国家自然科学基金(30900644)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
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- 急性早幼粒细胞白血病41例分子生物学特征及其临床意义被引量：4
- 2013年
- 目的探讨急性早幼粒细胞白血病（APL）患者融合基因特点与其疗效、预后及生存的关系。方法采用荧光定量聚合酶链反应（PCR）的方法对41例形态学初诊为APL患者进行PML—RARd、PLZF．RARd融合基因动态监测，比较不同类型融合基因患者达到完全分子生物学缓解（CMR）的时间及患者的生存率、生存时间。结果41例初诊APL患者，PML—RARd．L型阳性29例，中位年龄43岁（8—75岁），基因表达水平（60．12±41．24）％，白细胞中位值2．1×109／L（0．44×109／L～124×109／L）；PML-RARoL—S阳性ll例，中位年龄34岁（19～66岁），基因表达水平（24．36±25．72）％，自细胞中位值3．2×109／L（0．47×109／L-88×109／L）；PML—PLZF1例，基因表达水平较高（64．12％）。患者达到完全分子生物学缓解中位时间L型40d（32～60d）。S型56d（25～86d）；随访5年无事件生存率分别为100．0％和81．8％（P=0．02）；1例PML．PLZF阳性患者18个月内未达到CMR，且存在C—KIT基因突变，形态学复发2次。结论融合基因PML—RARd—L型APL患者疗效、预后及无事件生存率均好于S型患者，PLZF—RAR0【基因融合的APL患者易复发且预后较差；APL融合基因分型及预后突变基因的检测，对患者的疗效判定及预后有着非常重要的意义。
- 程辉邱慧颖高磊杨建民宋献民黄正霞许燕群王健民
- 关键词：融合基因
- 伴AML1-ETO融合基因阳性急性髓系白血病治疗后嗜碱粒细胞增多一例并文献复习
- 2013年
- 目的 探讨AML1-ETO融合基因阳性急性髓系白血病（AML）治疗后嗜碱粒细胞增多患者的疗效及预后评价.方法 对1例伴AML1-ETO阳性AML患者骨髓样本进行形态学、免疫学、细胞遗传学及分子生物学检测.结果 该例AML患者骨髓细胞形态学原始细胞0.16,异常中幼粒细胞0.30,过氧化物酶阳性、氯醋酸酯酶阳性,免疫学表达CD34、MPO、CD33、CD13、CD19、CD.、CD117,细胞遗传学t（8;21）,分子生物学检测AML1-ETO阳性,且存在C-KIT突变816（D/H）,根据MICM分型诊断为伴AML1-ETO融合基因阳性AML,属中危,但患者治疗后嗜碱粒细胞明显增多,FQ-PCR监测融合基因持续表达.结论AML1-ETO融合基因阳性的AML治疗后嗜碱粒细胞增多患者疗效及预后不佳.
- 程辉宋献民邱慧颖黄崇媚柳敏周虹王健民
- 关键词：AML1-ETO嗜碱粒细胞
