国家自然科学基金(30672683)
- 作品数：6 被引量：48H指数：5
- 相关作者：许建华邓皖利范忠泽孙珏张勇更多>>
- 相关机构：上海中医药大学附属普陀医院华东理工大学上海中医药大学更多>>
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- 肠胃清对人大肠癌细胞HCT8/V皮下移植瘤长春新碱耐药的逆转作用被引量：6
- 2009年
- 目的:观察中药复方肠胃清口服液逆转大肠癌长春新碱耐药的作用,初步探讨其逆转耐药的作用机制。方法:建立人大肠癌耐长春新碱(VCR)细胞株HCT8/V裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为正常对照组、VCR组、肠胃清组、肠胃清高剂量+VCR组、肠胃清低剂量+VCR组。治疗结束后计算瘤体抑制率;高效液相色谱法检测瘤内VCR药物浓度;流式细胞技术检测瘤内细胞周期和凋亡改变。结果:肠胃清高低剂量联合VCR的瘤体抑制率为47.47%、69.62%,明显高于单用肠胃清或VCR组;对照组VCR的含量为0.1745μg/g瘤重,而肠胃清高剂量联合VCR组的浓度为12.2236μg/g瘤重,是对照组的70.05倍;与对照组比较,药物干预后,G1期细胞明显增加,S期细胞明显低于对照组,细胞凋亡率明显增加,以肠胃清联合VCR组作用最强。结论:肠胃清逆转大肠癌移植瘤对VCR的耐药与通过增加瘤体内药物浓度、诱导细胞凋亡有关。
- 许建华邓皖利孙珏张勇李朝衡范忠泽
- 关键词：肠胃清大肠癌多药耐药长春新碱皮下移植瘤
- 肠胃清对人结直肠癌耐长春新碱细胞株HCT8／V的逆转作用被引量：15
- 2008年
- 目的:探讨中药复方肠胃清对人结直肠癌耐长春新碱(vincristine,VCR)细胞株HCT8/V多药耐药的逆转作用。方法:采用细胞增殖抑制实验MTT法观察肠胃清药物血清对HCT8/V细胞株多药耐药性的逆转作用,采用高效液相色谱方法检测肠胃清药物血清作用后的耐药细胞内VCR药物浓度的改变。结果:本实验所采用的人结直肠癌耐VCR细胞株HCT8/V的耐VCR倍数为20.24倍,且对5-氟尿嘧啶、顺铂、羟基喜树碱和丝裂霉素这4种结构和作用机制各异的化疗药物有交叉耐药现象,具有多药耐药性,肠胃清能够逆转HCT8/V的耐药现象。高效液相色谱法结果显示,肠胃清药物血清处理HCT8/V48h后,细胞内的VCR浓度明显增高,且呈剂量依赖性。结论:肠胃清药物血清可提高HCT8/V细胞内化疗药物的浓度,有效逆转耐药细胞的多药耐药现象。
- 邓皖利许建华李长龙孙珏张勇范忠泽
- 关键词：结直肠肿瘤
- 肠胃清药物血清对人结肠癌细胞株HCT-8/V多药耐药的逆转作用及机制研究被引量：7
- 2009年
- 目的:研究肠胃清方对大肠癌耐药细胞株HCT-8/V的逆转作用及其抑制P-gp表达的影响。方法:MTT法测定肠胃清对HCT-8/V细胞株的逆转作用,流式细胞术测定P糖蛋白(P-gp)的表达。结果:HCT-8/V细胞株对VCR、DDP、5-FU、MMC的耐药指数分别为18.6、22.3、4.3、3.7。经肠胃清方药物血清作用48h后,其对化疗的耐药性显著下降,对VCR、DDP的逆转指数分别为3.3和7.5,静息状态下HCT-8/V细胞的P-gp表达显著高于HCT-8(P<0.01),而经肠胃清药物血清作用后P-gp表达显著降低(P<0.01)。结论:肠胃清方可以逆转人大肠癌耐药细胞株HCT-8/V的多药耐药性,其机制可能与其下调P-gp的表达有关。
- 鲍文磊孙珏范忠泽许建华邓皖利
- 关键词：多药耐药P糖蛋白
- 中药复方逆转肿瘤多药耐药的研究进展被引量：18
- 2008年
- 肿瘤的多药耐药(MDR)是化疗失败的主要原因,寻找选择性的MDR逆转剂已成为肿瘤研究领域的热点。合理使用中药联合化疗药物能够逆转肿瘤多药耐药,可起到一定的减毒增效作用。因此,中药低毒、高效的独特优势特点越来越受到国内外学者的广泛关注,复方注射液、复方药物血清、复方口服液、水煎浓缩液、粉剂等新剂型的开发亦使中药的疗效和应用范围得以扩大,在逆转肿瘤多药耐药方面取得了可喜的进展。
- 邓皖利许建华范忠泽
- 关键词：肿瘤多药耐药中药复方逆转耐药
- In Vitro Antimetastatic Effect of Changweiqing(肠胃清) through Antiinvasion of Hypoxic Colorectal Carcinoma LoVo Cells被引量：6
- 2011年
- 调查的目的在里面 vitro 效果和 Changweiqing 的主要机制(， CWQ ) 在 hypoxic 冒号癌房间的 antimetastasis 和 antiinvasion 上。另外，为加强身体抵抗在 colorectal 癌症的治疗消除病原的因素的中国药用的理论提供试验性的证据，包括它的侵略和转移。
- 李静范忠泽孙珏许建华
- 关键词：缺氧诱导因子1体外作用基质金属蛋白酶-2BLOT分析
- 中药逆转肿瘤多药耐药的分子生物学机制实验研究进展被引量：2
- 2008年
- 总结了近年来中药逆转多药耐药的分子生物学研究的实验概况,从逆转多药耐药的经典、非经典及多靶点作用的角度阐述了中药的逆转作用,认为其主要是通过下调P-gp蛋白及调控MRP、LRP、拓扑异构酶、谷胱甘肽S转移酶、核转录因子、Ca2+浓度、凋亡相关基因等介导的多药耐药而实现,其作用多不局限于单一机制,而与其多靶点作用有关。
- 鲍文磊
- 关键词：中药多药耐药分子生物学
