公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

醋酸锌一步溶液法制备的各种形貌ZnO棒被引量：8: 2005年; 采用一步化学溶液法在玻璃衬底上通过改变溶液浓度、酸碱度等影响因素生长出不同形貌和不同尺寸的ZnO棒.已生长出的ZnO棒的形貌有细长棒形,垂直于衬底的规则六角形,短而粗的六角形,橄榄形,圆头或平头对称双棒和花生米粒形.分析了酸碱度、溶液浓度、催化剂和温度对生成的ZnO样品形貌的影响,以及分析了其生长机理.随着溶液浓度的增加,生成的ZnO棒的长径比随之减小.溶液浓度为0.01 mol/L时,细棒的长径比约为20～70,而当溶液浓度为0.5 mol/L时,规则六角短棒的长径比约为0.5～1.当溶液浓度为0.1 mol/L,可以生成截面十分规则的六角形且端面为平面的棒状ZnO.随着溶液酸碱性的增强,生成的ZnO棒由细长棒(弱酸性条件)过渡到圆头短棒(弱碱性条件),溶液的碱性继续增强,可以生成橄榄形.当碱性很强时,生成颗粒状.测量了样品的XRD,扫描电镜像和光致发光光谱.; 张琳丽郭常新陈建刚胡俊涛; 关键词：纳米棒化学溶液法

水浴法制备形貌可控的一维ZnO纳米和微米棒被引量：4: 2005年; 用一步或两步简单的化学溶液法,以醋酸锌为原料,六亚甲基四胺或三乙醇胺为催化剂在玻璃衬底上生长出不同形貌的纳米和微米ZnO棒.探讨了反应液的酸碱度和反应液浓度对生成的ZnO棒形貌的影响,并分析了其生长机制.随着溶液浓度的增加,棒的长度与直径比减小,同时玻璃衬底上生长的ZnO棒从无序分布趋于垂直于衬底平行取向分布.随着pH值的改变,棒的形状由在弱酸性溶液中的细长棒状变为在弱碱性溶液中的圆头对称短棒;当碱性增大到一定程度时,可以生成颗粒状.通过控制一定的酸碱度和溶液浓度,可以得到规则的六角ZnO棒状阵列.测量了样品的XRD和扫描电镜像,并对其发光性能进行了测量分析.其中规则有序六角棒的发光光谱表明峰值在530nm,半高宽为220nm,可能是Vo+的电子和价带中的空穴辐射复合所致.; 张琳丽郭常新陈建刚胡俊涛; 关键词：纳米棒化学溶液法晶体生长

气相沉积法生长不同结构ZnO纳米线及其发光被引量：13: 2005年; 用Zn粉、Zn/In2O3/C粉作为不同锌源,通过气相沉积法在空气或N2/O2混合气氛下生长出多种形貌的ZnO纳米线(如:四脚状、多脚状、梳子状、绒棒状,以及纳米棒、纳米丝、纳米带等多种形貌),直径约为50～1 000 nm,长度约为1～20 μm.测量了样品的XRD谱、扫描电镜、透射电镜和选区电子衍射像,证明这些样品都是六方纤锌矿结构的ZnO单晶.四脚状样品的PL光谱显示样品存在近紫外峰(380 nm)和绿峰(500 nm)两个发射带,半峰全宽分别约为15, 90 nm,其峰值强度比其他方法(如溶液法)制得样品的峰值强.样品的尺寸对光谱强度有一定影响,但对谱峰位置并无影响.用He-Cd激光器的325 nm激光对四脚状样品进行发射光谱分析,发现其近紫外激子发光大大增强而绿色缺陷发光相对较弱,近紫外的峰值位于383 nm,半峰全宽约为16 nm;绿峰峰值位于515 nm,半峰全宽约为76 nm.; 胡俊涛郭常新陈建刚张琳丽; 关键词：氧化锌纳米线发光气相沉积法

