国家高技术研究发展计划(2002aa205031)
- 作品数：5 被引量：37H指数：4
- 相关作者：李敏黄曦陈登龙涂桂云房乾更多>>
- 相关机构：福建师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程医药卫生理学更多>>
- 丝蛋白膜的加工工艺和应用概述被引量：5
- 2005年
- 探讨了丝素蛋白膜加工工艺及影响因素,并概述了其主要应用.
- 黄曦李敏
- 正交实验优化RGD-蛛丝蛋白基因工程菌高密度发酵条件
- 2007年
- 通过正交实验对RGD-蛛丝蛋白基因工程菌高密度发酵条件进行优化.选择pH、温度、诱导剂、前体物甘氨酸/丙氨酸4因素,分别在3个水平上进行考察.当菌体密度OD600 nm为35左右时,添加IPTG诱导5 h,确定了发酵诱导条件为前体物甘氨酸/丙氨酸质量浓度为0.5%,诱导剂IPTG浓度为0.4 mmol/L,pH为7.0,温度为37℃.工程菌密度OD600 nm可达到53.1,目的蛋白比例可达到24.3%,每L发酵液菌体经纯化可得到410 mg的目的蛋白.
- 张秋轩李敏陈登龙黄曦卢宝勇周志华
- 关键词：基因工程菌高密度发酵正交实验
- RGD-蜘蛛拖丝蛋白聚合物的生物合成与纯化被引量：25
- 2004年
- 蜘蛛拖丝是自然界性能最好的蛋白质纤维之一 ,其独特的机械性能 ,良好的生物相容性和缓慢的可降解性 ,作为生物材料在组织工程领域有着潜在的应用前景。本文根据蜘蛛拖丝蛋白序列高度重复的特点 ,引入与细胞黏附有关的精氨酸 甘氨酸 天冬氨酸 (RGD)三肽 ,化学合成RGD 蜘蛛拖丝蛋白基因单体 ,通过头尾相连倍加构建策略 ,首次得到RGD 蜘蛛拖丝蛋白基因 8聚体和 16聚体。分别将这两种多聚体与原核高效表达载体 pET 30a(+)连接 ,转化大肠杆菌BL2 1(DE3) pLysS ,用IPTG诱导表达。SDS PAGE图谱显示表达产物分子量分别为 35KD和 6 0KD ,与理论值基本相吻合 ;蛋白质印迹分析这两种表达产物均显示特异性。文中对表达产物的纯化方法进行了初步的摸索。
- 李敏黄建坤涂桂云黄曦
- 关键词：RGD基因多聚体IPTG纯化
- 重组蛛丝蛋白pNSR-16/聚乙烯醇复合材料的研究被引量：7
- 2007年
- 研究基因重组蛛丝蛋白pNSR-16与聚乙烯醇(PVA)共混复合材料。结果表明高分子量的PVA-124对蛛丝蛋白的改性效果较好;IR分析表明PVA-124分子能促进pNSR-16分子构象由无规卷曲向β-折叠转化;SEM观察表明pNSR-16与PVA-124相容性好;体外细胞培养初步证明了复合支架材料具有生物相容性。
- 陈登龙房乾涂桂云黄曦李敏
- 关键词：聚乙烯醇复合材料生物相容性
- 傅里叶红外光谱研究重组蛛丝蛋白分子构象的影响因素被引量：5
- 2009年
- 利用FT-IR研究重组蛛丝蛋白pNSR16在各种影响因素中构象的变化,结果表明,溶剂对pNSR16构象的影响取决于溶剂的种类,甲酸使其构象进一步向无规卷曲方向转变,而饱和溴化锂溶液则使其构象向β-折叠方向转变;加热和变性能促使pNSR16构象向β-折叠方向转变;PVA、CS的加入使pNSR16构象从无规卷曲向β-折叠转化。这些结论可从分子水平上指导重组蛛丝蛋白组织工程复合材料的制备。
- 陈登龙房乾姚清华李敏郑思宁
- 关键词：傅里叶红外光谱蛛丝蛋白构象
