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Osteoglycin Expression Influences Gelatinases Activity of Murine Hepatocarcinoma Cells Cultured with Extract of Lymph Node被引量：1: 2009年; Objective： To investigate the possible correlation between osteoglycin expression and gelatinases activity of tumor cells. Methods： Eukaryotic expression plasmid and antisense expression plasmid of osteoglycin were constructed, and transfected into mouse hepatocarcinoma Hca-F cells and Hca-P cells, respectively. RT-PCR and Western blot were employed to analyze osteoglycin expression in tumor cells. Zymographic analysis was used to observe the possible correlation between osteoglycin expression and gelatinases activity of tumor cells cultured under different conditions. Results： High expression of osteoglycin after transfection of osteoglycin gene attenuated secretion of gelatinases in Hca-F cells cultured with extract of lymph node （P〈0.05）. However, transfection of osteoglycin gene into Hca-F cells failed to influence gelatinases activity of tumor cells cultured with extracts of liver and spleen or in DMEM medium. Effective suppression of osteoglycin expression in Hca-P cells by osteoglycin shRNA resulted in enhanced activity of gelatinases in Hca-P cells cultured with extract of lymph node （P〈0.05）. However, inhibition of osteoglycin expression in Hca-P cells failed to influence gelatinases activity of tumor cells cultured with extracts of liver and spleen or in DMEM medium. Conclusion： Osteoglycin expression influences gelatinases activity of murine hepatocarcinoma cells cultured with extract of lymph node. Regulation of gelatinases activity might be one of the mechanisms by which osteoglycin contribute to lymphatic metastasis suppression.; Xiao-nan CuiJian-wu TangLi HouBo SongBo Wang; 关键词：OSTEOGLYCIN TRANSFECTION SHRNA GELATINASES

榄香烯对人肝癌HepG-2细胞增殖及拓扑异构酶Ⅰ的影响被引量：9: 2011年; 背景与目的:榄香烯(elemene,ELE)是传统抗肿瘤中药制剂,目前药效机制尚不明确。本研究旨在探讨ELE对人肝癌HepG-2细胞增殖及DNA拓扑异构酶Ⅰ(topoisomeraseⅠ,TOPOⅠ)的影响。方法:采用四甲基偶氯唑蓝还原法(MTT)观察ELE对HepG-2细胞增殖的影响;采用流式细胞术(FCM)检测ELE对HepG-2细胞周期的影响;采用RT-PCR法检测ELE对HepG-2细胞TOPOⅠmRNA表达的影响;采用TOPOⅠ介导的负超螺旋PBR322DNA解旋反应检测ELE对TOPOⅠ酶活性的影响;采用负超螺旋PBR322DNA检测ELE对DNA的直接抑制作用。结果:ELE能抑制HepG-2细胞增殖,其抑制效应具有时间和剂量依赖性;阻滞HepG-2细胞于S期,呈剂量依赖性;下调TOPOⅠmRNA表达,呈剂量依赖特性;对TOPOⅠ介导的负超螺旋PBR322DNA解旋反应有抑制作用;对负超螺旋PBR322DNA没有直接抑制作用。结论:ELE能够抑制HepG-2细胞增殖;影响TOPOⅠ的表达及活性可能是其作用机制之一。; 龚敏梁鑫淼崔晓楠; 关键词：榄香烯肝癌 HEPG-2细胞

Osteoglycin基因表达对小鼠肝癌细胞MMPs分泌能力的影响: 2008年; [目的]探讨osteoglycin表达与肿瘤细胞分泌MMPs的关系。[方法]构建osteo-glycin真核表达载体osteoglycin反义表达载体,分别转染至小鼠肝癌Hca-F细胞及Hca-P细胞,评价淋巴环境中Hca-F细胞及Hca-P细胞表达osteoglycin与其分泌MMPs的关系。[结果]在含有淋巴结匀浆的培养环境中,转染osteoglycin真核表达载体的Hca-F细胞分泌MMPs显著降低;转染osteoglycin反义表达载体的Hca-P细胞分泌MMPs显著增加。[结论]高表达osteoglycin降低小鼠肝癌Hca-F细胞淋巴环境中MMPs分泌能力,低表达os-teoglycin提高小鼠肝癌Hca-P细胞淋巴环境中MMPs分泌能力。抑制肿瘤细胞MMPs分泌能力可能是osteoglycin调控转移机制之一。; 崔晓楠唐建武候力宋波王波; 关键词：肿瘤转移 SHRNA

