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上海市自然科学基金(09ZR1420200)

作品数:2 被引量:7H指数:1
相关作者:陈刚张煜马建军焦昌安缪应新更多>>
相关机构:复旦大学新疆阿克苏地区第一人民医院阿克苏地区第一人民医院更多>>
发文基金:上海市卫生局科研基金上海市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇心病
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇染色体9P2...
  • 2篇维吾尔族
  • 2篇维吾尔族人群
  • 2篇冠心病
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 1篇基因
  • 1篇基因单核苷酸...

机构

  • 2篇复旦大学
  • 1篇新疆阿克苏地...
  • 1篇阿克苏地区第...

作者

  • 2篇王姣锋
  • 2篇郭新贵
  • 2篇石文蕾
  • 2篇刘刚
  • 2篇邱朝晖
  • 2篇缪应新
  • 2篇焦昌安
  • 2篇马建军
  • 2篇张煜
  • 2篇陈刚
  • 1篇高学忠
  • 1篇李瑾

传媒

  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇老年医学与保...

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
新疆维吾尔族人群9p21单核苷酸多态性与冠心病的关联性研究被引量:1
2012年
目的研究染色体9p21上两个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点(rs2383206、rs10757274)在新疆维吾尔族人群中的分布,探讨其与冠心病(coronary heart disease,CHD)的关联性。方法采用病例对照研究,选择172例冠状动脉造影证实的CHD患者和147例患者为对照组作为研究对象,应用LDR—PCR技术对rs2383206、rsl0757274位点进行SNP分型及分析。结果rs2383206GG基因型频率在冠心病组和对照组分别为34.9%和24.4%,G等位基因频率分别为58.1%和49.3%;两组间比较差异均有统计学意义(P〈0.05);rsl0757274GG基因型频率在冠心病组和对照组分别为32.O%和21.8%,G等位基因频率分别为54.9%和46.6%;两组间比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。调整相关因素后,多因素Logistic回归分析,结果提示两个SNP的GG基因型仍是CHD的危险基因型,rs2383206的OR值为1.91,95%CI(1.03~3.53),rsl0757274的OR值为2.03,95%CI(1.08~3.80),P值均〈0.05。结论9p21位点rs2383206、rsl0757274的多态性与维吾尔族族人CHD有关联。
焦昌安邱朝晖李瑾石文蕾张煜王姣锋缪应新陈刚刘刚马建军郭新贵
关键词:冠心病染色体9P21单核苷酸多态性
染色体9p21基因单核苷酸多态性与新疆维吾尔族人群冠心病的关系被引量:6
2012年
目的探讨染色体9p21基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与新疆维吾尔族人群冠心病(coronary heart disease,CHD)的关系。方法选择172例冠状动脉造影证实的CHD患者(冠心病组)和147例对照组作为研究对象,应用LDR-PCR技术对rs1333049位点进行SNP分型及分析。结果冠心病组和对照组rs1333049CC基因型频率分别为39.0%和20.4%,C等位基因频率分别为59.9%和48.6%;两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。调整相关因素后,多因素Logistic回归分析结果提示rs1333049CC基因型仍是CHD的危险基因型,OR值为2.40,95%CI(1.25~4.61)。结论 rs1333049多态性与维吾尔族人群CHD易感性相关。
马建军焦昌安陈刚高学忠刘刚石文蕾张煜邱朝晖王姣锋缪应新郭新贵
关键词:冠心病单核苷酸多态性
共1页<1>
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