纳米晶ZnO:Dy^(3+)粉体的制备和发光性质被引量：2: 2007年; 通过固相反应法制备了ZnO:Dy3+纳米粉末,样品的X射线衍射、透射电镜和选区电子衍射证实了ZnO:Dy3+纳米粉末属于六方纤锌矿多晶结构.研究了光致发光谱与激发波长和掺杂离子浓度的依赖关系.结果表明,从ZnO:Dy3+纳米粉末的光致发光光谱中首次发现除了Dy3+的4f→4f跃迁外,出现了Dy掺入ZnO后产生的两个缺陷A和B的宽谱带发射峰,峰值分别在600和760nm,半高宽分别约为200和100nm.在ZnO的激子激发下(385nm),峰值760nm的发光强度远远大于峰值在600nm的发光强度.样品的发射光谱中峰值的相对强度变化依赖于激发波长和Dy3+的掺杂浓度.当在Dy3+4f→4f激发下(454nm),光谱中只有Dy3+的4f态间的特征发射,而缺陷A,B不发光.; 张琳丽郭常新; 关键词：光致发光固相反应法

一步溶液法制备ZnO亚微米晶体棒及其发光性能被引量：21: 2006年; 用硝酸锌（Zn（NO3）2·4H2O）或醋酸锌（Zn（CH3COO）2·2H2O）分别与六亚甲基四胺（（CH2）6N4）以等浓度0．005mol／L配制成两种反应溶液，通过化学溶液法在玻璃衬底上生长出ZnO六角型亚微米棒（长5—8μm，直径300-700nm）。测量了样品的XRD和扫描电镜像。经XRD分析，所得样品均为纤锌矿的ZnO六角型晶体。扫描电镜（SEM）像表明，生长时间为3h或5h时，样品为细长条的棒状结构，长径比超过10：1；生长48h后的ZnO亚微米棒的一端被腐蚀成一定深度的ZnO亚微米管。用负离子配位四面体生长模型分析了ZnO亚微米棒的生长机理。ZnO亚微米棒退火前后的光致发光谱表明，退火处理后的发射谱中的紫外峰消失，而红色发光峰红移并且增强（峰值由630nm左右移到710nm），同时它的激发光谱中的室温激子激发峰也增强。; 陈建刚郭常新张琳丽胡俊涛; 关键词：光致发光晶体生长化学溶液法

两步溶液法制备亚微米ZnO棒阵列及其退火后的发光被引量：4: 2006年; 通过改变溶液浓度、酸碱度等生长条件，用两步化学溶液沉积法在玻璃衬底上制备出有序排列的亚微米级ZnO棒阵列，棒的截面呈正六边形，直径约为200-500nm。测量了样品的XRD谱和扫描电镜像，证明这些样品都是六方纤锌矿结构的ZnO单晶，且以[002]方向择优生长。将样品退火前后的PL光谱进行比较分析，发现退火后样品的发射光谱中紫外峰消失而长波段的红色发光峰红移并且增强（峰位由630nm左右移到720nm），而其激发光谱中的室温激子激发峰也增强。当退火时间增加到6h后，出现了由430nm的蓝峰和505nm绿峰组成的宽谱带蓝绿色发射。并对发光机理进行了讨论。; 胡俊涛郭鹏梅嘉伟郭常新; 关键词：氧化锌光致发光

ZnO亚微米和微米棒的晶体生长及发光性质被引量：7: 2005年; 用硝酸锌Zn(NO3 )2·4H2O和六亚甲基四胺 (CH2 )6N4,通过化学溶液法在玻璃衬底上生长出ZnO六角形亚微米和微米棒(长 5~6μm,直径 0. 8 ~5μm)。生长时间达两天后,ZnO棒呈中空六角形微米管。测量了样品的X射线衍射(XRD)谱,扫描电镜像和喇曼光谱。ZnO微米棒的光致发光为橙红色宽谱带发射(峰值 630nm, 半峰全宽 250nm), 其激发光谱除带间本征激发(短于 370nm)外,还有很强的在导带底附近的室温激子激发峰(峰值 387nm,半峰全宽 30nm)。而阴极射线发光有两个发射峰,橙色宽谱带强峰 (峰值580nm,半峰全宽约为140nm)是缺陷发光峰,近紫外窄谱带弱峰(峰值 395nm,半峰全宽约为 20nm)是激子发光峰。; 陈建刚郭常新张琳丽胡俊涛郭鹏; 关键词：ZNO 微米棒发光水热法

全选清除导出

共1页<1>

安徽省自然科学基金(01044904)