国家自然科学基金(39970793)
- 作品数：9 被引量：33H指数：4
- 相关作者：章锦才张蕴惠唐燕杨爱玲张韶君更多>>
- 相关机构：广东省口腔医院四川大学四川大学华西口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Fcγ受体IIA基因多态性与慢性牙周炎易感性的相关性研究被引量：5
- 2004年
- 目的 探讨Fcγ受体ⅡA基因多态性和慢性牙周炎的易感性相关关系。方法 采用序列特异性引物多聚酶链反应 (PCR_SSP) ,对 6 3例重度慢性牙周炎患者、10 3例轻中度慢性牙周炎患者及 80名健康对照者的Fcγ受体ⅡA基因多态性进行检测 ,比较各组间基因型分布及等位基因频率的差异。结果 FcγRⅡA_R R131基因型在重度慢性牙周炎与健康对照组之间的分布差异有显著性 (P <0 0 12 5 ) ,而在轻中度慢性牙周炎组与健康对照组、重度慢性牙周炎组与轻中度慢性牙周炎组之间的分布差异无显著性 (P >0 0 12 5 )。结论 FcγRⅡA_R R131基因型与慢性牙周炎的严重程度相关 ,提示其可能与汉族人群慢性牙周炎的易感性有关。
- 唐燕章锦才张蕴惠庞若愚
- 关键词：慢性牙周炎CP牙周炎细胞免疫
- 白细胞介素1基因多态性与维吾尔族群体慢性牙周炎易感性的关系被引量：14
- 2002年
- 目的 探讨白细胞介素 1(interleukin- 1,IL - 1)基因多态性与新疆地区维吾尔族居民慢性牙周炎 (chronic periodontitis,CP)易感性的关系。方法 收集维吾尔族 4 1例重度 CP患者、4 3例中度 CP患者、4 9例轻度 CP患者和 92名健康对照者的颊粘膜拭子 ,提取 DNA。采用序列特异引物聚合酶链反应 (se-quence specific primers- polymerase chain reaction,SSP- PCR)和聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction- restriction fragment length polymorphism ,PCR- RFL P)方法对其进行 IL - 1A -889/ Nco 和 IL - 1B+395 4 / Taq 位点的基因型测定 ,分析各基因型的分布。结果 IL - 1A- 889/ Nco 基因型在重度 CP、中度 CP、轻度 CP和对照组之间的分布差异无显著性 ;IL- 1B+395 4 / Taq 等位基因 2在重度 CP中的检出率显著高于对照组 ,而在中度 CP、轻度 CP与对照组之间的分布差异无显著性。结论 IL-1B+395 4 / Taq 等位基因 2可能与新疆维吾尔族重度
- 钟良军张蕴惠章锦才杨爱玲黄海云
- 关键词：易感性慢性牙周炎维吾尔族白细胞介素1遗传多态性
- IL-10-819位点基因多态性与汉族人群重度慢性牙周炎易感性相关性的研究被引量：5
- 2004年
- 目的 探讨IL 10启动子区基因多态性与重度慢性牙周炎易感性的关系。方法 收集 14 2名重度慢性牙周炎患者和 81名健康对照者的颊粘膜拭子 ,提取DNA ,采用ASO PCR方法检测IL 10 819位点基因多态性 ,比较重度慢性牙周炎患者和健康对照组中等位基因频率和基因型分布。结果 IL 10 819C/T等位基因频率和基因型分布在患者和对照组之间差异无显著性 (OR =1.377,P =0 .12 2 >0 .0 5 )。结论 IL 10 819位点基因多态性与汉族人群重度慢性牙周炎遗传易感性无相关关系。
- 唐燕章锦才张蕴惠
- 关键词：基因多态性汉族慢性牙周炎IL-10基因
- rhBMP-2对人牙龈成纤维细胞体外矿化能力的影响被引量：4
- 2004年
- 目的 探讨重组人骨形成蛋白 2 (rhBMP 2 )对人牙龈成纤维细胞 (GF)体外矿化能力的影响。方法 以组织块培养法培养人牙龈成纤维细胞 ,分别以含或不含rhBMP 2的矿化培养液长期培养 ,以倒置显微镜观察细胞生长状况。于培养第 7天检测碱性磷酸酶 (ALP)活性。于培养第 30天行vonKossa染色观察矿化结节。结果 rhBMP 2提高GF的ALP水平 ,呈剂量依赖性 ,并能够刺激GF在体外形成矿化结节。结论 rhBMP 2能够诱导人GF向成骨细胞表型分化。
- 张韶君彭凤梅章锦才张蕴惠
- 关键词：RHBMP-2牙龈成纤维细胞人骨形成蛋白-2牙周病
- 口腔链球菌丙酮酸氧化酶基因调节区的DNA序列分析
- 2003年
