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湖南省科技计划项目(2008FJ3070)

作品数:6 被引量:39H指数:5
相关作者:李鑫辉黄政德葛金文喻嵘田雪飞更多>>
相关机构:湖南中医药大学更多>>
发文基金:湖南省科技计划项目国家自然科学基金湖南省中医药科研计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 6篇心肌
  • 6篇心肌缺血
  • 6篇心肌缺血再灌
  • 6篇心肌缺血再灌...
  • 6篇心肌缺血再灌...
  • 6篇再灌注
  • 6篇再灌注损伤
  • 6篇缺血
  • 6篇缺血再灌注
  • 6篇缺血再灌注损...
  • 6篇灌注损伤
  • 5篇血瘀
  • 5篇血瘀证
  • 5篇瘀证
  • 4篇丹参
  • 4篇丹参饮
  • 4篇加味
  • 4篇加味丹参饮
  • 3篇细胞
  • 3篇灌注

机构

  • 6篇湖南中医药大...

作者

  • 6篇黄政德
  • 6篇李鑫辉
  • 3篇田雪飞
  • 3篇喻嵘
  • 3篇葛金文
  • 1篇刘东亮
  • 1篇谢雪姣

传媒

  • 2篇中国中医急症
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇中国药师
  • 1篇中西医结合心...
  • 1篇湖南中医药大...

