm,摩尔消光系数为1.738×10~4~4.578×10~4 L·mol^(-1)·cm^(-1)含甲氧基、羟基、苄基的衍生物的最大吸收波长和发射波长大于其他化合物。衍生物在不同溶剂中的最大吸收波长变化微弱,发射波长变化明显,表现为DMSO>DMF>CH_3OH>THF,表明同一种化合物在非质子溶剂中的斯托克斯位移值大于质子溶剂。2-(3,4,5-三甲氧基)苯乙烯基喹啉(化合物Ⅱ)的荧光性质最好,斯托克斯位移值最大,有进一步研究的价值。
王明陈振兴陈革豫侯宝龙王翠玲刘建利
关键词:喹啉荧光性质
天然肉桂酰胺类成分的合成研究
从中药及民间草药中发现的肉桂酰胺类化合物具有促进细胞调亡、降低血压、增强免疫、抗氧化等多种生物活性。为了进一步研究这类化合物结构与生物活性之间的关系,需要建立这类化合物的简便合成方法。以肉桂酸及其衍生物为原料,在酸催化下...
令亚萍
文献传递
色胺酮在菘蓝中的分布、生物合成及仿生合成研究
目的:研究色胺酮在菘蓝中的分布、生物合成及仿生合成。方法:利用高效液相色谱分析法对菘蓝原植物不同部位、不同处理方法及其中草药进行了定量测定、分析和比较。结果:色胺酮存在于菘蓝的叶子的烘干、晾干和研磨处理后的甲醇液中及以其...
王翠玲刘建利张楠楠沈小莉刘竹兰
关键词:色胺酮菘蓝生物合成仿生合成高效液相
文献传递
UV-C和水杨酸对虎杖叶中白藜芦醇和虎杖苷的诱导作用被引量:10
2008年
以不同叶龄虎杖叶为材料,研究了不同剂量紫外线(UV-C)和10mmol/L水杨酸(SA)处理对叶中白藜芦醇和虎杖苷含量的影响。结果显示:2.4kJ/m2UV-C照射并经暗处理36h后可使虎杖嫩叶中白藜芦醇含量增加近1倍,暗处理24h后虎杖苷含量提高了30%以上,但是老叶中两者含量没有显著变化。SA处理48h后,嫩叶中白藜芦醇的含量提高约5倍,同时虎杖苷的含量下降了60%并且伴随着一个新成分的产生;老叶中白藜芦醇提高约2倍,虎杖苷的含量则没有显著变化。研究表明SA和UV-C对不同叶龄的虎杖叶片中白藜芦醇和虎杖苷合成均有诱导作用,且嫩叶比老叶表现得更为明显。
张楠刘建利
关键词:水杨酸UV-C白藜芦醇虎杖苷虎杖
紫外光对葡萄皮中白藜芦醇的诱导作用被引量:12
2008年
本实验用不同剂量的紫外光(UV-C和UV-B)对采后葡萄进行照射处理,并于不同的暗处理时间收集葡萄果皮,采用HPLC法分析其中白藜芦醇的含量。结果表明:UV-B对白藜芦醇的诱导作用不是很大,用UV-C照射20min暗处理48h后,白藜芦醇含量可提高15倍以上,鲜重达到155μg/g。因此可以考虑采用UV-C照射处理采后葡萄,把其作为高白藜芦醇含量的食物源。
刘竹兰张楠崔哲刘建利
关键词:紫外光葡萄白藜芦醇
蛋白质结合的喜树碱衍生物的合成
<正>喜树碱是从中国植物喜树中发现的天然抗癌产物,其衍生物拓扑替康和伊立替康在临床上广泛应用于癌症的治疗,现在仍然有多个喜树碱衍生物在进行Ⅱ期或Ⅲ期临床试验.研究喜树碱在植物喜树中的分布、积累及与生长发育的关系对喜树的栽...
刘竹兰艾芸周旻刘建利
文献传递
共6页<123456>
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