替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床研究被引量：3: 2013年; 目的观察替吉奥胶囊(S-1)单药治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法将39例晚期胃癌患者采用完全随机方法分为两组。试验组(n=20):采用替吉奥胶囊(80~120 mg/d),分早、晚2次餐后口服,d l^28,休息14 d为1周期,连用2周期后评价疗效。对照组(n=19):采用DCF方案治疗,即多西紫杉醇75 mg/m2,d l静脉滴注;顺铂75 mg/m2,d l静脉滴注;氟尿嘧啶300 mg/m2,d 1~5静脉滴注;亚叶酸钙200 mg/m2,d 1~5静脉滴注。每3周重复。2周期后评价疗效。结果试验组与对照组的有效率(35.0%与31.6%)和临床获益率(65%与57.9%)比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论 S-1治疗晚期胃癌疗效确切,安全。; 龚敏韩大跃张晨崔晓楠单路娟; 关键词：晚期胃癌化学疗法

榄香烯联合热疗对Raji细胞增殖的影响及其机制探讨: 2013年; 目的:观察榄香烯(elemene,ELE)联合热疗(hyperthermia,HTM)对人Burkitt's淋巴瘤Raji细胞增殖及DNA拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ(TOPOⅠ,TOPOⅡ)表达的影响。方法:采用噻唑蓝还原法(MTT)观察ELE联合HTM对Raji细胞增殖的影响;流式细胞术(FCM)检测细胞周期;RT-PCR法检测细胞TOPOⅠ和TOPOⅡmRNA表达;Western Blot法检测细胞TOPOⅠ和TOPOⅡ蛋白表达。结果:与单纯HTM和单纯ELE比较,ELE联合HTM对Raji细胞增殖的抑制作用增强(P<0.05),呈时间和剂量依赖性,而ELE联合HTM作用Raji细胞24h、48h和72h后,IC50值(93μg/ml、68μg/ml和41μg/ml)小于单纯ELE IC50值(116μg/ml、84μg/ml和60μg/ml);ELE联合HTM阻滞Raji细胞于S期[(35.40±1.27)%、(42.38±2.50)%VS(48.88±1.93)%,P<0.05],并下调TOPOⅠ和TOPOⅡmRNA及蛋白的表达。结论:ELE联合HTM可增强对Raji细胞增殖的抑制作用,下调TOPOⅠ、TOPOⅡ表达可能是其机制之一。; 韩大跃张晨龚敏崔晓楠; 关键词：榄香烯热疗 RAJI细胞细胞增殖

榄香烯对人肝癌HepG-2细胞增殖及拓扑异构酶表达的影响被引量：5: 2011年; 目的探讨榄香烯(elemene,ELE)对人肝癌HepG-2细胞增殖、凋亡以及DNA拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ(TOPOⅠ、TO-POⅡ)表达的影响。方法采用倒置显微镜观察ELE对HepG-2细胞形态学的影响;采用噻唑蓝还原法(MTT)观察ELE对HepG-2细胞增殖的影响;采用AnnexinV/PI双染色法检测细胞凋亡;采用RT-PCR法检测ELE对HepG-2细胞TOPOⅠ和TOPOⅡmRNA表达的影响;采用Western blot法检测ELE对HepG-2细胞TOPOⅠ和TOPOⅡ蛋白表达的影响。结果 ELE抑制HepG-2细胞增殖,诱导细胞凋亡,呈时间和剂量依赖性;下调TOPOⅠ、TOPOⅡmRNA及蛋白的表达,呈剂量依赖性。结论 ELE能抑制人肝癌HepG-2细胞增殖,诱导细胞凋亡,下调TOPOⅠ、TOPOⅡ表达可能是其机制之一。; 龚敏梁鑫淼崔晓楠; 关键词：榄香烯 HEPG-2细胞细胞增殖肝癌