年份

  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
加味丹参饮对心肌缺血再灌注损伤血瘀证兔肿瘤坏死因子α和白细胞介素-2的影响被引量:10
2011年
目的研究加味丹参饮对心肌缺血再灌注损伤(IRI)血瘀证兔肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-2(IL-2)的影响,探讨对心肌IRI的保护作用机制。方法家兔60只,随机分为A组(空白组)、B组(血瘀证组)、C组(IRI组)、D组(预处理组)、E组(丹参组)、F组(加味丹参饮组),每组10只。建立血瘀证兔IRI模型,采用加味丹参饮对该模型进行干预,观察炎症因子TNF-α和IL-2以及乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)的水平变化。结果 IRI组TNF-αI、L-2、LDH和CK-MB水平明显升高,与空白组比较有统计学意义(P<0.05);加味丹参饮可以降低TNF-αI、L-2、LDH和CK-MB水平,与IRI组比较亦有统计学意义(P<0.05)。结论加味丹参饮可以降低炎症因子水平,防止心肌细胞损伤,这是其保护心肌IRI作用机制之一。
李鑫辉黄政德葛金文
关键词:加味丹参饮心肌缺血再灌注损伤肿瘤坏死因子Α白细胞介素-2
益气活血法对血瘀证心肌缺血再灌注损伤兔血液流变性及内皮素的影响被引量:9
2010年
目的研究益气活血法对血瘀证心肌缺血再灌注损伤(IRI)兔血液流变性及内皮素的影响,以探讨其对心肌IRI保护作用机制。方法家兔随机分为空白组、血瘀证组、IRI组、预处理组、丹参组和加味丹参饮组,建立血瘀证兔IRI模型,以益气活血的加味丹参饮对该模型进行干预,检测血液流变性和血浆内皮素-1(ET-1)水平变化。结果IRI组各项血液流变学指标及血浆ET-1水平均显著增高,与空白组比较差异具有统计学意义;而加味丹参饮组血液流变学指标及血浆ET-1水平降低,与IRI组比较差异有统计学意义。结论益气活血法可以改善IRI兔的血液流变学状态,调节血管内皮功能,可能为其保护IRI心肌作用机制之一。
李鑫辉黄政德喻嵘田雪飞
关键词:益气活血法心肌缺血再灌注损伤血液流变性内皮素
加味丹参饮对血瘀证家兔缺血再灌注损伤心肌细胞凋亡的影响被引量:13
2009年
目的研究加味丹参饮对家兔缺血再灌注损伤血瘀证心肌细胞凋亡的影响,以探讨其对心肌缺血再灌注损伤(IRI)保护的作用机制。方法建立兔血瘀证IRI模型,以加味丹参饮对该模型进行干预,采用末段探针标记(TUNEL)法观察心肌细胞凋亡,采用放免法检测各组炎症因子(TNF-a和IL-2)水平变化。结果IRI组TNF-a、IL-2水平明显升高,心肌细胞凋亡显著增高,与空白组比较差异具有统计学意义(P<0.01);加味丹参饮组可以降低TNF-2、IL-2水平,抑制心肌细胞凋亡,与IRI组比较差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论加味丹参饮可以抑制IRI兔心肌细胞凋亡,降低炎症因子水平,可能是其保护心肌IRI作用机制之一。
李鑫辉黄政德喻嵘田雪飞
关键词:加味丹参饮心肌缺血再灌注损伤心肌细胞凋亡丹参
加味丹参饮对血瘀证兔心肌缺血再灌注损伤的影响被引量:14
2011年
目的探讨加味丹参饮对血瘀证兔心肌缺血再灌注损伤(IRI)的影响及其机制。方法家兔60只,随机分为空白组、血瘀证组、IRI组、预处理组、丹参组、加味丹参饮组,每组10只。建立血瘀证兔IRI模型,采用加味丹参饮对该模型进行干预,采用全自动生化分析仪检测乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶同功酶(CK-MB)的水平变化,末端探针标记法观察心肌细胞凋亡,透射电镜观察心肌细胞超微结构。结果 IRI组LDH和CK-MB水平明显升高,心肌细胞凋亡显著增加,与空白组比较差异具有统计学意义(P<0.01);加味丹参饮组可以降低LDH和CK-MB水平,抑制心肌细胞凋亡,与IRI组比较差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。电镜观察显示,加味丹参饮可以有效改善心肌IRI时心肌细胞的超微结构。结论加味丹参饮能有效减少心肌IRI时心肌酶外漏,抑制心肌细胞凋亡,有效保护心肌细胞超微结构,这是其保护心肌IRI作用机制之一。
李鑫辉黄政德葛金文
关键词:血瘀证心肌缺血再灌注损伤加味丹参饮
益气活血法对血瘀证兔缺血再灌注心肌eNOS蛋白表达的影响
2010年
目的研究益气活血法对血瘀证缺血再灌注损伤(IRI)兔心肌eNOS蛋白表达的影响,以探讨其对心肌IRI保护作用机制。方法建立兔血瘀证IRI模型,以加味丹参饮对该模型进行干预,采用免疫组化法观察心肌eNOS蛋白表达。结果 IRI组心肌eNOS蛋白表达降低,与空白组比较差异具有统计学意义;加味丹参饮组可以提高eNOS蛋白表达,与IRI组比较差异具有统计学意义。结论益气活血法可以提高eNOS蛋白表达,其为保护心肌IRI作用机制之一。
李鑫辉黄政德田雪飞喻嵘谢雪姣刘东亮
关键词:益气活血法血瘀证心肌缺血再灌注损伤ENOS
加味丹参饮对血瘀证心肌缺血再灌注损伤家兔内皮细胞保护作用研究被引量:11
2011年
目的:研究加味丹参饮对心肌缺血再灌注损伤(IRI)血瘀证兔内皮功能及内皮细胞超微结构影响,以探讨其对心肌IRI保护作用机制。方法:家兔60只,随机分为:空白组、血瘀证组、IRI组、预处理组、丹参组和加味丹参饮组,每组10只。建立血瘀证兔IRI模型,以加味丹参饮对该模型进行干预,采用放免法检测各组血浆ET-1和6-酮-PGF1a水平变化,透射电镜观察内皮细胞超微结构。结果:与空白组比较,IRI组ET-1水平明显升高,6-酮-PGF1a水平降低(P<0.01);与IRI组比较,加味丹参饮组可以降低ET-1水平,提高6-酮-PGF1a水平(P<0.01)。电镜观察显示加味丹参饮可以有效的改善心肌IRI时内皮的超微结构。结论:加味丹参饮能改善缺血再灌注损伤兔内皮功能,有效保护冠状动脉内皮细胞超微结构,从而对缺血再灌注损伤的心肌具保护作用。
李鑫辉黄政德葛金文
关键词:加味丹参饮心肌缺血再灌注损伤内皮细胞
共1页<1>
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