国家自然科学基金(30800621)
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
- 相关作者：高玉振姜玉婷陈守恭刘德丽周旭科更多>>
- 相关机构：苏州大学南通市公安局更多>>
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- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 中国汉族人群ADRA2B基因-4825插入/缺失多态与偏头痛易感性无关(英文)
- 2010年
- 目的研究α2B肾上腺素受体(α2B-adrenergic receptor,ADRA2B)基因启动子区的12碱基插入/缺失多态与偏头痛易感性之间的关系。方法在中国汉族人群中,对368例偏头痛患者和517例健康对照者进行病例对照研究。从受试者外周血中提取基因组DNA,采用PCR法对该多态进行分型。得到的数据采用逻辑回归方法分析,并经过性别、年龄、偏头痛病史及家族史校正。结果在等位基因和基因型水平,该多态均未显示出与偏头痛易感性的相关性。结论从本样本基础上得到的结果并不表明ADRA2B基因启动子区的12碱基插入/缺失多态在偏头痛的发生中起作用。
- 倪健强贾莎莎刘民陈守恭姜玉婷董万利高玉振
- 关键词：偏头痛基因关联
- 江苏汉族群体D12S391和D6S1043基因座遗传多态性研究
- 2011年
- 目的:调查D12S391和D6S1043基因座在江苏汉族人群的群体遗传学数据,为亲子鉴定和个人识别工作提供数据基础。方法:利用AmpF1STR Sinofiler试剂盒进行多重PCR扩增,3130型遗传分析仪进行毛细管电泳,Gen-eMapper软件自动分析各基因座的基因型。PowerStats软件计算两个基因座的等位基因频率、杂合度、个人识别机率、非父排除率及多态信息含量等群体遗传学参数,χ2检验验证Hardy-Weinberg平衡。结果:D12S391和D6S1043基因座在江苏汉族群体中均有较高的多态性,其非父排除概率和个人识别率分别为0.616、0.638、0.946和0.964。两个基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。结论:本研究获得了D12S391和D6S1043两个基因座在江苏汉族群体的群体遗传学数据,分析结果显示这两个基因座适合江苏汉族群体法医学应用。
- 刘德丽周旭科姜玉婷高玉振
- 关键词：法医遗传学短串联重复序列汉族
- 分子克隆技术制备D5S2845基因座的等位基因分型标准物及其法科学应用研究
- 2009年
- 目的:调查D5S2845基因座在华东汉族人群的群体遗传学数据,解决长期困扰短串联重复序列(shorttandem repeat,STR)分型上存在的准确性和标准化问题。方法:首先利用PCR结合聚丙烯凝胶电泳技术调查华东汉族群体的等位基因频率及基因型分布,再用PCR扩增出D5S2845基因座的8个等位基因片段,将其插入pUC重组质粒中,经DNA测序分析证实插入片段的结构及大小,用国际标准将插入的等位基因片段进行命名,最后经转染、扩大培养、扩增及再鉴定后,制备出标准的D5S2845等位基因分型标准物。结果:D5S2845基因座在华东汉族群体中均有较高的多态性,其非父排除概率及个人识别能力分别为0.558和0.896,应用分子克隆技术制备出大量的D5S2845基因座等位基因分型标准物。结论:D5S2845基因座是一个适合于群体遗传学研究和法科学应用的遗传标记。分子克隆方法制备的STR基因座等位基因分型标准物在法科学实践中应用价值较高。
- 何艳陈守恭卢曼修徇泽朱凤明蒋楠高玉振
- 关键词：法医遗传学短串联重复序列
