中国科学院知识创新工程重要方向项目(KZCX2-YW-420-1)
- 作品数：9 被引量：192H指数：8
- 相关作者：史亚利蔡亚岐潘媛媛王杰明牟世芬更多>>
- 相关机构：中国科学院生态环境研究中心中国农业大学更多>>
- 发文基金：中国科学院知识创新工程重要方向项目国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程环境科学与工程医药卫生理学更多>>
- 一次性餐盒材料中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸沥出性研究被引量：8
- 2009年
- 利用高效液相色谱-串联质谱检测方法对一次性餐盒材料中可沥出性全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFOS)进行了研究.分别选取水、3%乙酸(W/W)、15%乙醇(V/V)和正己烷4种浸取液模拟餐盒材料在使用过程中可能接触到的水性、酸性、酒精类和油脂类条件.材料经4种溶液浸提后,浸取液用固相萃取净化和浓缩,目标分析物PFOA和PFOS采用内标法进行定量.研究表明,一次性餐盒材料在模拟条件下中有以PFOA为主的全氟类化合物从材料中沥出,其中酸性环境对PFOA的浸取率最高(2296ng.m-2),为其它3种方法的82.8倍;4种浸提条件下PFOS的沥出率都比较低,浓度仅为0.7ng.m-2—5.4ng.m-2.
- 潘媛媛史亚利王亚韡蔡亚岐
- 关键词：全氟辛酸全氟辛烷磺酸一次性餐盒
- 北京市售肉类食品中全氟化合物的污染水平研究被引量：6
- 2010年
- 全氟化合物（PFCs）是一类氟化有机物,具有疏水疏油的特性,广泛应用于纺织、润滑剂、表面活性剂、食品包装、不粘锅涂层、电子产品、防火服、灭火泡沫等领域.由于具有稳定的C—F共价键,很难在自然环境中降解,所以已经造成全球性污染.2009年5月,全氟化合物中的全氟辛烷磺酸及其盐（PFOS）被正式增列为持久性有机污染物.PFOS容易与蛋白结合,主要分布于动物的血液、肝脏、肾脏、心脏和肌肉等组织中.
- 王杰明史亚利潘媛媛蔡亚岐
- 关键词：全氟化合物污染水平肉类食品持久性有机污染物市售食品包装
- 鱼、贝类等水产品中全氟化合物分析方法的研究被引量：31
- 2008年
- 以高效液相色谱-串联质谱联用（HPLC-MS／MS）方法测定了鱼和贝类常见水产品样品中的9种全氟化合物。鱼和贝类样品前处理采用碱消解后固相萃取的方法，并选取WAX（Oasis，Waters）作为固相萃取柱，洗提液经N2浓缩定容后用HPLC-MS／MS检测。方法对标准的回收率为97．6％～120．8％，并且对实际样品也得到了很好的回收效果；除贝类样品中PFDoDA和PFTA回收率较低外，对鱼肉和贝类样品的加标回收实验都取得了较为满意的结果。目标物的分离采用Acclaim 120 C18反相柱（150mm×4．6mm，5μm），以CH3OH和50mmol／L NH4Ac为淋洗液进行二元梯度淋洗，10min内即可完成对全氟己烷磺酸（PFHxS）、全氟辛烷磺酸（PFOS）和7种全氟羧酸（C7～C12，C14）的分析，方法对样品中9种分析物的检出限可达到0．16～2．0ng／g（10μL进样）。
- 潘媛媛史亚利蔡亚岐
- 关键词：全氟化合物贝类高效液相色谱-串联质谱
- 高效液相色谱-串联质谱联用技术测定环境水样中的全氟化合物被引量：45
- 2007年
- 采用HPLC—ESI—MS／MS联用技术，以C18反相柱为分析柱，以甲醇、醋酸铵为淋洗液，10min即可分离全氟庚酸（PFHeA）、全氟辛酸（PFOA）、全氟辛烷磺酸（PFOS）、全氟壬酸（PFNA）和全氟癸酸（PFDeA）5种全氟化合物。样品溶液500mL经RP柱离线浓缩、2mL甲醇洗脱、水定容至5mL后，50μL进样分析。以363／319、412．9／368．9、498．9／80、462．9／419和512．8／469离子对分别对PFHeA，PFOA，PFOS，PFNA和PFDeA进行监控和定量检测。线性范围在0．5～20ng／L之间（r≥0．9944），5种物质的检出限依次为0．10、0．15、0．11、0．11和0．18ng／L。该方法已成功运用于4种环境水样的测定，4ng／L的加标回收结果在52．6％～117．5％之间。
- 张萍史亚利蔡亚岐牟世芬
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱
- 高效液相色谱-串联质谱联用测定人血液中的全氟化合物被引量：41
- 2008年
