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胆碱酯酶抑制剂用于脓毒症治疗的研究进展被引量：1: 2010年; 近年来胆碱能抗炎通路的发现为人类攻克脓毒症提供了新的方向[1].通过激活胆碱能抗炎通路达到了抑制各种炎症性疾病的作用,包括通过刺激迷走神经、外周激活烟碱型乙酰胆碱受体α7亚基（α7nAChR）或者中枢激活MI受体[2-6].此外,通过胆碱酯酶抑制剂也可以激活胆碱能抗炎通路,达到抑制炎症介质合成和释放,改善实验性脓毒症动物的预后,对临床脓毒症具有潜在的治疗作用[7].现对胆碱酯酶抑制剂用于脓毒症治疗的相关实验研究做一综述.; 李辉刘志海马岳峰; 关键词：胆碱酯酶抑制剂脓毒症胆碱能抗炎通路刺激迷走神经炎症性疾病乙酰胆碱

Effect of cholinesterase inhibitor galanthamine on circulating tumor necrosis factor alpha in rats with lipopolysaccharideinduced peritonitis被引量：3: 2010年; 背景神经系统通过迷走神经神经和它的 neurotransmitter 醋胆素，装下面调整在 vivo 的全身的发炎，并且最近，大脑的一个角色在激活这条胆碱能的反煽动性的小径的胆碱能的机制被显示了。Galanthamine 是一个胆碱酯酶禁止者并且集中地行动之一在诊所可得到的胆碱能的代理人。这研究试图在导致 lipopolysaccharide 的腹膜炎的 galanthamine.Methods 老鼠模型的行动与导致 lipopolysaccharide 的腹膜炎和迷走神经神经的可能的角色在老鼠在传播肿瘤坏死因素 alpha (TNF-) 上评估 galanthamine 的效果，双边的颈的 vagotomy 被生产。在实验 1，老鼠随机被划分成与 galanthamine 的三剂量对待的控制组，腹膜炎组，和腹膜炎组。在实验 2，老鼠随机被划分成假冒的组，假冒的正腹膜炎组，加腹膜炎组与 galanthamine，加腹膜炎组的 vagotomy，和 vagotomy 对待的假冒的正腹膜炎组与 galanthamine 对待。血浆 TNF- 的层次在每个组被决定。结果传播 TNF- 的水平显著地在内毒素的 intraperitoneal 注射以后在老鼠被增加。Galanthamine 治疗减少了在有导致 lipopolysaccharide 的腹膜炎的老鼠的传播 TNF- 的水平，并且没有治疗，与有导致 lipopolysaccharide 的腹膜炎的老鼠相比有重要差别。galanthamine 的 3 mg/kg 剂量根本在传播 TNF- 水平上有最重要的抑制三测试剂量。Galanthamine 显然减少了 TNF- 与假冒的操作与导致 lipopolysaccharide 的腹膜炎在老鼠铺平，但是不能减少在有有 vagotomy 的导致 lipopolysaccharide 的腹膜炎的老鼠的 TNF- 水平。结论胆碱酯酶禁止者 galanthamine 与导致 lipopolysaccharide 的腹膜炎在老鼠在 TNF- 版本上有禁止的效果，并且迷走神经神经在 galanthamine 的行动的过程起一个作用。; LIU Zhi-hai MA Yue-feng WU Jun-song GAN Jian-xin XU Shao-wen JIANG Guan-yu; 关键词：胆碱酯酶抑制剂加兰他敏

重视胆碱能抗炎通路的研究被引量：3: 2009年; 外源性和内源性损伤因子可引起细胞各种各样的损伤性病变，与此同时机体的局部和全身则发生一系列复杂的反应，以限制和消灭损伤因子，清除和吸收坏死组织、细胞，并修复损伤，这就是机体的防御性反应一炎症（inflammation）。炎症是损伤和抗损伤的统一过程。一旦机体自身调节功能失衡，炎症反应失控，则自身破坏远比致病因子直接刺激产生的损伤更加严重。; 马岳峰徐正宽刘志海; 关键词：胆碱能抗炎通路炎症反应损伤性坏死组织功能失衡

脓毒症抗炎治疗的研究进展被引量：5: 2010年; 脓毒症是对于感染引起的全身性炎症反应，有细菌存在或有高度可疑感染病灶，是创伤、烧伤、休克、感染等急危重病患者的严重并发症之一，也是诱发脓毒性休克、多器官功能障碍综合征（MODS）的重要原因。脓毒症来势凶猛，病情进展迅速，欧洲国家重症监护患者进展成严重脓毒症即脓毒性休克达55％，住院病死率达48％。我国尚缺乏详细的临床流行病学资料，但据推算，每年我国可能有300万例患者发生脓毒症。因此，脓毒症的治疗研究是目前亟待解决的重大课题。; 马岳峰徐正宽刘志海; 关键词：严重脓毒症抗炎治疗全身性炎症反应危重病患者感染病灶重症监护患者

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国家自然科学基金(30500531)

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