黑龙江省卫生厅科研项目(2006-206)
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 相关作者：岳武宋大勇李建华林述凯魏盾更多>>
- 相关机构：哈尔滨医科大学附属第四医院北华大学吉林市第六人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 声动力化学疗法对大鼠脑胶质瘤凋亡及相关基因表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨声动力化学疗法(SDT)对大鼠脑胶质瘤凋亡及相关基因表达的影响。方法以大鼠颅内C6胶质瘤为实验模型,观察SDT组、单纯照射组、血卟啉单甲醚(HMME)组、对照组脑胶质瘤组织学变化、原位凋亡检测、Cyt-C和Caspase-3蛋白表达水平。结果 SDT组随着时间的延长,肿瘤组织坏死逐渐增加,24h达到高峰;单纯照射组可见肿瘤组织坏死较SDT组明显少;对照组及HMME组标本各时间段胶质瘤细胞均未见坏死组织。原位凋亡检查见HMME组和对照组凋亡细胞极少,各时间点凋亡率无明显差别。处理后24h,单纯照射组凋亡率明显高于HMME组和对照组(P<0.01);处理后3、7d,凋亡率与HMME组和对照组无明显差别。SDT组处理后24h,凋亡率明显高于其他3组(P<0.01)。处理后3、7d,凋亡率与其他3组无明显差别。HMME组和对照组各时间点Cyt-C和Caspase-3蛋白表达率无明显差别。单纯照射组Cyt-C和Caspase-3蛋白表达率高于HMME组和对照组(P<0.01);处理3、7d后Cyt-C和Caspase-3蛋白表达率与HMME组和对照组无明显差别。SDT组处理后24h,Cyt-C和Caspase-3蛋白表达率明显高于其他3组(P<0.01)。处理后3、7d,Cyt-C和Caspase-3蛋白表达表达率与其他3组无明显差别。结论 SDT对大鼠脑胶质瘤有明显的抑制效应,早期可能通过损伤线粒体后,释放Cyto-C,激活Caspase-3而直接启动胶质瘤细胞本身凋亡程序。
- 宋大勇岳武尹立春林述凯王雷李建华
- 关键词：神经胶质瘤声动力疗法血卟啉类
- 声动力化学疗法促大鼠脑胶质瘤细胞凋亡及抗血管作用的实验研究被引量：5
- 2010年
- 目的探讨声动力化学疗法(SDT)对大鼠脑胶质瘤细胞凋亡及微血管蛋白表达的关系。方法以大鼠颅内C6胶质瘤为实验模型,观察4组(SDT、US、HMME、对照)处理后脑胶质瘤原位细胞凋亡、Cyt-C蛋白、Caspase-3蛋白表达水平。结果原位凋亡检查见HMME组和对照组凋亡细胞极少,各时间点凋亡率无明显差别。处理后24h,US组凋亡率高于HMME组和对照组;处理后3d、7d,凋亡率与HMME组和对照组无明显差别。SDT组处理后24h,凋亡率明显高于其它3组。处理后3d、7d,凋亡率与其它3组无明显差别。HMME组和对照组各时间点MVD密度、VEGF蛋白表达无明显差别。US组处理后24h,MVD密度、VEGF蛋白表达与HMME组和对照组比较,略下降;处理后3d、7d,2项表达结果与HMME组和对照组无明显差别。SDT组处理后24h MVD密度、VEGF蛋白表达较其它3组明显下降;处理后3d,二者有所升高,但仍较其它3组低;处理后7d,VEGF表达结果与其它3组无明显差别。结论 SDT处理后早期可通过血管靶向作用促进体内胶质瘤细胞凋亡。
- 宋大勇岳武魏盾林述凯孙超李建华
- 关键词：声动力疗法血卟啉类细胞凋亡血管靶向
- 声动力化学疗法对大鼠颅内胶质瘤的杀伤作用
- 2011年
- 目的探讨声动力化学疗法(SDT)对大鼠颅内胶质瘤的杀伤效应。方法制作大鼠颅内C6胶质瘤实验模型,将大鼠随机分为声动力治疗(SDT)组、超声(US)组、血啉甲醚(HMME)组、对照组,治疗后行颅内胶质瘤MRI影像学检查及组织光镜、电镜观察,并记录4组大鼠生存期。结果 MRI显示:治疗3 d、7 d后,SDT组肿瘤体积分别为(47.05±1.96)mm3、(13.02±1.15)mm3,较其他3组明显减小(均P<0.01)。光镜显示:SDT组肿瘤组织坏死于治疗后24 h达到高峰。电镜显示:治疗后24 h,SDT组见大量坏死细胞,部分细胞呈凋亡表现;US组少量细胞呈凋亡表现。SDT组生存期为52.25 d,较其他3组明显延长(均P<0.01)。结论 SDT对大鼠颅内C6胶质瘤有明显抑制效应。
- 宋大勇岳武尹立春魏盾林述凯李超李建华
- 关键词：神经胶质瘤血卟啉类