- 目的 了解口腔链球菌丙酮酸氧化酶基因调节区的分子结构。方法 将从口腔链球菌丙酮酸氧化酶基因 (Sopox)的上游区序列体外扩增得到的 ,并经证明含有启动子活性的 1 30kb片段和PBK_CMV质粒DNA用HindⅢ单酶切产物连接 ,转化E .coliJM10 9,筛选阳性菌落 ,增菌后取质粒DNA ,再经HindⅢ酶切鉴定。将阳性克隆进行DNA序列分析。结果 重组克隆酶切产物经 1%琼脂糖凝胶电泳显示 ,获得约为 1 30kb的条带 ,与预计片段大小相符证实其为阳性重组克隆。重组克隆测序获得Sopox基因上游序列共计 135 0bp。结论 Sopox基因调节区序列的获得为进一步阐明口腔链球菌产生过氧化氢的分子机理奠定基础。
- 章锦才张蓉张蕴惠
- 关键词：口腔链球菌丙酮酸氧化酶基因调节DNA序列真核表达载体
- HLA-DRB_1*1501位点基因多态性与重度慢性牙周炎易感性的相关关系研究被引量：4
- 2004年
- 目的:探讨HLA-Ⅱ类基因区基因多态性与重度慢性牙周炎易感性的关系.方法:收集134例重度慢性牙周炎(CP)患者和81例健康对照者的颊黏膜拭子,提取DNA,采用多聚酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RELP)方法,检测HLA-DRB1*150l的多态性,采用行×列表资料的x2检验,比较重度CP患者和健康对照组中等位基因频率和基因型的分布.结果:DRB1*150l等位基因频率在重度CP组高于对照组(P＜0.05),0R=3.874(2.401～6.252),提示该等位基因可能与重度CP的危险性增高有关.两组之间基因型分布有统计学差异,携带HLADRB1*1501纯合子基因型个体患重度CP的危险性可能增高,0R=20.896 (4.866～89.726),P＜0.05.结论:DRB1*1501等位基因可能与汉族人群重度CP遗传易感性相关,HLA-DRB1*1501纯合子基因型可能增加了重度CP的易感性.
- 张韶君杨爱玲章锦才张蕴惠唐燕
- 关键词：慢性牙周炎牙周炎易感性
- 口腔链球菌丙酮酸氧化酶基因缺陷型变异株的构建
- 2002年
- 目的 :利用口腔链球菌丙酮酸氧化酶基因 (sopox)的克隆序列 ,重组构建新的不能产生H2 O2 的口腔链球菌变异株。方法 :口腔链球菌株ATCC10 5 5 7经培养后用酚—氯仿法抽提细菌染色体基因组DNA ,经PCR扩增sopox基因 ,用BamHI进行限制酶切 ;参照Chris方法进行电转化 ,挑选阳性菌落测定其上清液中H2 O2 的含量 ;将细菌传 3～4代后再次重复上述检测。结果 :转化子经筛选后得到 1株阳性菌落 ,测定上清液中H2 O2 含量 ,第 1次检测表明变异株产生H2 O2 的量仅有所下降 (介于阳性对照ATCC 10 5 5 7和阴性对照大肠杆菌JM10 9之间 ) ,经 3～ 4次传代后变异株中上清液H2 O2 量已经明显低于阴性对照。结论
- 庞若愚张蓉章锦才张蕴惠俞少杰
- 关键词：口腔链球菌丙酮酸氧化酶同源重组过氧化氢变异株
- 血链球菌产生过氧化氢能力的差异被引量：2
- 2003年
- 目的 :初步研究血链球菌产生过氧化氢的能力 ,筛选过氧化氢高产菌株。方法 :从牙周健康人群口腔中收集血链球菌 ,采用酚红 辣根过氧化物酶微量板法测定细菌产生过氧化氢的量 ,并测定细菌的蛋白含量以定量观察血链球菌产生过氧化氢的能力。结果 :每微克菌蛋白的血链球菌Ⅱ型 (又称为口腔链球菌 ,Streptococcusoralis ,S .oralis)产生过氧化氢的量高于血链球菌Ⅰ型 (Streptococcussanguis ,S .sanguis) (P<0 .0 5 ) ;有氧培养时血链球菌比厌氧培养产生更多的过氧化氢 (P <0 .0 5 ) ;和国际标准株S .oralisATCC10 5 5 7相比 ,S .oralis临床分离株 1～ 12能稳定地产生较高的过氧化氢。结论 :血链球菌在有氧和厌氧情况下都能产生过氧化氢 ,有氧时产生过氧化氢的能力更强 ;S .oralis产生过氧化氢的能力高于S .sanguis ,同一种细菌的不同株之间产生过氧化氢的能力有很大差异。
- 俞少杰章锦才张蕴惠黄萍刘红春
- 关键词：血链球菌过氧化氢口腔链球菌
- IL-10-592A/C基因多态性与慢性牙周炎的关系被引量：1
- 2007年
- 目的探讨IL-10启动子区基因多态性与重度慢性牙周炎易感性的关系。方法收集142名重度慢性牙周炎患者和81名健康对照者的颊粘膜拭子,提取DNA,采用多聚酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测IL-10-592C/A基因多态性,比较重度慢性牙周炎患者和健康对照组中等位基因频率和基因型分布。结果IL-10-592C/A等位基因频率和基因型分布在患者和对照组之间差异无统计学意义(OR=1.377,P>0.05)。结论IL-10-592C/A基因多态性与重度慢性牙周炎遗传易感性之间无相关关系。
- 唐燕张蕴惠章锦才
- 关键词：基因牙周炎疾病易感性
