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国家自然科学基金(39970792)

作品数:4 被引量:18H指数:1
相关作者:王捍国郝建军肖明振赵守亮高杰更多>>
相关机构:第四军医大学更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇牙本质
  • 3篇细胞
  • 3篇成牙
  • 3篇成牙本质
  • 3篇成牙本质细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇动物
  • 1篇动物实验
  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇牙本质涎磷蛋...
  • 1篇牙髓
  • 1篇牙髓炎
  • 1篇牙髓炎症
  • 1篇炎症
  • 1篇永生化
  • 1篇永生化人
  • 1篇原代培养
  • 1篇神经生长
  • 1篇神经生长因子

机构

  • 4篇第四军医大学

作者

  • 4篇肖明振
  • 4篇郝建军
  • 4篇王捍国
  • 3篇赵守亮
  • 1篇刘军
  • 1篇余擎
  • 1篇高杰

传媒

  • 2篇牙体牙髓牙周...
  • 1篇现代口腔医学...
  • 1篇临床口腔医学...

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2002
  • 1篇2001
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
神经生长因子在大鼠牙髓炎症中的作用的实验研究
2001年
目的 探讨神经生长因子(NGF)在牙髓炎症中的作用。方法 建立大鼠磨牙内毒素炎症模型后, 进行 NGF的免疫组化染色。结果 经开髓和内毒素处理后 12 h~3 d,冠髓内牙髓细胞表达NGF明显增加,5 d 后恢复正常。结论 NGF参与牙髓炎症过程,可能与牙髓炎的激发痛症状相关。
王捍国肖明振刘军郝建军
关键词:神经生长因子免疫组织化学动物实验病理
hTERT激活人成牙本质细胞端粒酶的实验研究被引量:1
2002年
目的 :明确外源性人端粒酶逆转录酶 (humantelomerasereversetranscriptase,hTERT)能否调控人成牙本质细胞的端粒酶活性。方法 :培养人成牙本质细胞样细胞 ,采用脂质体转染法 ,将编码hTERT基因的真核表达质粒pCIneo -hTERT导入目的细胞。培养液加G418筛选 ,稳定后检测hTERT在mRNA和蛋白水平的表达以及端粒酶活性。结果 :转染后细胞表达hTERTmRNA及其蛋白 ,同时端粒酶活性转为阳性。结论 :在人成牙本质细胞样细胞内 ,外源性hTERT可以激活端粒酶 ,为建立永生化细胞系奠定了基础。
王捍国肖明振赵守亮郝建军高杰
关键词:HTERT端粒酶成牙本质细胞
人成牙本质细胞样细胞的原代培养被引量:17
2002年
目的 :培养人原代成牙本质细胞。方法 :取引产的 8月龄死胎 ,剥离乳磨牙胚牙乳头 ,组织块法培养。然后采用滤纸片法挑取了 3个与成牙本质细胞形态相似的细胞克隆 ,扩大培养。对培养细胞从形态学、矿化结节、碱性磷酸酶 (alkalinephosphatase,ALP)活性、人牙本质基质蛋白 - 1(humandentinmatrixprotein- 1,hDMP - 1)和人牙本质涎磷蛋白 (humandentinsialophosphoprotein ,hDSPP)在mRNA水平上的表达等方面进行鉴定。结果 :有一个克隆来源的细胞呈梭形、有单侧较长细胞突起 ,未见核极化 ,同时它们具矿化功能 ,表达人成牙本质细胞特异性标志hDMP - 1、hDSPPmRNA。结论 :该培养细胞为人成牙本质细胞样细胞 ,为进一步的有关研究奠定了基础。
王捍国肖明振赵守亮郝建军
关键词:成牙本质细胞细胞培养
永生化人成牙本质细胞样细胞系的生物学特征
2006年
目的明确永生化人成牙本质细胞样细胞系hTERT-hOd-l的生物学特征。方法在连续体外培养过程中,观察细胞的形态学特征和生长增殖特征并与人成牙本质细胞样细胞比较。结果细胞形态为成纤维细胞样,细胞器发达,生长增殖活跃,具有克隆形成能力。结论hTERT-hOd-l保持了人成牙本质细胞样细胞的生物学特征。
王捍国肖明振赵守亮郝建军余擎
关键词:成牙本质细胞生物学细胞系
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