国家重点实验室开放基金(30470527)
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- 人源性高血糖素原基因的克隆
- 2007年
- 目的克隆人高血糖素原基因(proglucagonc DNA,PG cDNA),构建其真核表达质粒载体。方法从人切除脑组织中提取总RNA,并分离mRNA,经过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增出PGcDNA,并将其插入经BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切的真核表达质粒载体pVITRO3中,构建重组质粒载体pVITRO3-PGcDNA。结果经过限制性酶切鉴定和测序证明,PGcD-NA全长543bp,编码181个氨基酸,并已插入到pVITRO3中。结论成功获得了PGcDNA,构建了含PGcDNA的真核表达质粒载体,为研究重组PG的功能奠定了基础。
- 谭虎粟永萍杨天德艾国平黄岚陶军
- 关键词：聚合酶链式反应基因表达