Osteoglycin基因表达对小鼠肝癌细胞转移能力的影响: 2009年; 背景与目的:osteoglycin隶属富含亮氨酸小分子蛋白多糖基因家族成员,参与细胞生长、分化过程的调控。本研究探讨osteoglycin表达与肿瘤细胞转移的关系。方法:构建osteoglycin真核表达载体及反义表达载体,分别转染至小鼠肝癌Hca-F细胞及Hca-P细胞,用RT-PCR及Western印迹法分析osteoglycin表达。体外实验评价osteoglycin表达对肿瘤细胞迁移及侵袭能力的影响;体内实验观察osteoglycin表达对肿瘤细胞淋巴道转移能力的影响。结果:高表达osteoglycin可显著降低Hca-F细胞迁移能力(高、低表达osteoglycin细胞通过PET膜数量分别为45±6及90±5,P<0.01)及侵袭能力(高、低表达osteoglycin细胞通过PET膜数量分别为25±7及65±10,P<0.01),体内实验显示其淋巴结转移率显著下降[高、低表达osteoglycin细胞淋巴结转移率分别为53.3%(16/30)及80%(24/30),P<0.05]。有效抑制osteoglycin表达后,可显著提高Hca-P细胞迁移能力(低、高表达osteoglycin细胞通过PET膜数量分别为46±7及15±6,P<0.01)及侵袭能力(低、高表达osteoglycin细胞通过PET膜数量分别为31±8及8±4,P<0.01),体内实验显示其淋巴结转移率显著增高[低、高表达osteoglycin细胞淋巴结转移率分别为46.7%(14/30)及20%(6/30),P<0.05]。结论:高表达osteoglycin降低小鼠肝癌Hca-F细胞转移能力,低表达osteoglycin提高小鼠肝癌Hca-P细胞转移能力。osteoglycin可能作为转移抑制基因参与肿瘤淋巴结转移过程的调控。; 崔晓楠唐建武候力宋波王波陈善研; 关键词：OSTEOGLYCIN 转染 SHRNA 肿瘤转移

β-榄香烯注射液对人肝癌HepG-2细胞微管蛋白α的影响被引量：5: 2012年; [目的]探讨β-榄香烯注射液对人肝癌HepG-2细胞微管蛋白α(α-tubulin)的影响。[方法]采用噻唑蓝还原法(MTT)观察β-榄香烯注射液对人肝癌HepG-2细胞增殖的影响;采用流式细胞术检测其对HepG-2细胞周期的影响;采用逆转录—多聚酶连反应(RT-PCR)法检测其对HepG-2细胞微管蛋白αmRNA表达的影响;采用蛋白免疫印迹法(Western Blot)分析微管蛋白α蛋白水平的表达及聚合和未聚合微管蛋白含量的变化。[结果]β-榄香烯注射液对HepG-2细胞增殖具有抑制作用,其抑制效应具有时间和剂量依赖性;随着药物浓度(0.02mg/ml、0.04mg/ml、0.08mg/ml)的增加将HepG-2细胞阻滞于S期的比例(39.23%、44.18%、52.89%)在逐渐增加;RT-PCR检测表明,随着β-榄香烯注射液浓度的增加,微管蛋白αmRNA表达的条带逐渐减弱;蛋白免疫印迹显示,随着β-榄香烯注射液浓度的增加,微管蛋白α表达的条带在逐渐减弱,同时细胞内聚合微管蛋白的比例(28.9%、26.6%、10.5%)在逐渐降低。[结论]β-榄香烯注射液能够抑制HepG-2细胞增殖,影响微管蛋白α的表达,并抑制HepG-2细胞内微管的聚合。; 毛雨秋梁鑫淼付海雁密文静崔晓楠; 关键词：Β-榄香烯 HEPG-2细胞微管聚合

shRNA沉默osteoglycin基因表达提高小鼠肝癌Hca-P细胞淋巴结转移能力被引量：1: 2008年; [目的]研究osteoglycin表达与肿瘤转移的关系。[方法]构建osteoglycin反义表达载体,将其转染至小鼠肝癌Hca-P细胞,评价osteoglycin表达对Hca-P细胞转移生物学行为的影响。[结果]转染osteoglycin反义表达载体的Hca-P细胞迁移能力和侵袭能力显著提高;体内试验显示,其外周淋巴结转移率明显提高;然而细胞增殖能力及黏连能力未见明显变化。[结论]低表达osteoglycin提高Hca-P淋巴结转移能力。; 崔晓楠唐建武候力宋波王波; 关键词：OSTEOGLYCIN SHRNA 肿瘤转移

Osteoglycin高表达降低小鼠肝癌Hca-F细胞淋巴结转移能力: 2008年; [目的]研究osteoglycin表达与肿瘤转移的关系。[方法]构建真核表达载体pIRE-Spuro3 osteoglycin(+),将其转染至小鼠肝癌细胞株Hca-F,评价osteoglycin表达对Hca-F细胞转移生物学行为的影响。[结果]转染pIRESpuro3 osteoglycin(+)的Hca-F细胞迁移能力和侵袭能力显著下降;体内试验显示,其外周淋巴结转移率明显降低;然而细胞增殖能力及粘连能力未见明显变化。[结论]高表达osteoglycin降低Hca-F细胞淋巴结转移能力。; 崔晓楠唐建武宋波候力王波; 关键词：OSTEOGLYCIN 肝肿瘤肿瘤转移小鼠

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