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知母及其有效成分改善脑功能药理作用研究进展被引量：11: 2008年; 中药知母主要含皂苷,皂苷和皂苷元均是其主要活性成分。现代药理研究认为,知母及其有效成分能明显提高拟痴呆动物的学习记忆能力,改善脑功能衰退。该作用与其上调模型动物脑组织中胆碱能M受体、N受体,增强胆碱乙酰转移酶(choline acetyltransferase,ChAT)、抑制乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)活性,调节β受体-环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)、M受体-环磷酸鸟苷(cyclic guanosine monophosphate,cGMP)两系统间的平衡,以及改善脑内自由基代谢等方面相关。; 邓云马百平从玉文徐秋萍; 关键词：知母胆碱能系统脑功能

甾体皂苷化合物抑制血栓形成作用的研究被引量：4: 2004年; 目的 :观察甾体皂苷化合物 (化合物 9714 )对血栓形成、血小板聚集及血液流变学的影响。方法 :采用动静脉旁路血栓形成模型 ,测定化合物 9714对血栓形成的影响 ;采用比浊法 ,测定其对大鼠血小板聚集的影响 ;采用大鼠急性血淤模型 ,测定其对血液流变学的影响。结果 :化合物 9714 10 ,2 0 ,4 0mg/kg组均能明显减轻血栓的干重及湿重 ;可抑制ADP、胶原诱导的大鼠血小板聚集 ;降低急性血淤大鼠的全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集性 ,以及增强红细胞变形性。结论 :化合物 9714通过抑制血小板聚集、改善血液流变学来发挥其抗血栓形成作用。; 邓云马百平徐秋萍熊呈琦张爱林赵阳吴彦; 关键词：血小板聚集血液流变学

知母皂苷化合物对脑缺血再灌注大鼠的保护作用被引量：21: 2005年; 目的研究知母皂苷化合物对脑缺血再灌注大鼠的保护作用及其机制。方法采用播线法制备脑缺血再灌注模型,观察大鼠的神经症状、脑梗塞范围、血细胞计数;测定超氧化物歧化酶(SOD)、髓过氧化物酶(MPO)、总一氧化氮合酶(T NOS)、诱导型一氧化氮合酶(i NOS)活性以及丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量。结果知母皂苷化合物20、40mg/kg组能明显减轻脑缺血再灌注大鼠的神经症状、减小脑梗塞范围,降低全血中的白细胞计数及中性粒细胞计数,能明显降低脑组织中的MPO活性、提高SOD活性、减少MDA含量、减少NO含量、降低T NOS、i NOS活性。结论知母皂苷化合物通过减轻自由基损伤、炎症反应以及NO的毒性作用,从而对脑缺血再灌注大鼠具有一定的保护作用。; 邓云徐秋萍刘振权马百平熊呈琦赵阳; 关键词：脑缺血再灌注神经症状血细胞计数生化指标

甾体皂苷化合物对局灶性脑缺血大鼠的保护作用被引量：4: 2004年; 目的 :研究甾体皂苷化合物 (化合物 9714 )对局灶性脑缺血大鼠的影响。方法 :采用FeCl3 局部损伤血管 ,诱发血栓形成 ,造成局灶性脑缺血模型 ,观察化合物 9714对模型大鼠神经症状、脑梗塞范围、脑水肿以及皮质血管脑血流量的影响。结果 :化合物 9714 2 0 ,4 0mg/kg组能明显减轻模型大鼠的神经症状及脑梗塞范围 ,增加模型大鼠的脑血流量 ;化合物 9714 4 0mg/kg组能明显改善模型大鼠的患侧脑水肿程度 ,延长脑血流量下降 5 0 %所需时间。结论 :化合物; 邓云马百平徐秋萍熊呈琦张爱林赵阳刘振权; 关键词：脑缺血脑水肿脑血流量

知母皂苷BⅡ对Aβ_(25-35)诱导的原代大鼠神经细胞损伤的保护作用被引量：21: 2009年; 目的研究甾体皂苷类化合物知母皂苷BⅡ对Aβ25-35诱导的原代大鼠神经细胞损伤的保护作用。方法体外培养原代大鼠神经细胞,采用MTT(四甲基偶氮唑盐)法检测细胞增殖活性;采用分光光度法测定细胞培养液中LDH(乳酸脱氢酶)漏出率、SOD(超氧化物歧化酶)活力、MDA(丙二醛)含量以及AChE(乙酰胆碱酯酶)活力。结果知母皂苷BⅡ10-4、10-5mol.L-1能明显增强Aβ25-35(20μmol.L-1)诱导的神经细胞增殖活性,降低LDH漏出率,并能明显提高其SOD活力、降低MDA含量,同时对AChE活力具有一定的降低作用。结论知母皂苷BⅡ能明显改善Aβ25-35诱导的原代大鼠神经细胞损伤,可能与其提高模型细胞的抗氧化能力,改善胆碱能系统相关。; 邓云马百平从玉文沈玉先张晶晶沈玉君; 关键词：AΒ25-35

知母有效成分对拟痴呆模型大鼠学习记忆的影响及机制被引量：23: 2005年; 目的研究知母有效成分(化合物9714)对拟血管性痴呆(VD)模型大鼠学习记忆的影响及其作用机制。方法采用双侧颈总动脉结扎(Commoncarotidarteryocclusion,CCAO)致拟VD模型大鼠,连续给药40d,以Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力,以免疫组化法检测大鼠脑皮质BDNF、ICAM1、VCAM1的表达。结果化合物971410、20、40mg·kg-1组能明显缩短定位航行试验中d2、d3的逃避潜伏期,提高空间搜索试验中原平台象限游泳距离占总距离的百分比(P<0.05,P<0.01);20、40mg·kg-1组能明显增加模型动物脑皮质BDNF的表达,降低脑皮质ICAM1的表达(P<0.05,P<0.01)。结论化合物9714能提高拟VD大鼠的学习记忆能力,同时对缺血后的神经元损伤、炎性损伤具有一定的保护作用。; 邓云马百平徐秋萍熊呈琦刘振权赵阳司银楚; 关键词：痴呆学习记忆 BDNF ICAM-1 VCAM-1

知母有效成分体内外给药对血小板聚集的抑制作用被引量：9: 2005年; 目的研究知母有效成分(化合物9714)对血小板聚集性的影响。方法采用比浊法测定血小板聚集功能。结果化合物9714代谢产物10-3、10-4、10-5、10-6mol·L-1体外呈浓度依赖性抑制二磷酸腺苷(ADP)、胶原诱导的家兔血小板聚集(P<0.05,P<0.01);化合物971410、20、40mg·kg-1体内(ig)明显抑制ADP、胶原诱导的大鼠血小板聚集,5～7d给药效果较好(P<0.05,P<0.01)。结论化合物9714代谢产物对血小板聚集具有明显的抑制作用。; 邓云马百平徐秋萍熊呈琦刘振权赵阳张爱林; 关键词：代谢产物血小板聚集

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国家自然科学基金(30070931)