江西省自然科学基金(0420039)
- 作品数：9 被引量：186H指数：8
- 相关作者：万益群李艳霞李申杰柳英霞付贵琴更多>>
- 相关机构：南昌大学江西应用技术职业学院更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金教育部重点实验室开放基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：理学农业科学化学工程更多>>
- 中草药中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留量的GC-MS测定被引量：35
- 2007年
- 气相色谱-质谱法同时测定中草药中多种有机磷及氨基甲酸酯类农药残留量.采用V（乙腈）∶V（丙酮）＝3∶7混合溶剂微波辅助提取,弗罗里硅土和中性氧化铝层析柱净化,气相色谱-质谱（GC-MS）联用检测,农药混标在0.01～1.0 μg/mL范围内线性良好,在0.5、0.1、0.05 μg/mL 3个水平添加平均回收率分别为86.5%～110.6%、81.2%～108.3%和72.9%～122.3%,相对标准偏差分别为2.6%～8.3%、4.6%～9.7%和2.3%～10.7%.
- 万益群李申杰付贵琴
- 关键词：气相色谱-质谱法微波辅助萃取中草药有机磷农药氨基甲酸酯类农药
- 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定当归补血汤中多种微量元素被引量：18
- 2007年
- 采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定当归补血汤中多种微量元素，考查当归、黄芪以不同的配比进行煎煮时微量元素的溶出情况。实验证明、当归、黄芪生药材及水煎液经硝酸-高氯酸体系消化，样品消解完全，可以满足ICP-AES检测的要求。相对标准偏差为0．82％～5．56％，加标回收率为97．2％～115．4％，完全能满足中草药中微量元素的测试要求。而各种微量元素的溶出率均以当归、黄芪为1：5的配比的共煎液中各种微量元素溶出率最高，证实了该配伍的合理性。文章为药剂学研究提出了一个简便、准确和可行的研究方法的同时，也对当归补血汤配伍合理性进行了考察，为其临床疗效提供了有效依据。
- 万益群柳英霞郭岚万筱芬
- 关键词：电感耦合等离子体原子发射光谱当归补血汤微量元素溶出率
- 电感耦合等离子体原子发射光谱测定当归补血汤中铅、铬、镉、砷被引量：19
- 2008年
- 采用电感耦合等离子体原子发射光谱测定了当归、黄芪及两种药材不同配伍形式的水煎液中铅、铬、镉、砷等金属元素含量。比较了不同提取方法及磷脂类化合物对当归补血汤中这些金属元素溶出的影响。实验表明，当归、黄芪生药材及水煎液经硝酸消化，样品消解完全，能满足电感耦合等离子体-原子发射光谱（ICP—AES）检测的要求。方法加标回收率为83．0％～96．0％，相对标准偏差为0．36％～4．67％，且当归：黄芪配比为1：5时水煎液中重金属元素溶出率低于1：1配比，证实了当归补血汤经典配方的合理性，为其临床疗效提供了有效依据。
- 万益群余枭然
- 关键词：当归补血汤电感耦合等离子体原子发射光谱铅铬镉砷
- 气相色谱-质谱法同时测定中药中有机磷和有机氮农药残留量被引量：50
- 2005年
- 研究了气相色谱-质谱法测定中药中13种有机磷和有机氮类农药残留的分析方法。以丙酮-乙腈(体积比3∶7)为提取剂,采用超声波辅助提取中药中残留的农药,经弗罗里硅土及中性氧化铝柱层析净化,气相色谱-质谱同时检测中药中多种有机磷和有机氮类农药的残留量,取得了较好的效果。在0.1、0.05mg/kg两个水平的添加回收率分别为81%～118%和88%～119%,相对标准偏差分别为4.0%～9.9%和5.7%～9.5%。并应用选择离子监测(SIM)技术,排除了杂质的干扰,提高了分析方法的选择性,从而建立了中药中多种类型农药同时分析的新方法。
