2024年12月3日
星期二
|
欢迎来到维普•公共文化服务平台
登录
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
苏州市科技发展计划(SZD0816)
作品数:
1
被引量:1
H指数:1
相关作者:
陈义刚
丁厚中
更多>>
相关机构:
江苏大学
更多>>
发文基金:
苏州市科技发展计划
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
相关作品
相关人物
相关机构
相关资助
相关领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
医药卫生
主题
1篇
蛋白
1篇
动蛋白
1篇
肿瘤
1篇
肿瘤抑制
1篇
肿瘤转移
1篇
肌动蛋白
1篇
骨架蛋白
1篇
MIM
1篇
-B
机构
1篇
江苏大学
作者
1篇
丁厚中
1篇
陈义刚
传媒
1篇
医学研究生学...
年份
1篇
2010
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
MIM及其同源异构体MIM-B基因与肿瘤转移之间关系的研究进展
被引量:1
2010年
MIM(missing in metasastasis)又称MTSS1(metastasis suppresor 1),是一个新发现的肿瘤抑制基因,其中含有独立的肌动蛋白结合结构域。MIM-B是MIM的同源异构体,都定位于8q24.1,其编码蛋白都具有N末端的IRSP53/MIM同源结构域(IRSP53/MIM homology domain,IMD)和C末端的WH2结构,而WH2和IMD均可与细胞骨架蛋白结合,引起细胞骨架的改变从而调节细胞的生长活动。MIM或MIM-B在某些转移的肿瘤组织中不表达,而在多种正常组织中广泛表达,提示其可能具有肿瘤抑制作用。本文根据最新研究成果综述MIM和MIM-B两种同源异构体基因的结构、功能及抑制肿瘤转移的可能机制。
陈义刚
丁厚中
关键词:
肿瘤转移
肌动蛋白
骨架蛋白
肿瘤抑制
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张