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HPLC测定麻杏石甘汤中麻黄碱和伪麻黄碱的含量被引量：9: 2008年; 目的建立用反相高效液相色谱法测定麻杏石甘汤中麻黄碱和伪麻黄碱含量的方法。方法采用C18柱,流动相为乙睛-0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾-磷酸(50:950:1),柱温为35℃,紫外检测波长为207 nm,流速为1.0ml·min^(-1)。结果麻黄碱线性浓度范围0.03305～0.3966μg,r=0.9999,平均回收率为99.39%,RSD为2.11%(n=6),伪麻黄碱的线性范围为0.023～0.276μg,r=0.9997,平均回收率为99.89%,RSD为2.55%(n=6)。结论本方法重现性好,可作为麻杏石甘汤中麻黄碱和伪麻黄碱的定量分析方法。; 周斌郑鹏武张铁军程丹; 关键词：麻杏石甘汤麻黄碱伪麻黄碱高效液相色谱法

款冬花中萜类及甾体化合物的分离与鉴定被引量：10: 2010年; 分离并鉴定了款冬花(Tussilago farfara L.)中的12个萜类及甾体化合物.实验采用85%的乙醇回流提取,醇提物用石油醚、醋酸乙酯及水饱和正丁醇依次萃取,石油醚和醋酸乙酯萃取液减压浓缩后分别经硅胶柱色谱反复层析,以石油醚-醋酸乙酯及三氯甲烷-甲醇系统梯度洗脱,结合重结晶等方法,从款冬花中分离得到12个化合物,并通过理化检测、质谱及核磁共振等波谱分析方法,鉴定化合物的结构分别为:款冬酮(Ⅰ)、14-acetoxy-7-β(3-ethyl crotonoyloxy)-1-α(2-methyl-butyryloxy)-notonipetranone(Ⅱ)、正三十五烷醇(Ⅲ)、正三十烷醇(Ⅳ)、硬脂酸(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)、麦角甾醇(Ⅶ)、豆甾醇(Ⅷ)、α-菠甾醇(Ⅸ)、豆甾醇-β-D-葡萄糖苷(Ⅹ)、胡萝卜苷(Ⅺ),和α-菠甾醇-β-D-葡萄糖苷(Ⅻ).其中化合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ均为首次自款冬属植物中发现.; 刘可越刘海军张铁军高文远; 关键词：款冬花甾体

紫菀属植物化学成分与生物活性研究进展被引量：7: 2009年; 紫菀属植物所含化学成分类型丰富,包括萜类、黄酮类、甾醇类、肽类、生物碱等;生物活性多样,具有止咳祛痰、抗肿瘤、抑菌等作用。综述了近年来紫菀属植物化学成分及生物活性研究进展,为进一步开发该属植物药用资源提供参考。; 刘可越赵昱波刘海军张铁军; 关键词：紫菀属紫菀萜类挥发油生物活性

款冬花配方颗粒制备工艺优化及质量控制被引量：5: 2010年; 目的优化款冬花配方颗粒的制备工艺，建立指标成分芦丁的含量测定方法。方法以正交实验法对款冬花配方水提工艺的影响因素进行考察，优选工艺条件；用HPLC法测定芦丁含量，检测波长为360nm，流动相为甲醇-0．1％磷酸水溶液（50：50）。结果优选提取工艺为：10倍量水，回流提取3次，1．5h／次。芦丁提取率为85．53％，出膏率为25．95％；芦丁在1～12．5μg（r=0．9998）范围内呈良好线性关系。平均回收率为99．07％（n=5）。结论款冬花配方颗粒的制备工艺稳定、可行；评价指标可靠、合理。; 刘可越汤自豪刘海军张铁军曲伟红; 关键词：款冬花芦丁

苦杏仁配方颗粒制备工艺和质量标准研究被引量：6: 2006年; 目的:优化苦杏仁配方颗粒制备工艺,并建立苦杏仁配方颗粒质量标准.方法:采用L9(34)正交设计安排实验,用薄层色谱(TLC)进行定性鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法进行含量测定.结果:苦杏仁的提取工艺为:加10倍量水,煎煮提取3次,每次1.0h,苦杏仁苷转移率可达96%;在薄层色谱中可检出特征斑点;苦杏仁苷进样量在1.952 5～9.762 5μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率97.64%(RSD=1.40%,n=6).结论:提取工艺科学合理;HPLC法易于操作,重复性好,能够控制苦杏仁配方颗粒的质量.; 周斌高文远张铁军张家欣; 关键词：苦杏仁高效液相色谱法

冰片-羟丙基-β-环糊精包合物的研究被引量：9: 2007年; [目的]研究冰片-羟丙基-β-环糊精包合物的制备方法及包合物的验证。[方法]采用冷冻干燥法制备冰片-羟丙基-β-环糊精包合物,并经薄层色谱、X线衍射、相溶解度曲线、核磁共振、扫描电镜等方法对包合物进行验证。[结果]冰片已和羟丙基-β-环糊精形成包合物。[结论]羟丙基-β-环糊精可以包合冰片,使冰片在水中溶解度提高。; 王靖张铁军廖茂梁徐晓宏; 关键词：冰片羟丙基-Β-环糊精包合物

射干配方颗粒的制备工艺和质量标准研究被引量：4: 2009年; 目的优化射干配方颗粒制备工艺,建立射干配方颗粒的质量标准。方法采用L9(34)正交设计安排试验,用TLC对射干配方颗粒进行定性鉴别,用HPLC法进行测定。结果射干配方颗粒制备工艺为加10倍量70%乙醇、加热煎煮2次,每次2h,射干苷转移率可达93%;薄层色谱中可检出特征斑点;射干苷在0.1712～1.712μg线性关系良好,平均回收率为96.99%。结论提取工艺合理,HPLC法易于操作,重复性好,能够控制射干配方颗粒的质量。; 田成旺马丽娜张铁军韩世柳; 关键词：射干射干苷高效液相色谱

麻黄配方颗粒制备工艺和质量标准研究被引量：16: 2006年; 目的：优化麻黄提取工艺，建立麻黄配方颗粒质量标准。方法：采用L9（3^4）正交设计安排实验，用TLC进行定性鉴别，用HPLC法进行含量测定。结果：麻黄提取最佳工艺为加10倍量水、加热煎煮3次，每次1．5h，麻黄碱转移率可达89％；薄层色谱中可检出特征斑点；麻黄碱进样量在0．0081—0．1377μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为100．25％（RSD=2．24％，n=6）。结论：提取工艺合理，HPLC法易于操作，重复性好，能够控制麻黄配方颗粒的质量。; 周斌高文远张铁军张家欣; 关键词：麻黄 HPLC

紫菀配方颗粒制备工艺优化及质量控制被引量：1: 2009年; 目的:优化紫菀配方颗粒的制备工艺,建立紫菀皂苷含量测定。方法:以正交试验法对紫菀配方颗粒中紫菀水提工艺的影响因素进行考察,优选工艺条件;用比色法测定紫菀皂苷含量,检测波长为560nm。结果:优选提取工艺为12倍量水、回流提取3次(每次1h),紫菀总皂苷提取率为85.77%,出膏率为26.82%;紫菀总皂苷在2.5～20μg.mL-1与吸光度具有良好的线性关系(r=0.999 5)。平均回收率为99.48%。结论:紫菀配方颗粒的制备工艺稳定,质量可控。; 刘可越刘海军张铁军高文远; 关键词：紫菀总皂苷

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