- 采用HPLC-ESI-MS/MS联用技术,建立了分析血样中9种全氟化合物(PFCs)的方法。以13C4标记的PFOS(MPFOS)作为内标物。以C18反相柱为分析柱,甲醇、醋酸铵为梯度洗脱淋洗液,9种分析物包括全氟己烷磺酸(PFHxS)、全氟庚酸(PFHpA)、全氟辛酸(PFOA)、全氟辛烷磺酸(PFOS)、全氟壬酸(PFNA)、全氟癸酸(PFDA)、全氟十一酸(PFUnDA)、全氟十二酸(PFDoDA)和全氟十四酸(PFTA),在15min内即可达到良好的分离。在血样前处理中,采用MTBE液-液萃取和固相萃取相结合的方法,进一步净化样品以延长色谱柱寿命;比较了4种固相萃取小柱对全氟化合物的萃取性能,最终选定HLB柱(Waters)。本研究还讨论了两种C18反相柱Acclaim120(50mm×4.6mm,3μm)和Acclaim120(250mm×4.6mm,5μm)(Dionex)对PFCs的分析性能,在本实验条件下,两种色谱柱具有相似的分离性能及检出限,线性范围在0.1～50μg/L之间(r≥0.9957);对于血液样品该方法的检出限在0.03～0.8μg/L之间。本研究将该方法成功地应用于血样实际样品中全氟化合物的测定,加标回收除PFTA较低外,其它化合物均在74.2%～118.1%之间。
- 潘媛媛史亚利蔡亚岐
- 关键词：全氟化合物高效液相色谱-串联质谱
- 全氟化合物的环境问题被引量：58
- 2009年
- 全氟化合物是一类新型有机污染物,它具有疏油、疏水特性,在环境中可以长期稳定存在,其环境污染问题已经引起了人们的广泛关注,其研究也已成为近年环境科学和分析化学的热点。但我国的研究还较少,并缺乏环境污染方面的系统性数据。本文介绍了全氟化合物的毒理效应、污染特点、污染现状和环境行为及环境修复等方面的内容,讨论了目前存在的问题,为我国全氟化合物环境污染研究提供相应参考。
- 史亚利潘媛媛王杰明蔡亚岐
- 关键词：全氟化合物环境污染环境行为毒理环境修复
- 液相色谱-质谱联用分析动物内脏和肌肉组织中的全氟化合物被引量：31
- 2010年
- 建立液相色谱-质谱联用检测动物内脏(猪心、猪肝、猪肾、鸡心和鸡肝)和肌肉(猪里脊肉和鸡胸肉)组织中11种全氟化合物(PFCs)的分析方法。11种PFCs包括9种常见PFCs和2种调聚酸。首先考察对比了WAX和MAX两种固相萃取小柱对11种PFCs的回收情况,最终选用WAX柱对样品的萃取液进行净化。通过样品前处理方法的比较和优化,对动物内脏和肌肉组织分别采用离子对液液萃取和碱消解法。最后分析检测了农贸市场上的猪肝等多种实际样品,除了PFTA和2种调聚酸回收率较低外,其他8种PFCs的实际样品的加标回收都在80%～120%之间,方法检出限为0.002～0.032ng/g。
- 王杰明王丽冯玉静潘媛媛史亚利蔡亚岐
- 关键词：全氟化合物内脏肌肉液相色谱-质谱联用
- 土壤、底泥和活性污泥中全氟化合物的高效液相色谱-串联质谱分析方法被引量：26
- 2010年
- 建立了利用高效液相色谱三重四级杆串联质谱分析土壤、底泥和活性污泥中全氟化合物的分析方法.研究采用100%甲醇超声提取的方法对样品进行前处理,样品经提取后再进一步用固相萃取柱净化.结合内标法定量,可以实现对土壤、底泥和活性污泥样品中的12种常见全氟化合物的准确定量分析,且操作简单,对样品检出限可达0.01ng.g-1—0.1ng.g-1(土壤和底泥,干重,S/N=3).方法对实际样品中全氟己烷磺酸(PFHxS)、全氟辛烷磺酸(PFOS)、全氟辛烷磺酰胺(FOSA)、7种全氟羧酸(C7—C12,C14)和两种调聚酸(8∶2饱和与不饱和调聚酸)都有较好的回收结果,大部分待测物的回收率在75%—127%之间,分析结果表明三类样品中均能检测出一定量的全氟化合物.
- 潘媛媛史亚利蔡亚岐
- 关键词：全氟化合物土壤底泥活性污泥高效液相色谱-串联质谱
- 牛奶、母乳中全氟化合物分析方法的研究被引量：13
- 2009年
- 建立了HPLC-ESI-MS/MS联用技术测定奶制品中12种全氟化合物（PFCs）的方法。12种全氟化合物包括9种常见PFCs和2种调聚酸及一种全氟磺酰胺。对比了MTBE液-液萃取、甲酸、乙腈和甲醇萃取这4种萃取方法对12种全氟化合物的萃取和回收效果。最终选用甲醇作为萃取溶剂,并选取WAX作为固相萃取柱对萃取的溶液进行净化,方法对12种PFCs的加标回收在83.5%-113.3%之间,检出限0.005-0.092μg/L。最后完成了对纯牛奶,早餐奶和母乳样品中12种PFCs的分析。
- 王杰明潘媛媛史亚利蔡亚岐
- 关键词：全氟化合物牛奶母乳高效液相色谱-串联质谱