- 万益群李艳霞
- 关键词：有机磷农药残留量气相色谱-质谱
- 毛细管气相色谱法测定中药中有机磷农药残留量被引量：22
- 2005年
- 建立了中药中多种有机磷农药残留量的毛细管气相色谱测定方法。样品以丙酮石油醚混合溶剂为提取剂,超声提取后,用固相吸附层析柱(装填4g弗罗里硅土和2g中性氧化铝)净化,采用GCFPD法同时测定中药中多种有机磷农药残留量。方法检出限为0.011～0.015μg/mL,回收率为85.5%～107.8%。该法简便、准确,能满足实际样品分析。
- 万益群谢明勇
- 关键词：气相色谱法有机磷农药中药
- 水中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留量的GC-MS测定被引量：18
- 2007年
- 采用二氯甲烷溶剂萃取，弗罗里硅土和无水硫酸钠层析柱净化，选择离子-气相色谱-质谱（SIM-GC-MS）联用检测水中16种有机磷和氨基甲酸脂类农药残留量。结果表明，农药混标在0．01～1．0μg／mL的浓度范围内线性良好，在0．2、0．05μg／mL两个水平添加回收率分别为85．1％～112．5％和78．2％～118．3％，相对标准偏差分别为4．3％～10．7％和3．5％～9．7％。本方法快速、灵敏、准确、可靠，可用于中多种农药残留的同时检测。
- 胡堪东赵凤英万益群
- 关键词：水样有机磷氨基甲酸酯气相色谱-质谱
- 气相色谱法测定中药材中有机氯农药的残留量被引量：13
- 2005年
- 对中药中11种有机氯农药的毛细管气相色谱测定方法进行了研究.以水-丙酮 (3:7,V/V)为提取剂,采用超声波辅助提取中药中残留的农药,经正己烷液-液分配,浓硫酸净化,采用不分流进样方式,用HP-5弹性石英毛细管柱经柱程序升温技术分离,并用电子捕获检测器检测,峰面积外标法定量,取得了较好的效果.方法的添加回收率在(80.2～118.4)%,相对标准偏差为(1.02～11.1)%,从而建立了中药中有机氯农药残留测定的新方法.
- 李艳霞邹图德万益群
- 关键词：中药材有机氯农药残留量气相色谱法
- 电感耦合等离子体原子发射光谱测定生脉散中多种微量元素被引量：7
- 2008年
- 采用ICP-AES法测定生脉散中多种微量元素,考查不同品种人参的煎煮液中多种微量元素的溶出情况。实验表明人参、麦冬、五味子生药材及水煎液经硝酸-高氯酸体系消化,样品消解完全,可以满足ICP-AES检测的要求。结果的相对标准偏差为0.70%～5.9%,加标回收率为95.2%～112.4%,各种微量元素的溶出率以西洋参、麦冬、五味子为复方药的共煎液中溶出率较高,从而进一步证实了生脉散该复方药的合理性。文章为药剂学研究提出了一个简便、准确和可行的研究方法的同时,也对中药复方的合理性进行了考察,为其临床疗效研究提供了有效依据。
- 李铭芳柳英霞万益群
- 关键词：电感耦合等离子体原子发射光谱生脉散微量元素溶出率
- 白术中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留量的测定被引量：20
- 2007年
- 对白术中21种有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量进行同时测定.在超声波辅助下溶剂提取,弗罗里硅土和中性氧化铝层析柱净化,选择离子-气相色谱-质谱（SIMGC-MS）联用检测.农药混标在0.005～1.0 μg/mL的浓度范围内线性良好,在0.2、0.05 μg/mL两个水平添加回收率分别为81.2%～108.6%和89.8%～124.2%,相对标准偏差分别为4.6%～8.7%和5.3%～10.7%.本方法快速、灵敏、准确、可靠,可作为中草药中多种农药残留同时检测的一种方法.
- 万益群李申杰鄢爱平
- 关键词：白术有机磷氨基甲酸酯气相色谱-质谱
