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国家自然科学基金(81102364)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:周雅琼王旻王彤张娟何远更多>>
相关机构:中国药科大学更多>>
发文基金:江苏省普通高校研究生科研创新计划项目国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单链
  • 1篇单链抗体
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇原核表达
  • 1篇生长因子受体
  • 1篇受体
  • 1篇双特异性
  • 1篇双特异性单链...
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇内皮
  • 1篇内皮生长因子
  • 1篇抗体
  • 1篇KDR
  • 1篇表皮
  • 1篇表皮生长因子

机构

  • 1篇中国药科大学

作者

  • 1篇金海珍
  • 1篇何远
  • 1篇张娟
  • 1篇王彤
  • 1篇王旻
  • 1篇周雅琼

传媒

  • 1篇药学学报

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
抗EGFR/抗KDR双特异性单链抗体的构建及表达被引量:2
2012年
针对EGFR或VEGFR信号通路的相互作用导致的耐药性,为增强抗EGFR或抗VEGFR2抗体单独使用疗效不佳的癌症的治疗效果,本文利用重叠PCR将抗人EGFR胞外区单链抗体基因scFv-E10和抗人VEGFR2(KDR)的单链抗体基因scFv-AK404R融合在一起,得到抗EGFR/抗KDR双特异性单链抗体(bispecific single-chain diabody,scDb)基因,scDb的连接肽序列为15个氨基酸(G4S)3,在肽链的C端引入His标签及myc标签。将scDb基因连接入载体pHEN2,转化大肠杆菌HB2151并诱导表达,经镍柱纯化获得电泳纯scDb蛋白,产量约为570μg.L 1发酵液。ELISA测定显示,scDb与EGFR胞外区的结合与亲本scFv-E10相当,与KDR胞外区的结合略低于亲本scFv-AK404R,表明抗EGFR/抗KDR scDb可与EGFR和KDR两种抗原特异性结合,可用于进一步的抗肿瘤活性研究。
周雅琼张娟金海珍何远王彤王旻
关键词:表皮生长因子受体血管内皮生长因子受体2双特异性单链抗体单链抗体原核表达
共1页<1>
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