教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCETFJ-0603)
- 作品数：3 被引量：13H指数：2
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- 相关机构：福建医科大学福建省立医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- genistein增强肿瘤化疗药敏感性以及分子机制的研究进展被引量：1
- 2010年
- 肿瘤在化疗中原发和获得性耐药现象很普遍,肿瘤耐药是癌症患者生存率低的重要原因,因此迫切需要新型有效的化疗方案。从蔬菜水果中发现的抗肿瘤生物活性成分一直是研究热点。genistein是一种异黄酮类的植物雌激素,广泛存在于大豆中,具有预防肿瘤和抑制多种肿瘤细胞的生长、侵袭、转移等作用。近来研究表明,genistein还可以增强多种耐药肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,减少肿瘤化疗的耐药性,其分子机制涉及细胞增殖、凋亡、血管发生以及核因子κB、苏氨酸蛋白激酶、丝裂原活化蛋白激酶等多条细胞信号传导通路。可以预见,随着genistein研究的深入以及临床应用,将使肿瘤的临床治疗跃上一个新的台阶。
- 凌航张文敏
- 关键词：GENISTEIN肿瘤耐药性分子机制
- 金雀异黄素联合5-氟尿嘧啶抑制人结肠癌细胞株SW48O增殖的分子机制被引量：2
- 2015年
- 目的初步探讨金雀异黄素提高结肠癌细胞对5-氟尿嘧啶（5-Fu）的敏感性，促进结肠癌细胞凋亡的分子机制。方法选择SW480结肠癌细胞株为实验对象，将金雀异黄素80μmol／L和5-Fu30μg／mL单用或联用48h作为药物实验组，另设不加药组为对照组。分别采用实时定量PCR和Western印迹法检测各组细胞的生存素、Bcl2、p21、caspase3和caspase9基因和蛋白表达情况。采用比较阈值法（2^-ΔΔCT法）来确定基因的相对表达量。以β-actin作为内参照，进行半定量分析计算蛋白相对表达量。电泳迁移率改变分析（EMSA）检测各组细胞NF-κB的DNA结合活性。多组间样本均数比较采用单因素方差分析，组间两样本均数比较采用LSD检验。结果联合用药组的caspase3、caspase9和p21基因表达（1．903±0．122、2．726±0．050、2．541土0．393）与蛋白表达（0．534±0．077、1．161±0．172、0．463±0．016）高于对照组（1．001±0．052、1．000±0．014、1．001±0．037和0．080±0．043、0．248±0．059、0．139±0．021）、金雀异黄素组（1．559±0．038、2．394±0．095、1．686士0．061和0．335±0．052、0．478±0．059、0．304±0．018）和5-FU组（1．198±0．063、1．051±0．043、1．399±0．055和0．194±0．015、0．337±0．036、0．231±0．011），联合用药组的生存素基因与蛋白表达（0．165±0．018和0．216±0．014）低于对照组、金雀异黄素组和5-氟尿嘧啶单组（1．001±0．033、0．775±0．044、0．395±0．030和0．594±0．079、0．375±0．014、0．295±0．014），差异均有统计学意义（基因表达，F-802．865、52．760、39．992、187．288、37．435；蛋白表达，F-10．466、44．483、19．490、200．011、45．238；P均〈0．01），caspase3、p21在两单药组的表达与对照组相比，差异也有统计学意义（LSD检验，P〈0．05）。EMSA检测显示，与对照组（1067．97±36．01）和5-FU组（718．
- 凌航陈裕庆高美钦张文敏
- 关键词：金雀异黄素氟尿嘧啶结肠肿瘤
- Genistein联合5-FU对人结肠癌细胞株SW480增殖与凋亡的影响被引量：11
- 2010年
- 目的:研究金雀异黄素(genistein)与5-FU对人结肠癌细胞株SW480增殖、凋亡的影响。方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测不同浓度genistein和5-FU单用或联用对结肠癌细胞株SW480的抑制作用;脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡情况,并在透射电镜下观察凋亡细胞超微结构的改变;流式细胞术(FCM)分析药物作用后细胞周期的改变。结果:1)genistein与5-FU单用均能抑制SW480细胞的增殖,存在浓度依赖性和时间依赖性。2)genistein与5-FU联合作用时对抑制SW480细胞增殖有协同相加效应,在两者联合作用48h,浓度分别为80μmol/L和30μg/mL时协同作用最明显(CI=0.51)。3)TUNEL技术观察到genistein与5-FU单用或双用均可引起SW480细胞凋亡,且以双药效果为著。4)电镜观察到凋亡细胞核电子密度增加,核碎裂,可见凋亡小体,以双药联用最为显著。5)FCM分析SW480细胞经genistein处理后细胞生长阻断于G2期,与5-FU作用机制不同。结论:genistein可通过诱导细胞凋亡协同5-FU对大肠癌细胞株SW480的杀伤作用,为提高化疗药对结肠癌的治疗疗效提供新思路。
- 凌航陈裕庆高美钦张文敏
- 关键词：氟尿嘧啶
