长春市科技局资助项目(2004072)
- 作品数：4 被引量：25H指数：4
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- 20(S)-原人参二醇对肝癌生长的抑制作用及对癌细胞凋亡的影响被引量：12
- 2006年
- 目的探讨原人参二醇(Ppd)抑制肿瘤生长和促进肿瘤细胞凋亡作用及其机制。方法建立肝癌动物模型,将实验动物分为五组;对照组、阳性药组、Ppd低剂量组(Ppd 25 mg/kg)、Ppd中剂量组(Ppd 50 mg/kg)、Ppd高剂量组(Ppd 100 mg/kg),2 w后处死动物测定肿瘤的重量和体积并做组织切片进行原位末端标记染色(TUNEL)。结果Ppd给药组肿瘤生长被抑制,其肿瘤体积、重量均较对照组减小(P<0.01),TUNEL结果显示Ppd 100 mg/kg给药组细胞凋亡数量与对照组之间存在显著性差异(P<0.01)。结论Ppd具有抑制肿瘤细胞的增殖的作用,其作用机制的可能是促进肿瘤细胞的凋亡。
- 秦俊杰李永杰付军冷吉燕
- 关键词：肝癌细胞凋亡
- 20(S)-原人参二醇抑制肝癌血管内皮生长因子及其基因的表达被引量：6
- 2006年
- 目的探讨20(S)-原人参二醇(Ppd)对肝癌血管内皮生长因子(VEGF)及其基因表达的抑制作用。方法建立肝癌动物模型,将实验动物分为5组:对照组、环磷酰胺组、Ppd 25、50、100 mg/kg给药组,每组10只,给药2 w后处死动物,制成组织切片以备免疫组化及原位杂交。结果对照组肿瘤间质血管密度增高,VEGF及其mRNA呈高表达,且VEGF蛋白及mRNA的表达同肿瘤间质血管密度呈正相关,而Ppd给药组各指标均降低,且呈剂量依赖性,较对照组存在显著差异(P<0.01),且50 mg/kg以上剂量的抑制作用较环磷酰胺强(P<0.01)。结论Ppd能够抑制肿瘤组织中VEGF及其mRNA的表达,而抑制肿瘤血管的形成。
- 张国成秦俊杰冷吉燕
- 关键词：20(S)-原人参二醇肝癌血管内皮生长因子
- 20(S)-原人参二醇对肝癌间质血管密度和肿瘤细胞增殖活性的影响被引量：10
- 2006年
- 探讨20(S)-原人参二醇对肝癌间质微血管密度和肿瘤细胞增殖活性的影响。建立肝癌动物模型,将实验动物分为五组,每组10只,分对照组、环磷酰胺组、20(S)-原人参二醇25mg/kg、50mg/kg、100mg／kg给药组,给药二周后处死动物,称肿瘤重量及肿瘤体积,制成组织切片,以备免疫组化应用。与对照组相比,给药组肿瘤间质血管密度低,其细胞增殖活性亦低,肿瘤的重量及体积明显减少,组间有显著性差异(P<0．01)。提示20(S)-原人参二醇抑制了肝癌间质血管密度及肿瘤细胞增殖活性,从而抑制了肿瘤生长。
- 秦俊杰杨艳秋李颖新冷吉燕
- 关键词：20(S)-原人参二醇肝癌增殖细胞核抗原
- 20(s)-原人参二醇对肝癌血管内皮生长因子及碱性成纤维细胞生长因子蛋白表达的影响被引量：15
- 2008年
- 目的探讨20(s)-原人参二醇(Ppd)对肝癌血管内皮生长因子(VEGF)及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的影响。方法建立肝癌动物模型,将实验动物分为五组,每组10只,分对照组、环磷酰胺组(CTX)、20(s)-原人参二醇25mg/kg、50mg/kg、100mg/kg给药组,给药二周后处死动物。称肿瘤重量及肿瘤体积,制成组织切片,以备免疫组化应用。结果与对照组相比,给药组VEGF、bFGF表达受到抑制,肿瘤的重量及体积明显减轻,组间有显著性差异(P<0.01)。结论提示Ppd抑制了VEGF、bFGF蛋白的表达,抑制了肿瘤生长。
- 冷吉燕付军王继萍
- 关键词：20(S)-原人参二醇肝癌血管内皮生长因子碱性成纤维细胞生长因子
