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国家教育部博士点基金(2000005512)

作品数:3 被引量:14H指数:2
相关作者:陈启民耿运琪李菊毕昌昊袁玉华更多>>
相关机构:南开大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金天津市科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇缺陷病
  • 2篇免疫缺陷
  • 2篇免疫缺陷病
  • 2篇免疫缺陷病毒
  • 2篇基因
  • 2篇病毒
  • 1篇毒性
  • 1篇人类免疫
  • 1篇人类免疫缺陷
  • 1篇人类免疫缺陷...
  • 1篇人免疫缺陷病...
  • 1篇突变体
  • 1篇缺失突变体
  • 1篇免疫学
  • 1篇免疫学鉴定
  • 1篇抗原
  • 1篇基因表达
  • 1篇氨基酸
  • 1篇氨基酸序列
  • 1篇N端

机构

  • 3篇南开大学

作者

  • 3篇耿运琪
  • 3篇陈启民
  • 2篇袁玉华
  • 2篇毕昌昊
  • 2篇李菊
  • 1篇陈晨
  • 1篇王金忠
  • 1篇马明
  • 1篇王学谦
  • 1篇刘坤

传媒

  • 2篇中国病毒学
  • 1篇南开大学学报...

年份

  • 2篇2004
  • 1篇2001
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
影响HIV-GP41N端1/2在E.coli中表达的两段氨基酸序列界定被引量:2
2004年
GP41蛋白二级结构预测显示 ,前 1 /2片段的 N端 ( 4~ 2 6位氨基酸 )和 C端 ( 1 67~ 1 89位氨基酸 )各有一个富含疏水氨基酸的穿膜螺旋 (可能性 >0 .9) ,分别从 N1 (前 1 /2片段无 C端穿膜螺旋 )的 N端和 N6(前1 /2片段无 N端穿膜螺旋 )的 C端进行缺失构建一系列缺失突变体 ,只有 p ET-N2 ,p ET-N3 ,p ET-N4,p ET-N5在大肠杆菌中获得高效表达 ,其表达量占菌体总蛋白的 2 0 % ,Western blot显示表达蛋白与 HIV阳性血清有良好的反应性 .而 p ET-N1 ,p ET-N6在大肠杆菌中表达量很低或不表达 .从而证明 1~ 6位 ,1 84~ 2 0 1位氨基酸是影响 gp41基因 N端 1
袁玉华毕昌昊李菊耿运琪陈启民
关键词:缺失突变体基因表达
HIV gp41基因分段低温诱导表达被引量:4
2004年
Clone N3 and C from Human immunodeficiency virus(HIV) gp41 gene were expressed using the pET expression system. When induced by IPTG at 37℃, both two clones did not express in E.coli BL21(DE)3. Howerver, when induced at 16℃, the two clones were both overexpressed, and the amount of the product was about 20% of the total bacteria protein. In Western blotting test, the protein product could react with HIV-positive serum. After IPTG induction, E. coli cells had much higher death rate at 37℃ than at 16℃; [3H]uridine release assay also showed that after IPTG induction, E. coli had a higher release at 37℃. The results suggested that overexpression of the two proteins was due to their decreased toxicity at lower temperature.
袁玉华毕昌昊李菊王学谦耿运琪陈启民
关键词:人类免疫缺陷病毒HIV基因毒性
重组HIV表面抗原gp120的表达纯化及免疫学鉴定被引量:8
2001年
为研制具有流行特点的HIV血清学诊断试剂 ,采用 pET系统表达HIV 1表面糖蛋白gp12 0。研究发现 ,全长的 gp12 0在E .coli中不能有效表达 ;N端半长的gp12 0可以表达 ,但表达量很低 ;仅保留N端 1/3的 gp12 0 (包含gp12 0V1/V2抗原决定簇 )有效表达 ,表达蛋白占菌体总蛋白的 18% ;Westernblot显示较好的反应原性 ;通过金属螯合层析 ,产物得到完全纯化。在这些结果的基础上 ,我们表达了流行株的 gp12 0片段 ,为探索gp12 0在大肠杆菌的高效表达 ,建立针对中国人群的HIV血清学诊断系统奠定基础。
陈晨刘坤王金忠马明耿运琪陈启民朱效科夏建晖
关键词:人免疫缺陷病毒GP120抗原
共1页<1>
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